Aurideksan

Tarkib

1 ml tarkibida:

ta’sir etuvchi modda: dekametoksin 100% modda hisobida 0,5 mg;

yordamchi moddalar: etanol (70%).

Tavsif

Spirt hidi keladigan rangsiz tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Quloq tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Otologiyada qo‘llash uchun vositalar. Mikroblarga qarshi vositalar. ATX kodi: S02AA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat antiseptik ta’sirga va grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga (yiringli koklar, shu jumladan ko‘plab antibiotiklarga chidamli stafilokokklar, enterobakteriyalar, difteriya korinebakteriyalari), Candida turkumiga mansub sodda hayvonlar, achitqisimon zamburug‘lar, dermatomitsetlar va viruslarga nisbatan keng doiradagi antimikrob ta’sirga ega. Mikroorganizmlarga preparat bakteritsid, sporotsid, fungitsid ta’sir ko‘rsatadi. Aurideksan bakteriyalarning antibiotiklarga sezgirligini oshiradi, kompleks davolashda an’anaviy antimikrob vositalarning ta’sirini kuchaytiradi.

Farmakokinetika

Tekshirilmagan.

Ko‘rsatmalar

Bakterial va zamburug‘li o‘tkir hamda surunkali tashqi va o‘rta perforatsiyali otitlarni davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ochilgandan so‘ng flakon tomizgich qopqog‘i bilan yopiladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarning har bir qulog‘iga iliq holda 2-3 tomchidan Aurideksan sutkada 3-4 marta tomiziladi. Davolashning davomiyligi kasallikning og‘irligi va erishilgan samaraga bog‘liq bo‘lib, shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.

Bolalar

Dekametoksinni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun preparatni bu yoshdagi bemorlarga buyurmaslik kerak.

Salbiy ta’sirlar

Preparat qo‘llanganda tez o‘tib ketuvchi achishish hissi, shuningdek, dekametoksinga yuqori individual sezuvchanlikda quloq terisining (tashqi eshituv yo‘li, quloq suprasi) mahalliy ta’sirlanish reaksiyasi kuzatilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Dekametoksin yoki etanolga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Qo‘llash xususiyatlari

Individual yuqori sezuvchanlik holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tekshirilmagan.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Qadoqdagi qopqoq-tomizgichli flakonda 5 ml yoki 10 ml dan.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"GNSLS" tajriba zavodi" mas’uliyati cheklangan jamiyati.

"FARMEKS GRUPP" mas’uliyati cheklangan jamiyati.

Manzil

Ukraina, 61057, Xarkov viloyati, Xarkov shahri, Vorobyov ko‘chasi, 8-uy.

("GNSLS" tajriba zavodi" mas’uliyati cheklangan jamiyati)

Ukraina, 08301, Kiyev viloyati, Borispol shahri, Shevchenko ko‘chasi, 100-uy.

("FARMEKS GRUPP" mas’uliyati cheklangan jamiyati)