Geral

Tarkib

Preparatning 1 tabletkasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: ornidazol 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, laktoza, natriy laurilsulfat, polivinilpirrolidon, natriy krosskarmelloza, natriy kraxmal glikolatlar, LS-gidroksipropilsellyuloza, magniy stearat.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial faollikka ega bo‘lgan protozoylarga qarshi preparat. ATX kodi: J01XD03.

Farmakologik xususiyatlari

Antibakterial faollikka ega bo‘lgan protozoylarga qarshi preparat. Ornidazol mikroorganizmlar hujayrasining DNKsi bilan o‘zaro ta’sirlashib, ularning nuklein kislotalari sintezini ingibirlaydi, bu esa bakteriyalarning o‘limiga olib keladi.

Ornidazol quyidagilarga nisbatan faol: Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; obligat anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides spp. (jumladan, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); grammusbat mikroorganizmlar: Eubacterium spp., Clostridium spp. Preparatga aerob mikroorganizmlar sezgir emas.

Ornidazol MIYdan yaxshi so‘riladi. Cmax ga erishish vaqti - 1-3 soat. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish - 15% dan kam emas. GEB orqali kiradi. Jigarda metabolizmga uchraydi va metabolitlar holida siydik (60-70%) va axlat (20-25%) bilan chiqariladi. 5% ga yaqini o‘zgarmagan holda chiqariladi. T1/2 13 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

trixomoniaz;

amyobiaz, amyobali dizenteriya, ichakdan tashqari amyobiaz (shu jumladan jigarning amyobali abssessi);

lyamblioz;

yo‘g‘on ichak operatsiyalarida va ginekologiyada anaerob bakteriyalar keltirib chiqaradigan infeksiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Geral ovqatdan keyin ichiladi.

Trixomoniazda kattalarga 0,5 g dan (1 tabletka) sutkasiga 2 mahal 5 kun davomida buyuriladi. Qayta yuqish ehtimolini bartaraf etish uchun jinsiy sherik barcha hollarda bir xil davolash kursini olishi kerak. Bolalarga doza tana vazniga 25 mg/kg hisobida sutkasiga 1 marta bir marta belgilanadi.

Amyobali dizenteriyada tana vazni 35 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalarga 1,5 g (3 tabletka) sutkasiga 1 marta, tana vazni 60 kg dan ortiq bo‘lganlarga 2 g/sutka (4 tabletka), ertalab va kechqurun 2 tabletkadan buyuriladi. Tana vazni 35 kg dan kam bo‘lgan bolalarga sutkalik doza tana vazniga 40 mg/kg hisobidan belgilanadi. Davolash kursi 3 kun.

Amyobiazning boshqa shakllarida tana vazni 35 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalarga 500 mg dan (1 tabletka) sutkasiga 2 marta, tana vazni 35 kg gacha bo‘lgan bolalarga 25 mg/kg dan 5-10 kun davomida bir marta.

Lyambliozda tana vazni 35 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalarga 1,5 g dan (3 tabletka) kechqurun bir marta, tana vazni 35 kg dan kam bo‘lgan bolalarga 40 mg/kg dan sutkada bir marta. Davolash davomiyligi 1-2 kunni tashkil etadi.

Anaerob bakteriyalar qo‘zg‘atgan infeksiyalarning oldini olish uchun operatsiyadan oldin 0,5-1 g dan (1-2 tabl.) va operatsiyadan oldin 0,5 g dan (1 tabl.) Operatsiyadan keyin 3-5 kun davomida sutkasiga 2 marta.

Nojo‘ya ta’sirlari

MNT va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakatlar diskoordinatsiyasi, talvasalar, charchoq, ong buzilishi, sensor yoki aralash periferik nevropatiya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, ta’m sezgilarining buzilishi, qusish, jigar funksional sinamalarining o‘zgarishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

MNTning organik kasalliklari;

Homiladorlikning I trimestri va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: epileptiform talvasalar, depressiya, periferik nevrit.

Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Talvasalarda - diazepam.

Ehtiyot choralari

Trixomoniazni davolashda, albatta, jinsiy sheriklarni davolash kerak.

Tavsiya etilgan dozalardan oshib ketganda, jigar shikastlangan, spirtli ichimliklarni suiiste’mol qiluvchi bemorlarda, homilador va emizikli onalar hamda bolalarda ma’lum xavf mavjud.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparatni homiladorlikning I trimestrida va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Nitroimidazolning boshqa hosilalaridan farqli o‘laroq, ornidazol aldegiddegidrogenazani ingibirlamaydi va shuning uchun spirtli ichimliklar bilan mos kelmaydi.

Biroq, ornidazol kumarin qatoridagi peroral antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi, bu esa ularning dozasini tegishlicha tuzatishni talab qiladi.

Ornidazol vekeroniy bromidning miorelaksant ta’sirini uzaytiradi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 15-25 °C haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan 500 mg li tabletkalar; o‘ramda 10 ta tabletka bor.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

GM Pharmaceuticals Ltd, Gruziya.