Нозейлин

1 мл содержит:

активные вещества: нафазолина гидрохлорид - 0,5 мг, хлорфенирамина малеат - 0,5 мг;

вспомогательные вещества: натрия цитрат, борная кислота, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Бесцветный, прозрачный раствор.

Спрей назальный.

Противовоспалительное и спазмолитическое средство. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Код АТХ: R01A.

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик нафазолин, входящий в состав препарата, оказывает выраженное длительное сосудосуживающее действие, уменьшает отек, гиперемию.

Возбуждает альфа1- и альфа2-адренорецепторы, суживает зрачок, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами. Сосудосуживающий эффект при местной аппликации на слизистую оболочку носа и глаз наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

При ринитах облегчает носовое дыхание, уменьшая приток крови к венозным синусам. Системное действие проявляется повышением АД.

Хлорфенамин, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, ринорею, заложенность носа, слезотечение.

Фармакокинетика

Препарат может оказывать резорбтивное действие. Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены. Препарат предназначен для местного применения, данных о системной абсорбции не имеется.

• ринитах (острых, аллергических), синуситах;
• носовых кровотечениях (как сосудосуживающее средство) для остановки и облегчения проведения риноскопии;
• сенной лихорадке.

Назальные капли

Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше рекомендуемая доза препарата составляет по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона-капельницы следует избегать соприкосновения наконечника флакона с какими-либо поверхностями. Между применениями флакон необходимо держать плотно закрытым.

Побочные эффекты, обусловленные местным действием препарата: мидриаз, слезотечение, повышение внутриглазного давления, усиление гиперемии, раздражение, дискомфорт, жжение, при длительном применении - отек слизистой оболочки носа, атрофический ринит.

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, головная боль, тошнота, слабость, сонливость, раздражительность, повышение артериального давления, тахикардия.

• повышенной чувствительности к любому компоненту препарата;
• артериальной гипертензии;
• тахикардии;
• гипертиреоидизме;
• выраженном атеросклерозе;
• закрытоугольной глаукоме;
• одновременном приеме с ингибиторами МАО, а также в течение 14 дней после их отмены;
• детям в возрасте до 6 лет.

Опасность передозировки возникает при случайном проглатывании препарата (особенно у детей младшего возраста) и проявляется следующими симптомами: сонливость, заторможенность, понижение температуры тела, замедление частоты сердечных сокращений.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости назначают симптоматическое лечение.

Следует учитывать, что при длительном применении препарат возможно развитие явления тахифилаксии (ослабление эффекта).

Рекомендуется непродолжительный перерыв после 5-7 дней лечения препаратом.

Не рекомендуется применение препарата при хронических ринитах.

С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе, с нарушениями сердечного ритма, трудно контролируемой артериальной гипертензией, а также у пациентов с сахарным диабетом, в особенности, со склонностью к кетоацидозам.

Входящий в состав препарата бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами, поэтому необходимо извлекать линзы непосредственно перед закапыванием препарат и надевать через 15 минут после инстилляции препарата.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 6 лет не изучалась.

Применение в период беременности и период лактации

При беременности и в период лактации применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможность влияния препарата на скорость психомоторных реакций, так как сразу после закапывания препарата возможно временное снижение остроты зрения, рекомендуется осторожно назначать препарат лицам, которые управляют автотранспортом и работают с потенциально опасными механизмами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует употреблять после истечения срока годности.

Препарат замедляет всасывание местных анестезирующих средств, удлиняет их действие при поверхностной анестезии.

При одновременном применении с ингибиторами МАО может наблюдаться выраженная артериальная гипертензия вследствие высвобождения депонированных катехоламинов под действием нафазолина.

Кроме того, на фоне приема ингибиторов МАО замедляется метаболизм хлорфенирамина в печени, что может привести к усилению его действия.

Спрей назальный 15 мл N1 (флаконы с дозатором).

Хранить при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца.

3 года.

По рецепту.

World Medicine Ilaҫ San. ve Tic. A.S. Турция.