Солсуксинат раствор д/инф. по 200 мл (флакон)

100 мл раствора содержат:

активные вещества: натрия хлорида - 0,62 г, кальция хлорида - 0,0082 г, калия хлорида - 0,03 г, магния хлорида - 0,01 г, янтарная кислота - 0,2 г, натрия гидрокарбоната - 0,3 г;

вспомогательные вещества: вода для инъекций до 100 мл.

Бесцветный, прозрачный раствор.

Раствор для инфузий.

Солевые растворы. Код АТХ: B05XA.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в состав компонентов. Важнейшим их этих компонентов является янтарная кислота.

Янтарная кислота является естественным метаболитом цикла Кребса, способна окисляться в тканях при снижении парциального давления кислорода, когда окисление НАД-зависимых субстратов, в единицу времени за счет янтарной кислоты синтезируется больше АТФ.

Препарат оказывает регулирующее действие на водно-солевой обмен и активирует энергетический обмен, нормализует кислотно-основное состояние не только за счет пассивной нейтрализации недоокисленных продуктов в крови, но и нормализации метаболических процессов в клетках.

Улучшает микроциркуляцию, восстанавливает гемодинамические показатели и функции сердечной мышцы при различных видах кровопотери, шока, физических нагрузках. Оказывает мочегонный эффект. Действие препарата проявляется через 20-30 минут после введения.

Неотложные состояния: кровотечения (интраоперационное, гипотоническое, послеоперационное, травматическое), кровопотерях (до 1000 мл) и шоке (травматический, термический, геморрагический, анафилактический, гиповолемический, септический).

По 200-400 мл один раз в сутки.

До и после операций по поводу повреждений и заболеваний опорно-двигательного аппарата: по 400 мл один раз в сутки.

Для купирования ацидоза в послеоперационном периоде: по 200-400 мл один раз в сутки.

При железодефицитной анемии: на фоне базисной терапии по 200 мл один раз в сутки.

Рекомендуется применение препарата у детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

При значительной передозировке, в исключительных случаях, могут возникнуть явления алкалоза.

Препарат не применяется при алкалозе (в особенности декомпенсированном).

Во всех случаях, когда не показано введение в организм больших количеств жидкостей (при) закрытой травме черепа, протекающей с повышенным внутричерепным давлением, декомпенсации сердечной деятельности, отеке легких и.т.д.), в период беременности и лактации, а также при повышенной чувствительности к препарату.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

На фоне применения препарата возможно появление щелочной реакции крови и мочи (из-за активации аэробных процессов в организме).

После вскрытия флакона препарат следует немедленно использовать. Не хранить открытый флакон.

Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Использовать только прозрачный раствор в неповрежденном флаконе! Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора.

Только для одноразового отбора. Не замораживать и не нагревать.

Беременность и период лактации

Противопоказано.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Не влияет.

Препарат можно применять в сочетании с антибиотиками, водорастворимыми витаминами и растворами глюкозы.

Запрещается сочетания препарата с другими ощелачивающими и солевыми растворами.

Инфузионный раствор во флаконах по 100 мл, 200 мл, и 250 мл.

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

ООО «Dentafill Plyus»

111814, Республика Узбекистан, Ташкентская область, Зангиатинский район, ССГ «Чигатай-Актепа», улица Ункурган, дом 1. Тел./Факс: (+99871) 231-78-00.