Брогил суспензия д/внут. прим. 200 мг / 5 мл по 100 мл (флакон)

5 мл суспензии содержит:

Активное вещество: метронидазол бензоат эквивалентный метронидазолу 328,032 мг/200.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, безводный 15,00 мг, тартразин супра 0,175 мг, натрия хлорид 12,00 мг, натрия цитрат 12,00 мг, жидкая эссенция семян аниса 0,005 мг, сахароза 2000,0 мг, метил гидроксибензоат (метилпарабен) 5,00 мг, пропил гидроксибензоат (пропилпарабен) 1,25 мг, кремофор 12,50 мг, сорбитол 750,00 мг, ксантановая камедь 15,00 мг, жидкая эссенция масла мяты перечной 0,01 мг, сахарин натрия 7,50 мг, вода очищенная 4,213 мг.

Суспензия желтого цвета.

Суспензия для перорального применения.

Противопротозойное средство. Код АТХ: J01XD01.

Метронидазол показан при профилактике и лечении инфекций, в которых анаэробные бактерии были выявлены или предположительно являются причиной.

Метронидазол действует против широкого спектра патогенных микроорганизмов, особенно видов бактероидов, фузобактерии, клостридий, зубактерии, анаэробных кокков и Gardnerella vaginalis.

Он также активен в отношении Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia u Balantidium coli.

Терапевтические показания:

• профилактика послеоперационных инфекций, вызванных анаэробными бактериями, особенно видами бактероидов и анаэробными стрептококками;
• лечение септицемии, бактериемии, перитонита, абсцесса мозга, некротической пневмонии, остеомиелита, послеродового сепсиса, внутритазового абсцесса, пельвиоцеллюлит и послеоперационной раневой инфекции, из которой были выделены патогенные анаэробные организмы.

Анаэробные инфекции

Лечение в течение семи дней должно быть удовлетворительным для большинства пациентов, но, в зависимости от клинической и бактериологической оценки, врач может принять решение продолжить лечение, например, для ликвидации инфекция участков, которые не могут быть осушены или подвергаются эндогенному загрязнению анаэробными патогенными микроорганизмами из кишок, зева или половых путей

Дети от 7 до 10 лет: половина чайной ложки (100 мг), три раза в день.

Дети 3-7 лет: половина чайной ложки (100 мг) два раза в день.

Дети от 1 до 3 лет: одна четверть чайной ложки (50 мг) 3 раза в день.

Желудочное действие:

• боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, понос;
• мукозит слизистой оболочки полости рта, расстройства вкуса, анорексия;
• исключительные и обратимые случаи панкреатита.

Реакции гиперчувствительности:

• сыпь, зуд, приливы, крапивница;
• жар, ангионевротический отек, анафилактический шок;
• очень редко: пустулезные высыпания.

Периферическая и центральная нервная система:

• периферическая сенсорная нейропатия;
• головная боль, судороги, головокружение.

Повышенная чувствительность к имидазолу.

Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Метронидазол должен непользоваться с осторожностью больными с активными или хроническими тяжелыми заболеваниями периферической и центральной нервной системы из-за риска неврологических обострений.

Пациентам рекомендуется не принимать алкоголь во время лечения метронидазолом и по крайней мере один день после него из-за возможности дисульфирамоподобной реакции (эффект антабуса).

Беременность и период лактации

Беременность

Так как метронидазол проникает через плацентарный барьер и его влияние на органогенез плода человека не известен, его использование во время беременности следует тщательно проанализировать

Лактациия

Так как метронидазол выделяется в человеческом молоке, следует избегать ненужного воздействия препарата.

Влияние на способность к вождению автомобилем и управлению потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Храните препарат в недоступном для детей месте и не используйте его после истечения срока годности.

При одновременном применении метронидазол потенцирует действие варфарина и других непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с циметидином метаболизм метронидазола в печени может быть снижен, что может приводить в замедленному выведению и повышению концентрации метронидазола в плазме крови.

При одновременном применении с метронидазолом фенобарбитал ускоряет его метаболизм за счет индукции микросомальных ферментов печени, в результате этого период полувыведения и концентрации метронидазола в плазме крови уменьшаются.

Суспензия по 100 мл 200 мг/5 мл упакован в картонную коробку по 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Хранить в сухом месте, защищенном от света при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

3 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

«Brawn Laboratories Ltd»

13, N.IT. Industrial Area, Faridabad-121001 (Haryana), INDIA Ph: 0129-4360113.