Supralgon eritmasi D / in. 20 mg/ml 1 ml № 10 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: xlorpiramin gidroxlorid - 20 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antigistamin, allergiyaga qarshi preparat. ATX kodi: R06AC03.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat antigistamin vosita hisoblanadi. Ta’sir mexanizmi gistamin H1-retseptorini bloklashdan iborat. Qon plazmasiga ajralib chiqayotgan gistamin H1-retseptorga ta’sir ko‘rsata olmaydi, gistamin samarasi - allergik reaksiya pasayadi.

Preparat allergik reaksiyalar rivojlanishini to‘xtatadi va ularning kechishini susaytiradi; Qichishishga qarshi, tinchlantiruvchi va uxlatuvchi ta’sir ko‘rsatadi. O‘rtacha ifodalangan periferik xolinolitik va spazmolitik faollikka ega.

Parenteral yuborilganda preparatning qondagi terapevtik konsentratsiyasi 4-6 soat davomida saqlanadi. Preparat organizmda yaxshi taqsimlanadi va gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi.

Preparat jigarda metabolizmga uchraydi, buyrak va ichak orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Turli allergik kasalliklar, m.b. Sh. Mavsumiy allergik rinit, konyunktivit, eshakemi, dermografizm, kontakt dermatit, oziq-ovqat va dori allergiyasi, hasharot chaqishiga allergiya, teri qichishishi, allergik bronxial astma, zardob kasalligi.

Tizimli anafilaktik reaksiyalar va angionevrotik shishning ad’yuvant terapiyasi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga va mushak ichiga inyeksiya qilish.

Kattalarga: bir marta 20-40 mg (1-2 ampula preparat) dan kuniga 140 mg gacha.

Bolalarda: maksimal sutkalik doza: 6-12 oygacha - 6 g. mg; 1-6 yosh - 8 mg; 7-14 yosh - 15 mg. Sutkalik doza 2-3 mahal ichishga bo‘linadi.

O‘tkir allergik va anafilaktik reaksiyalarda

Davolash bolyusli vena ichiga inyeksiya qilishdan boshlanib, keyin mushak ichiga inyeksiya qilishga o‘tiladi.

Bolalarda qo‘llashga faqat qat’iy tibbiy nazorat ostida ruxsat etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Uyquchanlik, holsizlik, psixomotor reaksiyalarning sekinlashishi, bosh aylanishi, harakat koordinatsiyasining buzilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Etilendiaminning boshqa hosilalariga yuqori sezuvchanlik.

Glaukoma, yaqqol urodinamik buzilishlar bilan oldingi bez adenomasi, homiladorlik, emizish, chaqaloq yoshi (6 oygacha), yarali kasalliklarda, siydik tutilishida.

Dozani oshirib yuborish

Ma’lumotlar yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qabul qilishning dastlabki bosqichida transport vositasini boshqarish, shuningdek, tez ruhiy va harakat reaksiyalari bilan bog‘liq boshqa vazifalarni bajarish taqiqlanadi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Narkotik analgetiklar, mahalliy anestetiklar ta’sirini kuchaytiradi, uxlatuvchi va sedativ preparatlar va alkogol ta’siri fonida, uch siklli antidepressantlar fonida markaziy asab tizimining susayishiga yordam beradi.

Preparatning MNSga ta’siri kofein va fenamin ta’sirida kamayadi va klofelin bilan kuchayadi.

Chiqarish shakli

Ampulada 1 ml preparat. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan 10 tadan ampula.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Biofarm" OAJ, Gotuya ko‘chasi No3, 380060, Tbilisi, Gruziya.

Tel./faks: (99532) 25 29 56.