Grammidin anestezik bilan

Tarkib

Preparatning bir dozasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Ta’sir etuvchi moddalar:

Gramitsidin C digidroxlorid - 0,0638 mg (gramitsidin C ga qayta hisoblaganda - 0,06 mg)

Oksibuprokain gidroxlorid - 0,15 mg

Setilpiridiniy xlorid - 0,10 mg

Yordamchi moddalar:

Etanol 96% - 19,00 mg

Sukraloza - 0,20 mg

Glitserol - 33,20 mg

Yalpizli xushbo‘ylovchi - 0,82 mg

Limon kislotasi monogidrati - 0,058 mg

Natriy sitrat - 0,022 mg

Polisorbat 80 - 0,40 mg

Metilparagidroksibenzoat (metilparaben) - 0,184 mg

Propilparagidroksibenzoat (propilparaben) - 0,02 mg

Tozalangan suv - 0,20 ml gacha

Tavsif

Yalpizga xos hidli, rangsiz yoki sarg‘ish tusli, shaffof yoki opalescent eritma.

Chiqarish shakli

Mahalliy qo‘llash uchun dozalangan sprey.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotik + antiseptik vosita + mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita. Boshqa preparatlar. ATX kodi: R02AA20.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Tomoq va og‘iz bo‘shlig‘ining infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash uchun kombinatsiyalangan preparat.

Preparat tarkibiga mikroblarga qarshi vosita - gramitsidin S, mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita - oksibuprokain va antiseptik vosita - setilpiridiniy xlorid kiradi.

Gramitsidin C ning ta’sir mexanizmi mikrob hujayrasi sitoplazmatik membranasining o‘tkazuvchanligi oshishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu uning chidamliligini buzadi va nobud bo‘lishiga olib keladi. Gramitsidin S keng doiradagi grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan antibakterial ta’sir ko‘rsatadi.

Anestetik oksibuprokain og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatiga mahalliy og‘riqsizlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Nerv hujayralarining aksonlari orqali nerv impulslari tarqalishi va o‘tkazilishining qaytar blokadasini keltirib chiqaradi.

Setilpiridiniy xlorid antiseptik vositalarga kiradi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq yuqumli kasalliklari qo‘zg‘atuvchilarining o‘sishi va ko‘payishini to‘xtatadi.

Preparat mikroblarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, yallig‘lanishni kamaytiradi, tomoqdagi noxush sezgilarni yumshatadi, yutishni osonlashtiradi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda ta’sir etuvchi moddalar og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatidan deyarli so‘rilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: faringit, tonzillit, parodontit, gingivit, stomatit.

Qarshi ko‘rsatmalar

- Gramitsidin S, oksibuprokain, setilpiridiniy xlorid va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

- emizish davri;

- 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlikda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi ("Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash"ga qarang).

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatiga purkash orqali. Ovqatdan keyin ishlatiladi.

Spreyni ishlatishdan oldin ballonni birinchi marta silkiting va bosish moslamasini ikki marta bosing.

Kattalar uchun dozasi: 7 kun davomida kuniga 3 marta bir marta qo‘llash uchun 4 ta inyeksiya. Preparat qo‘llanilgandan so‘ng bevosita 1 soat davomida ovqat va ichimliklar iste’mol qilishdan tiyilish lozim.

Agar davolanishdan so‘ng ahvol yaxshilanmasa yoki alomatlar og‘irlashsa yoki yangi alomatlar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Preparatni faqat ko‘rsatmalarga, qo‘llash usuliga va yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat komponentlariga allergik reaksiyalar, til sezuvchanligining vaqtincha yo‘qolishi mumkin.

Agar sizda yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa yoki ular og‘irlashsa, yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: Preparatni tavsiya etilgan dozadan ortiq qo‘llash ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, til sezuvchanligining yo‘qolishiga olib kelishi mumkin.

Davolash: Preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

O‘zaro aloqa

Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sir holatlari qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘ida ochiq yaralar bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki setilpiridiniy xlorid yaralarning bitishini sekinlashtiradi.

Preparat tarkibida etanol bor. Preparatning maksimal bir martalik dozasida etanol miqdori 0,08 g gacha bo‘ladi.

Homiladorlik va laktatsiya

Agar ona uchun potensial foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa, preparatni qo‘llash mumkin. Agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Preparat komponentlarining ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat alohida e’tibor va reaksiya tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi (avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi va h.k.).

Qadoq

112 dozadan alyuminiy flakonlarga, dozalash qurilmasi va buklanadigan kanyulali bosish qurilmasi bilan ta’minlangan.

1 flakon, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

VALENTA FARM AJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

DELPHARM BLADEL Niderlandiya