Иномед Кидс суспензия д/внут. прим. 100 мг + 165,2 мг / 5 мл по 60 мл (флакон)

5 мл суспензии содержат:

активные вещества: ибупрофен - 100 мг, парацетамол - 162,5 мг;

вспомогательные вещества: ксантановая камедь, натрия сахарин, сахар, полисорбат 80 (Твин 80), кремния коллоидный безводный, метилпарабен, пропилпарабен, привкус сладкого апельсина краситель сансет желтый супра, натрия бензоат, сорбитол, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), ПВП К-30, калия цитрат.

Оранжевого цвета суспензия, наполненная во флакон из ПЭТ янтарного цвета.

Суспензия для приема внутрь.

Анальгетик-антипиретик. Код АТХ: M01AE51.

Фармакологическое действие ибупрофена и парацетамола отличается по месту и механизму действия. Взаимодополняющие механизмы действия являются синергетическими, что приводит к большей антиноцицепции и антипиретическому эффекту, чем действие каждого из компонентов по отдельности.

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом, действие которого связано с периферическим ингибированием изофермента циклооксигеназы-2 (СОХ-2) с последующим снижением чувствительности ноцицептивных нервных окончаний. Жаропонижающий эффект ибупрофена вызван центральным торможением синтеза простагландинов в гипоталамусе. Ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. У людей ибупрофен снижает воспалительные боли, отеки и лихорадку.

Парацетамол более эффективно ингибирует циклооксигеназу в ЦНС. Жаропонижающий эффект парацетамола связан с торможением биосинтеза простагландинов непосредственно в гипоталамусе, в частности, простагландинов Ед и F2, которые являются медиаторами центра терморегуляции.

Фармакокинетика

Ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и связывается с белками плазмы. Ибупрофен диффундирует в синовиальную жидкость. Метаболизируется в печени до двух основных метаболитов с первичным выделением через почки, либо в виде метаболитов или в виде основных конъюгатов, а также в незначительном количестве в виде неизменного ибупрофена. Выведение почками быстрое и полное. Период полувыведения составляет около 2 часов.

Парацетамол легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов, и около 10% в виде конъюгатов глутатиона. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет около 3 часов.

Для облегчения лихорадки, боли различной локализации лихорадки после иммунизации, зубной боли, инфекционного воспаления и костно-мышечной боли всех типов, включая спортивные травмы.

Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. Лекарственный препарат принимают внутрь после еды, с большим количеством жидкости.

Препарат назначают в разовых дозах по приводимой ниже схеме:

• Грудные дети от 3 до 6 месяцев: по 2,5 мл 3 раза в течение суток.
• Грудные дети от 6 до 12 месяцев: по 2,5 мл от 3 до 4 раз в течение суток.
• Дети от 1 года до 3 лет: по 5 мл 3 раза в течение суток.
• Дети от 4 до 6 лет: по 5-10 мл 2-3 раза в течение суток.
• Дети от 7 до 12 лет: по 10-15 мл 3 раза в точно суток.
• Детям до 6 месяцев можно применять лекарственный препарат после консультации с врачом в соответствии с его рекомендациями.

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки в стадии обострения или кровотечения ЖКТ, панкреатит, высыпания на коже, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, головокружение и другие аллергические реакции.

Симптомы побочных эффектов (если таковые имеются) должны уменьшиться после отмены лекарства.

Этот препарат противопоказан:

• пациентам с известной гиперчувствительностью и НПВП, ибупрофену, парацетамолу или любым другим компонентам препарата;
• пациентам с наличием в анамнезе реакций гиперчувствительности (например, бронхоспазм, ангиоэдема, астма, риниты или крапивница), связанных с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). пациентам с наличием в анамнезе желудочно-кишечных язв/перфораций или кровотечений, включая связанные с НПВП;
• пациентам с нарушениями свертывания крови. пациентам с серьезными заболеваниями печени, почек или сердца;
• при одновременном использовании с другими препарат, содержащими НПВП, в том числе специфические ингибиторы циклооксигеназы-2 (СОХ-2) и дозы ацетилсалициловой кислоты выше 75 мг в день из-за повышенного риска развития побочных реакций;
• при одновременном использовании с другими парацетамол-содержащими препарат из-за повышенного риска развития серьезных побочных реакций;
• в течение последнего триместра беременности из-за риска преждевременного закрытия артериального протока плода с возможным развитием легочной гипертензии

Парацетамол

Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г парацетамола и более. Прием 5 г парацетамола и более может привести к повреждению печени, если пациент находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидон, рифампицин или другими препаратами, которые индуцируют ферменты печени или регулярно злоупотребляет спиртными напитками. Не рекомендуется прием алкогольных продуктов.

Лечение с помощью активированного угля следует применять в течение 1 часа после передозировки.

Ибупрофен

Передозировка может вызвать такие симптомы, как тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, реже возможны понос, головная боль и желудочно-кишечные кровотечения. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим и включает в себя поддержание проходимости дыхательных путей и мониторинг сердечно-сосудистой деятельности и жизненно важных функций на стабильном уровне.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с нарушениями функций почек и печени. Проверьте срок годности на упаковке и не используйте препарат после истечения срока годности.

Препарат, содержащие ибупрофени парацетамол, должны с осторожностью применяться с гипотензивными препаратами, диуретиками, циклоспорином, антикошулвитами, хлорамфениколом и варфарином. кортикостероидами.

По 60 мл суспензия во флаконе ПЭТ янтарного цвета вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

По рецепту.

«NAVKAR LIFESCIENCES»

PLOT NO-76, LODHIMAJRA, INDUSTRIAL AREA, BADDI, DISTT. SOLAN (H.P) INDIA.

Произведено для

LLP Life Pharma Systems», Великобритания.