Гепагард

1 таблетка содержит:

Активные вещества: L-орнитина-L-аспартата - 150 мг, панкреатин - 100 мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, PVP-90, кроскармеллоза натрия, динатрия ЭДТА, натрий метабисульфит, коллоидный кремний диоксид, магния стеарат, инстакол (ICMS-344), инстакол (IC4-EN-001), железа оксид красный, железа оксид черный.

Таблетки.

Средство для коррекции метаболических процессов. Код АТХ: A05BA06.

L-орнитин являясь действующим веществом препарата Гепагард, действует на цикл образование мочевины. L-орнитин действует как активатор орнитина карбамоил трансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины. Стимулирует в орнитиновом цикле мочевинообразования (реакцию образования мочевины из аммиака), тем самым устраняет аммиак из кровотока.

L-аспартат так же являясь действующим веществом препарата Гепагард, действует на цикл трикарбоновых кислот. L-аспартат стимулирует синтеза глутамина в околовенозных гепатоцитах, которые могут быть поражены при острых и хронических заболеваниях печени. Таким образом, пораженные клетки активируя стимулируют генерацию новых гепатоцитов.

Фармакокинетика

Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий - 0,3-0,4 часа.

Метаболизируется печенью, аминогруппа превращается в аммиак и вместе с углекислым газом образует мочевины и выводиться мочой и фекалиями.

Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

При гипераммониемии, что является результатом острого или хронического поражения печени, такие как цирроз, стеатоз печени, гепатит, особенно для лечения нарушения сознания (прекоматозное состояние) или неврологических осложнений (печеночная энцефалопатия).

Так как L-орнитина-L-аспартат оказывает влияние на метаболические циклы, происходящие в печени, и тем самым снижает концентрацию аммиака в кровотоке. Усиливает эффект детоксикации из-за того, что стимулирует реакцию образования мочевины из аммиака.

По 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 3 месяцев. Длительность применение зависит от курса лечения заболевания.

В редких случаях, нарушения ЖКТ, такие как тошнота, рвота, которые не являются причиной для остановки лечения, и исчезают при снижении дозы.

Возможны аллергические реакции.

• повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам препарата;
• при некоторых почечных заболеваниях (при концентрации креатинина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл);
• дети до 8 лет.

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки препарата не наблюдалось.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

При введении высоких доз препарата необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения препаратом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предупредить тошноту и рвоту.

Применение препарата при беременности и лактации

Данные о применении препарата во время беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период. Однако если лечение препаратом считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.

Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

Не влияет.

Исследования по взаимодействию не проводились.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой N100 (10х10) (блистеры).

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25 °С.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

Samarkand England Ecomedical, СП ООО. Узбекистан.

United Biotech Pvt. Ltd. Индия.