Laritilen

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: dekvaliniy xlorid, dibukain gidroxlorid.

1 tabletka so‘rish uchun quyidagilarni o‘z ichiga oladi: dekvaliniy xlorid 100% moddaga hisoblaganda - 0,25 mg, dibukain gidroxlorid 100% moddaga hisoblaganda - 0,03 mg.

Yordamchi moddalar:

Yalpiz ta’mli tabletkalar: sorbit (E 420), talk, suvli kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, qalampir yalpiz xushbo‘ylantirgichi, qalampir yalpiz moyi.

yalpiz va malina ta’mli tabletkalar: sorbit (E 420), talk, suvli kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, malina xushbo‘ylantiruvchisi, qalampir yalpiz moyi.

yalpiz va limon ta’mli tabletkalar: sorbit (E 420), talk, suvli kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, limon xushbo‘ylantirgichi, qalampir yalpiz moyi.

Dori shakli

So‘rilish uchun tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: oq dumaloq tabletkalar, ikki tomoni faskali va bir tomoni kertikli.

Farmakoterapevtik guruh

Tomoq kasalliklarida qo‘llaniladigan preparatlar. ATX kodi: R02A.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Dekvaliniy xlorid bakteritsid va fungistatik modda sifatida og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning aralash infeksiyalarini qo‘zg‘atuvchi mikroorganizmlarga ta’sir ko‘rsatadi. Ushbu mahalliy kimyoterapevtik moddaning ta’sir doirasi keng bo‘lib, ko‘pchilik grammusbat va grammanfiy bakteriyalar, shuningdek, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning aralash infeksiyalarini keltirib chiqaradigan zamburug‘lar, spiroxetalar va patogen mikroorganizmlarni o‘z ichiga oladi. Dibukain gidroxloridning organizmda to‘planishi og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq infeksiyalari bilan kechadigan og‘riq belgisini yengillashtiradi.

Dekvaliniy xlorid ta’siriga chidamli mikroorganizmlar noma’lum.

Karies hosil qilmaydi.

Farmakokinetika

Asosiy faol ingrediyent juda oz miqdorda absorbsiyalanadi.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning o‘tkir yallig‘lanish kasalliklarini mahalliy davolash: gingivit, yarali va aftoz stomatit, tonzillit, laringit va faringit. "Laritilen®"ni og‘izdan noxush hid kelganda ham qo‘llash tavsiya etiladi.

"Laritilen®"ni og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning aralash infeksiyasi holatlarida (shifokor tavsiyasiga ko‘ra); kataral angina, lakunar angina va Plaut-Vensan anginasini davolashda yordamchi preparat sifatida; og‘iz bo‘shlig‘i va halqum kandidozi holatida qo‘llash mumkin.

Operatsiyadan keyingi davrda tonzillektomiya va tishlarni olib tashlashdan keyin tavsiya etiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga kiruvchi moddalarning birortasiga yuqori sezuvchanlik. To‘rtlamchi ammoniy birikmalariga (masalan, benzalkoniy xloridga) allergiya.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Dekvaliniyning antibakterial faolligi anionli tenzidlar bilan bir vaqtda, masalan, tish pastasi tarkibida qo‘llanganda pasayadi. Preparatni qo‘llashni xolinesteraza ingibitorlarini qabul qilish bilan birga qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat tarkibida qand bo‘lmagani uchun qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qo‘llash mumkin.

Preparat tarkibida sorbit mavjud, shuning uchun uni fruktozani ko‘tara olmaslik sindromi kabi kam uchraydigan irsiy kasalliklari bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Qon plazmasida xolinesteraza darajasi past bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik. Ma’lumotlarga ko‘ra, nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Bunday holatlarda, agar davolash samarasi homila uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lsa, preparatni homiladorlik davrida shifokor bilan maslahatlashgan holda qo‘llash mumkin.

Emizish davri. Ma’lumotlarga ko‘ra, ta’sir etuvchi moddalarning ona sutiga kirishi bo‘yicha klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ma’lumotlarga ko‘ra, preparatning avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, preparatning bu borada qandaydir salbiy ta’sir ko‘rsatishi ehtimoli juda kam.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun.

Har 2 soatda 1 tabletkadan, yallig‘lanish belgilari kamaygandan keyin har 4 soatda 1 tabletkadan buyuriladi.

4 yoshdan katta bolalarga.

Har 3 soatda 1 tabletkadan, yallig‘lanish belgilari kamaygandan keyin har 4 soatda 1 tabletkadan buyuriladi.

Maksimal sutkalik doza o‘tkir faza davrida 10-12 tabletkani va yallig‘lanish belgilari yo‘qolganidan keyin 6 tabletkani tashkil etadi.

Tabletkalarni chaynamay, sekin-asta so‘rish kerak. Davolash kursi davomiyligini shifokor individual ravishda belgilaydi. Agar preparat bilan davolanishdan 5 kun o‘tgach, alomatlar yo‘qolmasa yoki yomonlashsa, bemor shifokor bilan maslahatlashishi kerak.

Bolalar.

Ushbu dori shaklidagi preparat 4 yoshdan kichik bolalarga buyurilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Umuman olganda, preparat yaxshi qabul qilinadi. Doza oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi, qusish, kamdan-kam hollarda qizilo‘ngach yaralari va nekrozi kuzatilishi mumkin.

Dozaning oshib ketishini davolash simptomatik bo‘lib, zarurat tug‘ilganda o‘rab oluvchi vositalarni qo‘llash mumkin.

Qusish va oshqozonni yuvish kerak emas, bu choralar maqsadga muvofiq emas.

Salbiy ta’sirlar

Ba’zan preparat qo‘llangandan keyin o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, masalan, toshma, qichishish, achishish hissi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatining ta’sirlanishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda, ya’ni suiiste’mol qilinganda, yara va nekroz paydo bo‘lishi mumkin. Har qanday g‘ayrioddiy reaksiyalar yuzaga kelgan taqdirda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va keyingi terapiya bo‘yicha albatta shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Blisterda 10 ta tabletka, o‘ramda 1 yoki 2 ta yoki 4 ta blister.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Kiyevmedpreparat" OAJ.

Manzil

Ukraina, 01032, Kiyev shahri, Saksaganskiy ko‘chasi, 139.