Хондрогард раствор д/ин. 100 мг/мл по 2 мл №25 (ампулы)

1 ампула (1 или 2 мл) содержит:

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 или 200 мг.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия дисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

Cтимулятор регенерации тканей. Код АТХ: M01AX25.

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитин сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитин сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

• остеоартроз переферических суставов;
• межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для формировании костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

• повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
• кровотечения и склонность к кровоточивости;
• тромбофлебиты;
• детский возраст;
• беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности.

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

По 1 или 2 мл в ампулах из бесцветного нейтрального стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл, или по 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2 года.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

По рецепту.

ЗАО «ФармФирма «Сотекс» 141345, Россия, Московская область,

Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11 Тел./факс: (495) 956-29-30

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Претензии потребителей направлять по адресу производства.