Streptotsid (Streptocid) Galichfarm tabletkalari 300 mg №10 (blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: sulfanilamid 100% moddaga qayta hisoblaganda - 300 mg;

yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, talk, natriy krosskarmelloza, metilsellyuloza.

Tavsif

Oq yoki sarg‘ish-oq rangli, yuzasi tekis, chiziqli va faskali. Tabletkalar yuzasida marmarsimonlikka yo‘l qo‘yiladi.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun mikroblarga qarshi vositalar. Qisqa ta’sir qiluvchi sulfanilamidlar. ATX kodi: J01EB06.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Streptotsid boshqa sulfanilamidlar kabi mikroorganizmlarda o‘sish omillari - folat, digidrofolat kislotalari, molekulasida paraaminobenzoy kislota (PABK) bo‘lgan boshqa birikmalar hosil bo‘lishini buzadi. Uning tuzilishi streptotsidning tuzilishiga yaqin bo‘lgani sababli, u PABKning raqobatdosh antagonisti sifatida mikroorganizmlarning metabolik zanjiriga qo‘shiladi va almashinuv jarayonlarini buzadi, bu esa bakteriostatik ta’sirga olib keladi. Preparat qisqa ta’sir etuvchi sulfanilamidlarga kiradi.

Streptotsid streptokokk, meningokokk, gonokokk, ichak tayoqchasi, toksoplazmoz va bezgak qo‘zg‘atuvchilariga nisbatan bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi. Samaradorligi bo‘yicha zamonaviy antibiotiklardan ancha past. Hozirgi vaqtda mikroorganizmlarning ko‘p sonli shtammlari, ayniqsa gospital shtammlari streptotsidga chidamli.

Streptotsidning faolligi ishqoriy muhitda ortadi.

Streptotsidga enterokokklar, ko‘k yiring tayoqchasi, anaeroblar sezgir emas.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda preparat tez so‘riladi: streptotsidning qondagi maksimal konsentratsiyasi 1-2 soatdan keyin kuzatiladi, 4 soatdan keyin preparat orqa miya suyuqligida aniqlanadi.

Qondagi maksimal konsentratsiyaning 50% ga pasayishi 8 soatdan kamroq vaqt o‘tgach qayd etiladi. Preparatning 95% ga yaqini buyrak orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: teri va shilliq qavatlarning infeksion kasalliklari (yaralar, yaralar, yotoq yaralar), enterokolit, pielit, sistit.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin 150-200 ml suv bilan ichiladi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun bir martalik doza 600 mg-1,2 g, sutkalik doza 3-6 g ni tashkil etadi.

Sutkalik doza 5 marta qabul qilinadi. Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik -2 g, sutkalik -7 g.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 1 marta qabul qilishda 300 mg, 6 yoshdan 12 yoshgacha - 1 marta qabul qilishda 300-600 mg.

Bolalar uchun qabul qilish soni sutkada 4-6 martani tashkil etadi.

Bolalar uchun maksimal sutkalik doza - 0,9-2,4 g.

Davolash davomiyligini shifokor kasallikning og‘irligi va kechishiga, jarayonning joylashishiga, davolash samaradorligiga qarab individual ravishda belgilaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Qon va limfa tizimi tomonidan: leykopeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya, trombotsitopeniya, gipoprotrombinemiya, eozinofiliya, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligida gemolitik anemiya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, miokardit.

Nevrologik buzilishlar: bosh og‘rig‘i, nevrologik reaksiyalar, shu jumladan aseptik meningit, ataksiya, xavfsiz intrakranial gipertenziya, talvasalar, bosh aylanishi, uyquchanlik/uyqusizlik, charchoq hissi, depressiya, periferik yoki optik neyropatiyalar, psixoz, tushkunlik holati, paresteziyalar.

Nafas tizimi tomonidan: o‘pka infiltratlari, fibrozlanuvchi alveolit.

Ovqat hazm qilish yo‘li tomonidan: chanqash, og‘iz qurishi, dispeptik holatlar, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, anoreksiya, pankreatit, psevdomembranoz kolit.

Gepatobiliar tizim tomonidan: jigar fermentlari (ALT, ACT, ishqoriy fosfataza) faolligining oshishi, xolestatik gepatit, gepatonekroz, gepatomegaliya, sariqlik, xolestaz.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: siydik rangining o‘zgarishi (to‘yingan sariq-jigarrang), siydikning kislotali reaksiyasida kristalluriya; mumkin bo‘lgan nefrotoksik reaksiyalar: interstitsial nefrit, tubulyar nekroz, buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, anuriya bilan shokli buyrak.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: teri giperemiyasi, teri toshmasi (shu jumladan eritematoz-skvamoz, papulyoz), qichishish, eshakemi, allergik dermatit, fotosensibilizatsiya, eksfoliativ dermatit, tugunchali eritema, sianoz.

Allergik reaksiyalar: toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), Stivens-Jonson sindromi, tizimli qizil yuguruk, zardob sindromi, anafilaktik reaksiyalar, Kvinke shishi, tumov.

Umumiy buzilishlar: dori isitmasi, o‘ng qovurg‘a osti va beldagi og‘riqlar.

Boshqalar: nafas olishning murakkabligi, tugunli periarteriit, gipotireoz, gipoglikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

sulfanilamidlar, sulfonlar va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga nisbatan individual sezuvchanlik;

anamnezda sulfanilamidlarga nisbatan kuchli toksik-allergik reaksiyalarning mavjudligi;

nefrozlar, nefritlar;

bazedov kasalligi;

o‘tkir gepatitlar;

suyak ko‘migida qon yaratilishining susayishi;

buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi;

dekompensatsiyalangan surunkali yurak yetishmovchiligi;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, porfiriya;

homiladorlik yoki emizish davri.

Dozani oshirib yuborish

Nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin.

Doza oshirib yuborilganda anoreksiya (ishtaha yo‘qolishi), ko‘ngil aynishi, qusish, ustunsimon og‘riq, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, bosh aylanishi, hushdan ketish holatlari yuzaga kelishi mumkin. Uzoq vaqt qo‘llanganda isitma, gematuriya, kristalluriya, sianoz, taxikardiya, paresteziya, diareya, xolestaz, anuriya bilan kechuvchi buyrak yetishmovchiligi, toksik gepatit, leykopeniya, agranulotsitoz kuzatilishi mumkin.

Davolash: Doza oshirib yuborilganda shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi. Davolash simptomatik. Tibbiy yordam ko‘rsatishdan oldin oshqozonni 2% li natriy gidrokarbonat eritmasi bilan yuvish va faollashtirilgan ko‘mir yoki boshqa enterosorbentlar suspenziyasini qabul qilish. Ko‘p miqdorda suyuqlik iste’mol qilish, tezlashtirilgan diurez, gemodializ ko‘rsatma hisoblanadi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat bilan davolashda buyrak faoliyati va periferik qon ko‘rsatkichlari, qondagi glyukoza miqdorini muntazam nazorat qilib borish zarur.

Preparat bilan uzoq vaqt davolanganda vaqti-vaqti bilan qon tahlili (biokimyoviy va umumiy qon tahlili) o‘tkazib turish kerak. Preparatni yetarli bo‘lmagan dozalarda buyurish yoki preparatni qo‘llashni erta to‘xtatish mikroorganizmlarning sulfanilamidlarga chidamliligini oshirishi mumkin.

Sulfanilamidlarni A guruh beta-gemolitik streptokokk keltirib chiqargan infeksiyalarni davolash uchun qo‘llash mumkin emas, chunki ular streptokokkning eradikatsiyasiga olib kelmaydi va natijada revmatizm hamda glomerulonefrit kabi asoratlarning oldini ololmaydi. Preparatni surunkali yurak yetishmovchiligi, jigar kasalliklari va buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Streptotsidni allergik kasalliklarning og‘ir shakli yoki qon tizimi kasalliklari bilan kechuvchi bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Sulfanilamidlarni, shu jumladan streptotsidni qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki sulfanilamidlar qondagi qand miqdoriga ta’sir qilishi mumkin.

Sulfanilamidlarning yuqori dozalari gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Sulfanilamidlar bakteritsid emas, balki bakteriostatik preparatlar bo‘lganligi sababli, infeksiyaning qaytalanishi va mikroorganizmlarning chidamli shakllari rivojlanishining oldini olish uchun to‘liq terapiya kursi zarur.

Kristalluriya va urolitiaz rivojlanishining oldini olish uchun bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilishlari zarur.

Og‘ir nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, preparatni 65 yoshdan oshgan bemorlarga buyurishdan saqlanish kerak.

Sulfanilamidlarni qo‘llashda fotosensibilizatsiya rivojlanishi mumkinligini hisobga olgan holda, to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri va sun’iy ultrabinafsha nurlari ta’siridan qochish tavsiya etiladi.

Davolash vaqtida dozalash tartibiga rioya qilish, tavsiya etilgan dozani 24 soat oralig‘ida qo‘llash, preparatni qabul qilishni o‘tkazib yubormaslik zarur. Agar doza o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, keyingi dozani ikki baravar oshirmang.

Bolalar

Preparat 3 yoshdan katta bolalarga qo‘llaniladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida streptotsidni qo‘llash mumkin emas.

Sulfanilamidlar ona suti bilan kam miqdorda ajraladi, shuning uchun preparatni qabul qilishda emizish mumkin emas.

Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Preparatning transport vositalarini boshqarish va murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Preparatga individual reaksiya aniqlanmaguncha avtotransportni boshqarishdan yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashdan tiyilish kerak, chunki sulfanilamidlar bilan davolashda asab tizimi tomonidan bosh aylanishi, talvasalar, ataksiya, uyquchanlik, depressiya, psixozlar kabi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda:

yallig‘lanishga qarshi nosteroid preparatlar, sulfonilmochevina hosilalari, antitrombotik vositalar, K vitamini antagonistlari bilan - bu preparatlarning ta’siri kuchayadi;

folat kislotasi, bakteritsid antibiotiklar (shu jumladan penitsillinlar, sefalosporinlar) bilan - sulfanilamidlarning samaradorligi pasayadi;

bakteritsid antibiotiklar, oral kontratseptivlar bilan - bu preparatlarning ta’siri pasayadi;

PASK va barbituratlar bilan - sulfanilamidlarning faolligi kuchayadi;

eritromitsin, linkomitsin, tetratsiklin bilan - antibakterial faollik o‘zaro kuchayadi, ta’sir doirasi kengayadi;

rifampitsin, streptomitsin, monomitsin, kanamitsin, gentamitsin, oksixinolin (nitroksolin) hosilalari bilan - preparatlarning antibakterial ta’siri o‘zgarmaydi;

lidiks kislotasi (nevigramon) bilan - ba’zan antagonizm kuzatiladi;

xloramfenikol, nitrofuranlar bilan - umumiy ta’sir kamayadi;

tarkibida PABK efirlari bo‘lgan preparatlar (novokain, anestezin, disain) bilan - sulfanilamidlarning antibakterial faolligi faolsizlantiriladi.

Sulfanilamidlar geksametilentetramin (urotropin), antidiabetik preparatlar (sulfonilmochevina hosilalari), difenin, neodikumarin va boshqa bilvosita antikoagulyantlar bilan bir vaqtda buyurilmaydi.

Chiqarish shakli

Stripda 10 tadan tabletka; blisterda 10 tadan tabletka, 1 ta blister qutida.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Galichfarm" OAJ

Ukraina, 79024, Lvov shahri, Oprishkovskaya ko‘chasi, 6/8.