Потекон

1 таблетка содержит:

активные вещества: глюкозамина сульфат - 500 мг, хондроитина сульфат - 400 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный кремний безводный, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, натрия крахмал гликолят, гипромеллоза, макроголь, титан диоксид, краситель квинолон желтый, этилцеллюлоза, дихлорметан, изопропиловый спирт.

Таблетки.

Средство для коррекции метаболических процессов.

Препарат является стимулятором регенерации хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и способствуют предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируют регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химического повреждения. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалурон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина сульфат при приеме внутрь составляет 25% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень).

После всасывания радиоактивно меченный глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной тканях.

Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, частично с калом. Период полувыведения (Т1/2) - 68 ч.

Биодоступность хондроитина сульфат составляет около 12%. При однократном приеме внутрь в дозе 800 мг (или 400 мг 2 раза/сут) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч.

Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения (Т1/2) - 5 ч.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеартроз I-III степени, остеохондроз.

Взрослым и детям старше 15 лет в течение трех первых недель препарат назначают по 1 таблетке 3 раза/сут; в последующие дни - по 1 таблетке 2 раза/сут. Продолжительность лечения - устанавливается индивидуально.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.

Прочие: тахикардия, периферические отеки, боль в ногах, аллергические реакции.

• почечная недостаточность тяжелой степени;
• беременность;
• период лактации;
• дети до 15 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, склонности к кровотечениям, бронхиальной астме.

Симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.

Лечения: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При появлении побочных реакций со стороны пищеварительной системы дозу препарата следует уменьшить в 2 раза.

Протекон можно применять в составе комбинированной терапии с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Беременность и период лактация

Препарат при беременности и период лактации не применяется.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

Повышает абсорбцию тетрациклинов.

Уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.

Хондроитина сульфат усиливает действие антикоагулянтов.

При температуре не выше 25 °C.

2 года.

Таблетки покрытые оболочкой. По 10 таблеток в блистерах. По 3 блистера в пачке картонной вместе с инструкцией по применению.

Без рецепта.

Organosyn Life Sciences Pvt. Ltd., Индия, произведено: Evertogen Life Sciences Limited.