Ambroksol Gidroxloridi

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: ambroksol gidroxlorid (100% moddaga qayta hisoblaganda) - 15 mg;

yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrat, natriy xlorid, natriy fosfat geptagidrat (fosfor kislotasining dinatriyli tuzi geptagidrat), 0,1 mol/l xlorid kislota eritmasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi vositalar. ATX kodi: R05CB06.

Farmakologik xususiyatlari

Ambroksol o‘zgargan bronx-o‘pka sekretsiyasini normallashtiradi, balg‘amning reologik ko‘rsatkichlarini yaxshilaydi, uning yopishqoqligini kamaytiradi, balg‘amning bronxlardan chiqarilishini osonlashtiradi.

Ambroksol alveolalar va Klara hujayralaridagi 2-tur pnevmotsitlarga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qilish orqali sirt faol moddalar tizimini faollashtirishga yordam beradi, embrion va kattalar o‘pkasining alveolyar va bronxial sohalarida sirt faol material (surfaktant) hosil bo‘lishi va chiqarilishini rag‘batlantiradi.

Bundan tashqari, ambroksolning antioksidant ta’siri ham aniqlangan.

Ambroksol qo‘llangandan so‘ng balg‘am va bronxial sekretsiyada antibiotiklar konsentratsiyasi ortadi.

Farmakokinetika

Oqsillar bilan bog‘lanishi 85% ga yaqin.

Yarim yemirilish davri 22 soat atrofida.

Buyraklar orqali 90% metabolitlar va 10% o‘zgarmagan ambroksol ko‘rinishida ajraladi.

Ko‘rsatmalar

Ambroksol sekretolitik davolash maqsadida o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda qo‘llaniladi, bunda balg‘am ajralishi va balg‘am ko‘chirilishi buziladi:

o‘tkir va surunkali bronxitlar, pnevmoniya;

balg‘am ajralishi qiyinlashgan bronxial astma;

bronxoektatik kasallik

Qo‘llash usuli va dozalari

Ambroksol inyeksiya uchun eritma mushak orasiga, teri ostiga yoki vena ichiga (sekin oqim bilan yoki tomchilab) yuboriladi.

Erituvchi sifatida natriy xloridning 0,9% li eritmasi, glyukozaning 5% li eritmasi, Ringer-Lokk eritmasi yoki pH 6,3 dan yuqori bo‘lmagan boshqa bazis eritmasi qo‘llaniladi. Kattalarga odatda sutkasiga 2-3 marta 2 ml dan buyuriladi, og‘ir hollarda doza ikki baravar oshirilishi mumkin.

Bolalarga preparat 1 kg tana vazniga 0,0012-0,0016 g hisobidan sutkalik dozada buyuriladi.

Odatda 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 1 ml dan (1/2 ampula) sutkasiga 2 mahal; 2 yoshdan 5 yoshgacha - 1 ml dan (1/2 ampula) 3 mahal; 5 yoshdan katta bolalarga - 2 ml dan (1 ampula) 2-3 mahal buyuriladi.

Yangi tug‘ilgan va chala tug‘ilgan chaqaloqlarda respirator distress-sindromda Ambroksol ampulaning sutkalik dozasi 0,01 g/kg gacha oshiriladi (og‘ir holatlarda - 0,03 g/kg gacha, 3-4 marta yuborishga taqsimlanadi).

Inyeksiyalar kasallikning o‘tkir ko‘rinishlari yo‘qolgach to‘xtatiladi va Ambroksol preparatining boshqa dori shakllarini ichishga yoki rektal yuborishga o‘tiladi.

Davolashning davomiyligi kasallikning kechish xususiyatlariga bog‘liq.

Ambroksolni shifokor ko‘rsatmasisiz 4-5 kundan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam:

bosh og‘rig‘i, charchoq, holsizlik, oyoqlarda og‘irlik - gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish;

yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (teri toshmasi, yuz shishi, nafas qisilishi, qichishish);

isitma.

Juda kam uchraydi:

allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

Qarshi ko‘rsatmalar

ambroksol va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

Homiladorlikning I trimestri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: qo‘zg‘alish, diareya, so‘lak ajralishining kuchayishi, qusish va gipotenziya.

Davolash: simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Shuni nazarda tutish kerakki, 1 ampulada 1 mmol natriy (23 mg) bo‘ladi.

Vena ichiga tez yuborilganda bosh og‘rig‘i, charchoq va oyoqlarda og‘irlik hissini keltirib chiqarishi mumkin.

Buyraklarning funksional qobiliyati cheklanganda va/yoki jigarning og‘ir kasalliklarida Ambroksolni alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash, qo‘llaniladigan dozani kamaytirish va preparatni qabul qilish orasidagi vaqtni uzaytirish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Hozirgi vaqtgacha Ambroksolning homila va chaqaloqlarga salbiy ta’siri to‘g‘risida ishonchli ma’lumotlar bo‘lmasa-da, preparatni homiladorlikning II va III trimestrlarida hamda laktatsiya davrida davolash shifokori tomonidan foyda/xavf nisbati sinchkovlik bilan tahlil qilingandan so‘ng qo‘llash mumkin.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ambroksol va yo‘talga qarshi preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda yo‘tal refleksining pasayishi fonida bronxlardan balg‘amning chiqarilishi qiyinlashishi mumkin.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 15 mg/2 ml N5 (1x5), N10 (2x5), N25 (5x5) (konturli yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 ̊S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik lozim.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Uzgermed Pharm, QK, O‘zbekiston.