Tavegil eritmasi D/in. 1 mg/ml 2 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: klemastin fumarat 1,34 mg, bu 1 mg klemastinga to‘g‘ri keladi;

yordamchi moddalar: sorbit (E 420), etanol 96%, propilenglikol, natriy sitrat, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalar. ATX kodi: R06AA04.

Farmakologik ta’siri

Farmakodinamika

Tavegil - N1-retseptorlar antagonisti.

Benzgidril efirlar guruhiga mansub antigistamin vositalarga kiradi. Tavegil gistaminli N1-retseptorlarni selektiv ingibirlaydi va kapillyarlar o‘tkazuvchanligini kamaytiradi.

U yaqqol antigistamin va qichishishga qarshi ta’sir ko‘rsatib, tez boshlanishi va uzoq davom etishi (12 soatgacha) bilan xarakterlanadi.

Farmakokinetika

Klemastinning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil etadi.

Klemastin jigarda metabolizmga uchraydi

Organizmdan chiqarish ikki fazada sodir bo‘ladi: birinchi fazaning yarim chiqarilish davri o‘rtacha 3,6±0,9 soatni; ikkinchi faza - 37±16 soatni tashkil etadi.

Metabolitlar ko‘p miqdorda (45-65%) buyraklar orqali siydik bilan chiqariladi.

O‘zgarmas faol modda siydikda faqat oz miqdorda topiladi.

Ayollarda emizish davrida preparatning oz miqdori ko‘krak sutiga o‘tishi mumkin.

Ko‘rsatmalar

Allergik va psevdoallergik reaksiyalarning oldini olish va davolash, shu jumladan kontrast moddalarni yuborish, qon quyish, gistaminni diagnostik qo‘llash reaksiyalari.

Anafilaktik yoki anafilaktik shok va angionevrotik shish paydo bo‘lganda ikkilamchi davolash (0,01 mg/kg dozada mushak orasiga adrenalin yuborilgandan so‘ng).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga vena ichiga sekinlik bilan (2-3 daqiqa davomida) yoki mushak orasiga bir martalik dozada 2 ml (1 ampula tarkibi) - sutkada 2 marta (ertalab va kechqurun) yuboriladi. Preparatni arteriya ichiga yuborish qat’iyan man etiladi!

Allergik reaksiyalarning oldini olish uchun 2 ml Tavegilni bevosita anafilaktik reaksiya yoki gistaminga reaksiya rivojlanishidan oldin asta-sekin vena ichiga yuborish kerak.

Eritmani natriy xloridning 0,9% li eritmasi yoki glyukozaning 5% li eritmasi bilan 1:5 nisbatda suyultirish mumkin. 1 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tana vazniga nisbatan 0,025 mg/kg sutkalik dozada kuniga 2 marta mushak orasiga yuboriladi.

Bolalar

Tavegilni 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida keltirilgan nojo‘ya ta’sirlar chastotasi bo‘yicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100, < 1/10), kamdan-kam (≥ 1/1000, < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/ 10000, <1/1000), juda kamdan-kam (< 1/10000) yoki chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra chastotani baholash imkonsiz).

Markaziy asab tizimi tomonidan: ko‘pincha - charchoq hissi, sedativ ta’sir, uyquchanlik; kamdan kam - bosh aylanishi; kamdan kam - bosh og‘rig‘i.

Ruhiy jihatdan: kamdan kam hollarda, ayniqsa bolalarda qo‘zg‘alish kuzatiladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - gastrointestinal buzilishlar, shu jumladan epigastral og‘riq, ko‘ngil aynishi, og‘iz qurishi; juda kam hollarda - qabziyat.

Immun tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, hansirash; kamdan kam hollarda - anafilaktik shok.

Teri tomonidan: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda - taxikardiya, yurak urishini his qilish.

Umumiy buzilishlar: kamdan kam hollarda - asteniya.

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida shifokorga xabar berish muhimdir. Bu preparatni qo‘llashning foyda/xavf nisbatini kuzatishni davom ettirish imkonini beradi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Klemastinga yoki preparatning yordamchi moddalariga, shuningdek, o‘xshash kimyoviy tuzilishga ega bo‘lgan antigistamin vositalariga yuqori sezuvchanlik.

Porfiriy.

Dozani oshirib yuborish

Markaziy asab tizimining ham susayishi, ham qo‘zg‘alishi belgilari, masalan, ongning susayishi, qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar yoki tutqanoqlar paydo bo‘lishi mumkin.

Shuningdek, og‘iz qurishi, ko‘z qorachiqlarining doimiy kengayishi, giperemiya, ovqat hazm qilish yo‘llarining buzilishi, taxikardiya kabi antixolinergik alomatlar kuzatilishi mumkin.

Davolash: simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ushbu dori shaklidagi preparat, ayniqsa kichik yoshdagi bolalarda, og‘iz orqali qabul qilinadigan tabletkalarga qaraganda kuchliroq sedativ ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Vena ichiga inyeksiyalarni sekin (2-3 daqiqa davomida) qilish kerak.

Tavegilni yopiq burchakli glaukomada, stenoz mavjud bo‘lgan peptik yarada, piloroduodenal stenozda, prostata bezining siydik tutilishi bilan kechuvchi gipertrofiyasida va qovuq bo‘yni obstruksiyasida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Preparat tarkibida sorbit mavjud, shuning uchun uni fruktozani irsiy ko‘tara olmaydigan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Preparat tarkibida 96% - 140 mg etanol 2 ml (1 ampula) saqlaydi. U alkogolizmga mubtalo bo‘lgan shaxslar uchun zararli bo‘lishi mumkin.

Bolalar va jigar kasalliklari yoki epilepsiya bilan og‘rigan bemorlar kabi yuqori xavf guruhiga mansub bemorlarga preparatni qo‘llashda etanol miqdorini hisobga olish lozim.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Tavegilni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas, faqat shifokor yoki tibbiyot xodimi tomonidan buyurilgan holatlar bundan mustasno.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Klemastinning antigistamin sedativ ta’siri va asab tizimining nojo‘ya ta’sirlari ehtimoli tufayli Tavegil transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga o‘rtacha ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Antigistamin preparatlar markaziy asab tizimini susaytiruvchi dori vositalarining (uyqu keltiruvchi, antidepressantlar, ham tritsiklik, ham monoaminooksidaza ingibitorlari (IMAO), anksiolitiklar, opioid analgetiklar va alkogol) sedativ ta’sirini kuchaytiradi.

Preparatni qo‘llashda spirtli ichimliklarni iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Chiqarish shakli

Shisha ampulada 2 ml dan eritma; karton qutida 5 yoki 10 ampula.

Saqlash shartlari

30 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Takeda Avstriya GmbX/Takeda Austria GmbH.

St. Peter-Strasse 25, 4020 Lins, Avstriya/

St. Peter - Strasse 25, 4020 Linz, Avstriya.