Венарус таблетки по 500 мг №60 (4 блистера х 15 таблеток)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi moddalar: diosmin; gesperidin.

Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza, natriy karboksimetilkraxmal (natriy kraxmal glikolat), jelatin, talk, magniy stearat; tabletka qobig‘ining yordamchi moddalari: gipromelloza (gidroksipropilmetilsellyuloza), makrogol 6000 (polietilenglikol 6000), natriy laurilsulfat, magniy stearat, titan dioksidi, temir oksidi qizil bo‘yog‘i, temir oksidi sariq bo‘yog‘i.

Tavsif

Tabletkalar zarg‘aldoq-pushti rangli parda bilan qoplangan, ikki tomonlama qavariq, cho‘zinchoq shaklda, uchlari yumaloqlangan, chiziqli.

Ko‘ndalang kesimda yadrosi kulrang-sariqdan qo‘ng‘ir-kulranggacha bo‘ladi.

Farmakoterapevtik guruh

Venotonizatsiyalovchi va venoprotektor vosita. ATX kodi: C05CA53.

Farmakologik ta’siri

Venerus® angioprotektor va venotonik ta’sir ko‘rsatadi.

Venalarning cho‘ziluvchanligini kamaytiradi, tonusini oshiradi va venoz dimlanishni kamaytiradi; kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini, mo‘rtligini pasaytiradi va rezistentligini oshiradi; mikrotsirkulyatsiya va limfa oqimini yaxshilaydi.

Muntazam qo‘llanganda oyoqlarning organik va funksional tabiatli surunkali venoz yetishmovchiligi klinik ko‘rinishlarining yaqqolligini kamaytiradi.

"Doza-effekt"ning optimal nisbati kuniga 1000 mg qabul qilinganda kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

Venera® surunkali vena kasalliklari belgilarini davolash (belgilarni bartaraf etish va yengillashtirish) uchun tavsiya etiladi.

Venoz-limfa yetishmovchiligi belgilarini davolash:

oyoq-qo‘llarning tortishishi;

oyoqlarda og‘irlik va taranglik hissi;

og‘riq;

oyoqlarning "charchashi".

Venoz-limfatik yetishmovchilik belgilarini davolash:

oyoqlarning shishishi;

teri va teri osti kletchatkasining trofik o‘zgarishlari;

vena trofik yaralari

O‘tkir va surunkali gemorroyning simptomatik terapiyasi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga.

Venoz-limfatik yetishmovchilikda tavsiya etilgan doza - kuniga 1 tabletka, yaxshisi ertalab, ovqatlanish paytida. Tabletkadagi tavakkal faqat yutishni osonlashtirish maqsadida bo‘lish uchun mo‘ljallangan. Davolash kursining davomiyligi bir necha oyni (12 oygacha) tashkil etishi mumkin. Agar alomatlar takrorlansa, shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash kursi takrorlanishi mumkin.

O‘tkir gemorroyda tavsiya etilgan doza kuniga 3 tabletkadan (ertalab, kunduzi va kechqurun 1 tabletkadan) 4 kun davomida, keyin kuniga 2 tabletkadan (ertalab va kechqurun 1 tabletkadan) keyingi 3 kun davomida.

Surunkali gemorroyda tavsiya etilgan doza - kuniga 1 tabletka.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya reaksiyalarning rivojlanish chastotasi quyidagicha: juda tez-tez (≥1/10 holat), tez-tez (≥1/100 va < 1/10 holat), tez-tez emas (≥1/1000 va < 1/100 holat), kamdan-kam (≥1/10000 va < 1/1000 holat) va juda kamdan-kam (< 1/10000 holat). Mavjud ma’lumotlarga ko‘ra rivojlanish chastotasini baholash imkoni bo‘lmagan nojo‘ya reaksiyalar "chastotasi noma’lum" belgisiga ega.

Markaziy asab tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, umumiy holsizlik.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: tez-tez - diareya, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish; kamdan-kam - kolit; chastotasi noma’lum - qorinda og‘riq.

Teri qoplamlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - toshma, qichishish, eshakyemi; chastotasi noma’lum - yuz, lablar, qovoqlarning alohida shishi, alohida hollarda angionevrotik shish.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan har qanday nojo‘ya ta’sir kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga kiruvchi faol komponentlarga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Emizikli davrdagi ayollarga preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Preparatning dozasi oshirib yuborilganda, darhol tibbiy yordamga murojaat qiling.

Maxsus shartlar

Venera® preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Gemorroy xuruj qilganda Venerus® preparatini buyurish boshqa anal buzilishlarni maxsus davolashni almashtirmaydi. Davolash davomiyligi "Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limida ko‘rsatilgan muddatlardan oshmasligi kerak. Agar tavsiya etilgan davolash kursidan so‘ng alomatlar yo‘qolmasa, proktolog ko‘rigidan o‘tish kerak, u keyingi terapiyani tanlaydi.

Venoz qon aylanishining buzilishlari mavjud bo‘lganda, davolashning maksimal ta’siri terapiyani sog‘lom (muvozanatli) turmush tarzi bilan uyg‘unlashtirish orqali ta’minlanadi: quyoshda uzoq vaqt qolmaslik, uzoq vaqt oyoqda turish maqsadga muvofiq, shuningdek, ortiqcha tana vaznini kamaytirish tavsiya etiladi. Piyoda yurish va ba’zi hollarda maxsus paypoq kiyish qon aylanishini yaxshilashga yordam beradi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik:

Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalar teratogen ta’sirlarni aniqlamadi. Hozirgi vaqtga qadar homilador ayollar tomonidan preparatni qo‘llashda nojo‘ya ta’sirlar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Emizish davri:

Preparatning ko‘krak suti bilan chiqarilishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizish davrida ayollarga preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Reproduktiv funksiyaga ta’siri:

Reproduktiv toksiklikni o‘rganish ikkala jinsdagi kalamushlarning reproduktiv funksiyasiga ta’sir ko‘rsatmadi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Davolanish jarayonida ahvolingiz yomonlashsa yoki yaxshilanmasa, darhol shifokorga murojaat qiling.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Belgilanmagan.

Davolovchi shifokorni barcha qabul qilinayotgan dori vositalari haqida xabardor qilish lozim.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 500 mg (50+450) N30 (2x15), N60 (4x15) (blisterlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Saqlash shartlari

Harorat +25 °S dan oshmaganda.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmaydi.

Ishlab chiqaruvchi

ALIUM, AJ, Rossiya.