Дротаверин раствор д/ин. 40 мг / 2 мл по 2 мл №10 (ампулы)

1 мл раствора содержит:

активное вещество: дротаверин гидрохлорид - 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, спирт этиловый 96%, вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачный, зеленовато-желтого цвета раствор.

Раствор для инъекций.

Спазмолитическое средство Код АТХ: A03AD02.

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием.

Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды.

Не влияет на вегетативную нервную систему и ЦНС.

Фармакокинетика

При парентеральном внесосудистом введении период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет 10-12 часов, практически полная элиминация вещества отмечается в течении 72 часов.

Аккумулируется в высоких концентрациях в ЦНС. жировой ткани миокарде, почках и легких, а в наиболее низких концентрациях отмечены в печени и желудке. Связывания с белками плазмы 95-98%. Выводится с мочой и желчью в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой (89-99%), незначительная часть в форме сульфатов конъюгатов.

При парентеральном введении действие препарата проявляется через 2-4 мин. Максимальный эффект наступает через 30 мин

Спазм гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите; спазм периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечной колике, альгодисменорея, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.

У взрослых используется внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в). Обычно суточная доза при в/м введении составляет 1-3 раза 40-240 мг (2-12 мл). при спазмах печени и почек рекомендуется вводит в/в медленно 2-4 мл (40-80 мг).

При физиологических родах для уменьшения фазы открытия шейки матки, в начале периода вытягивания вводить в/м 40 мг. Если эта доза не оказывает нужного эффекта, через 2 часа водится еще 40 мг препарата.

Головокружение, сердцебиение, снижение артериального давления, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции

При в/в введении коллапс, AV блокада, аритмии, угнетение дыхательного центра

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная, сердечная недостаточность, AV-блокада ІІ-ІІІ степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия.

С осторожностью: при выраженным атеросклерозе коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, глаукоме, период беременности и лактации, детям до 6 лет.

Симптомы: AV блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Лечение: симптоматическое.

При в/в введении больной должен находится в горизонтальном состоянии.

Беременность и период лактации

Применять с осторожностью строго по рекомендации врача.

Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует избегать вождения автотранспорта и управления другими механизмами в течение 1 часа после парентерального (особенно в/в) введения.

Усиливает эффект других спазмолитиков, артериальную гипотензию, вызываемую трициклическим антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.

Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал.

40 мг/2 мл раствор для инъекций в ампулах.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

ООО «RADIKS»

Республика Узбекистан, 100054, г. Ташкент, ул. Лутфий, 50.

Тел: (+99871) 273-43-98, факс: (+99871) 273-80-58.