Mukeks

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: ambroksol gidroxlorid 30 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Tavsif

Bir tomonida ajratish chizig‘i bo‘lgan dumaloq oq tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Mukolitik vositalar. ATX kodi: R05CV06.

Farmakologik xususiyatlari

Ambroksol nafas yo‘llari sekretsiyasini oshiradi, o‘pka surfaktantining ajralishini kuchaytiradi va siliar faollikni rag‘batlantiradi. Bu shilliq ajralishi yaxshilanishiga va uning samarali chiqarilishiga (mukotsiliar klirens) olib keladi. Suyuqlik sekretsiyasining faollashuvi va mukotsiliar klirensning ortishi shilliqning chiqishini osonlashtiradi va yo‘talni kamaytiradi.

Farmakokinetika

Ambroksolning barcha peroral shakllarining so‘rilishi tez va to‘liq, terapevtik diapazonda chiziqli bog‘liqlik bilan kechadi. Plazmada maksimal darajaga 0,5-3 soatdan keyin erishiladi. Plazmada terapevtik diapazonda preparatning taxminan 90% oqsillar bilan bog‘lanadi. Ichga qabul qilinganda ambroksolning qondan to‘qimalarga tarqalishi tez va keskin ifodalangan bo‘lib, faol moddaning o‘pkada yuqori konsentratsiyasi kuzatiladi.

Plazmadan yarim chiqarilish davri 7-12 soatni tashkil etadi; kumulyatsiya aniqlanmagan. Peroral qo‘llanganda preparatning deyarli 30% i najas bilan chiqariladi. Ambroksol asosan jigarda konyugatsiya yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Umumiy renal ekskretsiya taxminan 90% ni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Bronxial sekretsiyaning buzilishi va shilimshiq harakatining susayishi bilan bog‘liq o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda sekretor terapiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Muvaffaqiyatli davolashga erishish uchun Ambroksolni qabul qilishning quyidagi tartibi tavsiya etiladi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: 1 tabletkadan kuniga 3 mahal. Terapevtik samaraga 2 tabletkadan kuniga 2 mahal qo‘llanganda erishish mumkin. Tabletkalarni ovqatdan keyin suv bilan ichish kerak. Davolash davomiyligi simptomlarga qarab 4 kundan 14 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda, Mukeks® bemorlar tomonidan yaxshi qabul qilinadi. Ammo ba’zan me’da-ichak yo‘li tomonidan nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin: ko‘ngil aynishi, qusish, dispepsiya, ahyon-ahyonda teri toshmalari ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatiladi. O‘tkir anafilaktik reaksiyalarning ayrim holatlari haqida ma’lumotlar mavjud, biroq ularning ambroksol qabul qilish bilan bog‘liqligi isbotlanmagan.

Qarshi ko‘rsatmalar

Mukeks® ga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Bugungi kunda odamlarda dozani oshirib yuborish alomatlari haqida ma’lumotlar yo‘q. Terapevtik dozalar oshib ketgan taqdirda simptomatik davolash zarur.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolash davomida iloji boricha ko‘proq suyuqlik ichish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlikning 28-haftasidan keyingi klinik oldi va ekstensiv klinik tadqiqotlar davomida homiladorlikning kechishiga zararli ta’siri aniqlanmadi. Biroq, homiladorlik davrida, ayniqsa birinchi trimestrda dori vositalarini qo‘llash bo‘yicha odatiy ogohlantirishlar mavjud. Mukeks® ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun davolash paytida emizishni to‘xtatish kerak.

Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Mukeks®a ni antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan birga qo‘llash o‘pka to‘qimalarida antibiotiklarning yuqori konsentratsiyasi hosil bo‘lishiga olib keladi. Boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan nomaqbul o‘zaro ta’sirlar haqida ma’lumotlar yo‘q. Yo‘talga qarshi faollikka ega bo‘lgan dori vositalari (masalan, tarkibida kodein bo‘lgan yo‘talga qarshi preparatlar) bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli

Blisterda 10 tadan tabletka. Karton qadoqdagi 2 tadan blister, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

10 ta tabletka blisterda, 10 ta blister karton qadoqda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

KUSUM XELTXKER PVG. LTD.

SP 289 (A), RIICO INDL. AREA, CHOPANKI, BHIWADI (Raj.), India.