Депрес капсулы по 20 мг №30 (3 блистера х 10 капсул)

1 капсула содержит:

активное вещество: флуоксетина гидрохлорид 22,36 мг эквивалентно флуоксетину 20 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат;

состав корпуса оболочки: хинолиновый желтый, титана диоксид, желтый "солнечный закат", желатин.

состав крышечки оболочки: титан диоксид, желтый "солнечный закат", желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 3, с корпусом желтого цвета и крышечкой светло-оранжевого цвета. Содержимое капсул – однородный порошок белого цвета.

Капсулы, 20 мг.

Антидепрессанты. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Код АТС N06AB03.

Фармакодинамика

Депрес - антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе. Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Фармакокинетика

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрации флуоксетина достигается в течение 6 - 8 часов и составляет 15 - 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет 94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками. Период полувыведения флуоксетина составляет 2 - 3 дня, а активного метаболита - норфлуоксетина 7 - 9 дней. Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью. Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к кумуляцию препарата.

• депрессия;
• беспокойство;
• обсессивно-компульсивный невроз;
• психогенная булимия.

Взрослые: рекомендованная ежедневная доза для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза - 20 мг, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.

Рекомендованная доза для лечения психогенной булимии составляет - 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.

Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 - 3 дня) и его активного метаболита (7 - 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение нескольких недель.

Пожилые пациенты: рекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.

Дети: эффективность и безопасность препарата в детской практике не установлены.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью: при нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации < 15 - 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Астения, лихорадка; тошнота, диарея, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия; головная боль, головокружение, нервозность, бессонница, сонливость, беспокойство, слабость, тремор, судороги; одышка; потливость, сыпь, кожный зуд, крапивница; половая дисфункция, снижение либидо.

Гиперчувствительность к флуоксетину; тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации < 10 мл/мин); одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); эпилепсия, судорожный симптом; беременность и период лактации.

Симптомы: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.

Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель. При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.

При наличии в анамнезе заболевании сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина. Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.

Флуоксетин может вызвать снижение веса.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении – гипергликемия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами

Флуоксетин может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

При одновременном применении: с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог; с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов; с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов; с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов; с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта; с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме; с бензодиазепинами, у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама; с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе - «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Капсулы 20 мг, в блистере 8 капсул. 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранить при температуре от +15 °C до + 30 °C в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.