Реамберин

1 л раствора содержит:

активное вещество: меглюмина натрия сукцинат - 15,00 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) - 8,725 г, янтарная кислота - 5,280 г;

вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,00 г, калия хлорид - 0,30 г, магния хлорид (в пересчёте на безводный) - 0,12 г, натрия гидроксид - 1,788 г, вода для инъекций - до 1,0 л.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для инфузий.

Дезинтоксикационное средство. Код АТХ: B05BB.

Реамберин® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Реамберин® применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель (1-4,5 мл) в минуту - 400-800 мл в сутки.

Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания.

Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6-10 мл/кг массы тела 1 раз в сутки со скоростью 3-4 мл в минуту, но не более 400 мл в сутки.

Курс введения препарата - до 11 дней.

При быстром введении препарата возможны:

• общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит;
• нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отёк, анафилактический шок;
• изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд;
• дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель;
• нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, боль в области сердца, боль в грудной клетке;
• сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела;
• нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея;
• нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность, период лактации.

С осторожностью применять при алкалозе.

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови, защелачивание крови и мочи.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Раствор для инфузий 1,5% в бутылках по 200 мл или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Контейнеры полимерные по 20 или 32 штуки помещают в групповую тару (для стационаров). Количество инструкций равно количеству первичных упаковок в групповой таре.

В защищённом от света месте при температуре от 0 °C до 25 °C.

Допускается замораживание препарата.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

5 лет в бутылках стеклянных. 3 года в контейнерах полимерных.

По рецепту.

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»).

Претензии потребителей направлять по адресу:

Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, кор. 2, лит. А,

тел./факс: (812) 710-82-25.