Letiram

Tarkib

ta’sir etuvchi modda: levetiratsetam 500 mg;

yordamchi moddalar: krossovidon yadrosi (B turi), povidon K30, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Qobiq, tabletkalar 250 mg: gipromelloza, makrogol / PEG 400, titan dioksidi (E171), tozalangan talk, bo‘yog‘i indigokarmin alyuminiy lok (E132).

Qobiq, tabletkalar 500 mg: gipromelloza, makrogol / PEG 400, titan dioksidi (E171), tozalangan talk, sariq temir oksidi bo‘yog‘i (E172).

Qobiq, tabletkalar 750 mg: gipromelloza, makrogol / PEG 400, titan dioksidi (E171), tozalangan talk, Sunset Yellow alyuminiy lok bo‘yog‘i (E110), qizil temir oksidi bo‘yog‘i (E172).

Qobiq, tabletkalar 1000 mg: gipromelloza, makrogol / PEG 400, titan dioksidi (E171), tozalangan talk.

Tavsif

Tabletkalar qobiq bilan qoplangan, oval shaklda, bir tomonida bo‘luvchi chizig‘i bor, PVX/PE/PVDX/Aluminiydan tayyorlangan blisterlarga qadoqlangan bo‘lib, 10 tadan tabletkani o‘z ichiga oladi. 3 yoki 6 ta blister qo‘llanmasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Talvasaga qarshi vositalar.

Ko‘rsatmalar

Letiram — tutqanoqqa qarshi dori (tutqanoq xurujini davolash uchun ishlatiladigan dori).

Letiram 16 yoshdan boshlab parsial tutqanoqlarni davolash uchun alohida qo‘llaniladi.

Letiram boshqa tutqanoqqa qarshi vositani qabul qilayotgan bemorlarga quyidagi hollarda qo‘llaniladi:

kattalar, bolalar va 1 oylikdan katta go‘daklarda parsial tutqanoqlarni davolashda;

o‘smirlar mioklonik epilepsiyasi bo‘lgan 12 yoshdan oshgan bemorlarda mioklonik tutqanoqlarni davolashda;

kattalar va 12 yoshdan oshgan o‘smirlarda birlamchi tarqalgan tonik-klonik tutqanoqlarni davolashda.

Qo‘llash usuli

Tana vazni 50 kg yoki undan ortiq bo‘lgan kattalar va o‘smirlar (12 yoshdan 17 yoshgacha) uchun Shifokoringiz buyurgan miqdordagi tabletkalarni qabul qiling.

Odatdagi doza har kuni 1000 mg (2 tabletka) dan 3000 mg (6 tabletka) gacha.

Letiramni kuniga ikki mahal bir marta ertalab va bir marta kechqurun, har kuni taxminan bir xil vaqtda qabul qilish kerak. Misol: Agar kunlik dozangiz 1000 mg bo‘lsa, ertalab 2 ta va kechqurun 2 ta tabletka qabul qilishingiz kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Barcha dori vositalari kabi Letiram ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular har bir bemorda rivojlanavermaydi. Agar sizda quyida sanab o‘tilgan hodisalardan biri rivojlansa va u sizni bezovta qilsa, shifokoringizga xabar bering.

Juda tez-tez: rinofaringit; uyquchanlik, bosh og‘rig‘i;

Ko‘pincha: anoreksiya (ishtahaning yo‘qolishi); depressiya, dushmanlik yoki tajovuzkorlik, xavotir, uyqusizlik, asabiylashish yoki asabiylashish, tutqanoq, muvozanatning buzilishi, bosh aylanishi (beqarorlik hissi), bo‘shashish, tremor (beixtiyor qaltirash); tizimli bosh aylanishi (atrofdagi narsalar aylanayotgandek his qilish); yo‘tal; qorin og‘rig‘i, diareya, dispepsiya (oshqozonning hazm bo‘lmasligi), qusish, ko‘ngil aynishi; teri toshmasi; asteniya / charchoq.

Kamdan-kam hollarda: trombotsitlar darajasining pasayishi, leykotsitlar darajasining pasayishi; tana vaznining kamayishi, tana vaznining ortishi; o‘z joniga qasd qilishga urinishlar va o‘z joniga qasd qilish haqidagi fikrlar, ruhiy buzilishlar, g‘ayritabiiy xulq-atvor, gallyutsinatsiyalar, g‘azab, ongning chalkashishi, hissiy beqarorlik / kayfiyatning o‘zgarishi, asabiy qo‘zg‘alish; amneziya (xotira yo‘qolishi), xotira buzilishi (xotira buzilishi), koordinatsiya buzilishi / ataksiya (harakat koordinatsiyasining buzilishi), paresteziya (sanchish), diqqatning buzilishi (diqqatni jamlashning yo‘qolishi); diplopiya (ko‘zda ikkilanish), xira ko‘rish; jigar faoliyatining biokimyoviy ko‘rsatkichlarining og‘ishi; soch to‘kilishi, ekzema, teri qichishishi; mushaklar kuchsizligi, mialgiya (mushaklardagi og‘riq); jarohat.

Kamdan kam hollarda: infeksiya; eritrotsitlar va/yoki leykotsitlar darajasining pasayishi; o‘z joniga qasd qilish, shaxsiyatning buzilishi (xulq-atvor bilan bog‘liq muammolar), fikrlashning buzilishi (sekin fikrlash, diqqatni jamlay olmaslik); bosh, tana va qo‘l-oyoq mushaklarining nazoratsiz spazmlari, harakatlarni nazorat qilishda qiyinchiliklar, giperkineziya (giperaktivlik); pankreatit; jigar yetishmovchiligi, gepatit; terida, og‘iz bo‘shlig‘ida, ko‘z shilliq qavatida, tashqi jinsiy a’zolar sohasida pufakchali toshmalar, teri toshmalari. Agar nojo‘ya ta’sirlardan birortasi jiddiy tus olsa yoki ushbu varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokoringiz yoki farmatsevtingizga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Agar sizda levetiratsetam yoki Letiram preparatining boshqa tarkibiy qismlaridan birortasiga nisbatan allergiya (yuqori sezuvchanlik) bo‘lsa.

Dozani oshirib yuborish

Agar siz keragidan ortiq tabletka qabul qilgan bo‘lsangiz, bu haqda shifokoringizga xabar bering.

Maxsus ko‘rsatmalar

Agar siz buyrak muammolaridan aziyat chekayotgan bo‘lsangiz, shifokoringiz ko‘rsatmalariga amal qilishingiz kerak. Shifokor sizga dozani tuzatish kerak yoki kerak emasligini hal qilishi mumkin. Levetiratsetam qabul qilgan bolalarning o‘sishi va jinsiy yetilishiga ta’siri kuzatilmadi. Biroq, bolalarda uzoq muddatli ta’sirni kuzatish tajribasi cheklangan. Agar siz tutqanoqlar og‘irligining ortishini sezsangiz (masalan, tutqanoqlar sonining ko‘payishi), bu haqda shifokoringizga xabar berishingiz kerak.

Homiladorlik

Agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homiladorman deb o‘ylasangiz, darhol shifokoringizga xabar bering. Letiramni homiladorlik paytida zarurat bo‘lmasa qo‘llash mumkin emas. Kelajakdagi farzandingiz uchun ehtimoliy xavf noma’lum. Levetiratsetam hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda, tutqanoqlarni nazorat qilish uchun zarur bo‘lgan dozadan yuqori dozalarda reproduktiv funksiyaga salbiy ta’sir ko‘rsatdi. Davolash vaqtida emizish tavsiya etilmaydi. Har qanday dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevtingiz bilan maslahatlashing.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Agar siz boshqa dori-darmonlarni, shu jumladan retseptsiz sotiladigan dorilarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz, albatta shifokoringiz yoki farmatsevtingizga xabar berishingiz kerak.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar 250 mg, 500 mg, 750 mg va 1000 mg N30 (3x10); N60 (6x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. Karton quti va blisterda ko‘rsatilgan muddat tugagandan keyin preparatni ishlatmang. Saqlash muddatining tugash sanasi ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi. Ushbu dori vositasi hech qanday maxsus saqlash sharoitlarini talab qilmaydi.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bilan beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Rontis Hellas S.A, Gretsiya.