Inomed Kids suspenziyasi D / vnut. taxminan 100 mg + 165,2 mg / 5 ml 60 ml (shisha)

Хар бир 5 мл суспензия қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: ибупрофен - 100 мг, парацетамол - 162,5 мг;

ёрдамчи моддалар: ксантин камеди, натрий сахарини, қанд, полисорбат 80 (Твин 80), сувсиз кремний коллоиди, метилпарабен, пропилпарабен, ширни апельсин таъми, сансет сариқ супра бўёвчиси, натрий бензоати, сорбитол, этилендиаминитетрасирип кислотаси (ЭДТА), ПВП К-30, калий цитрати.

Каҳрабо рангли ПЭТ флаконга тўлдирилган заргалдоқ рангли суспензия.

Ичга қабул қилиш учун суспензия.

Анальгетих-антипиретик. АТХ коди: М01AE51.

Ибупрофен ва парацетамолнинг фармакологик хусусиятлари жойи ва таъсир механизми бўйича фарқ қилади. Таъсирининг бир-бирини тўлдирувчи механизми синергетик хисобланади, бу компонентларнинг хар бирини алохида таъсирига қараганда катта антиноцепция ва антипиретик самарага олиб келади.

Ибупрофен ностероид яллигланишга қарши препарат хисобланади, унинг таъсири ноцицептив нерв охирларининг сезувчанлигини кейинги пасайиши билан циклооксигеназа 2 (СОХ-2) изоферментини периферик ингибиция қилиниши билан боғлиқ, Ибупрофеннинг иситмани туширувчи таъсири гипоталамусда простагландинларнинг синтезини марказий тормозланиши билан чакирилган. Ибупрофен тромбоцитлар агрегациясини кайтувчи ингибиция килади. Одамларда ибупрофен яллигланиш огрикларини, шишлар ва иситмани пасайтиради.

Парацетамол МНТ циклооксигеназани самаралироқ ингибиция килиш. Парацетамолнинг иситмани туширувчи таъсири гипоталамусда бевосита простагландинларни, хусусан Ез ва Ра простагландинларнинг биосинтезини тормозланиши билан боғлик, улар терморегуляция марказининг медиаторлари ҳисобланадилар.

Фармакокинетикаси

Ибупрофен меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади ва плазма оқсиллари билан боғланади.

Ибупрофен синовиал суюкликка ўтади. Жигарда икки асосий метаболитларига метаболизмга учрайди ва буйраклар орқали метаболитлари кўринишида ёки асосий конъюгатлари кўринишида, шунингдек ахамиятсиз микдорда ўзгармаган ибупрофен кўринишида чикарилади. Буйраклар оркали чиқарилиши тез ва тўлих. Ярим чиқарилиш даври тахминан 2 соатни ташкил килади.

Парацетамол меъда-ичак йўлларидан енгил сўрилади. Жигарда метаболизмга учрайди ва сийдик билан асосии глюкуронид ва сульфат коньюгатлари кўринишида, ва тахминан 10% глютатион конъюгатлари кўринишида чикарилади. Парацетамолнинг 5% дан камроги Ўзгармаган кўринишда чикарилади. Ярим чикарилиш даври тахминан 3 соатни ташкил килади.

Иситмани енгиллаштириш учун, турли локализацияли огриклар, иммунизациядан кейинги иситма, тиш огриги, инфекцион яллигланиш ва барча турдаги суяк-мушак огриклари, шу жумладан спорт травмаларида қўлланилади.

Куллаш олдидан бир хил суспензия хосил бўлгунича чайқатилсин. Дори препарати ичга, овқатдан кейин, катта миқдордаги суюқлик билан кабул қилинади.

Препарат қуйида келтирилган схема бўйича бир марталик дозаларда буюрилади:

• 3 дан 6 ойликкача бўлган эмизикли болалар: 2,5 мл дан сутка давомида 3 марта;
• 6 дан 12 ойликкача бўлган эмизикли болалар: 2,5 мл дан сутка давомида 3 дан 4 мартагача;
• 1 дан 3 ёшликкача бўлган болалар: 5 мл дан сутка давомида 3 марта;
• 4 дан 6 бошгача бўлган болалар: 5-10 мл дан сутка давомида 2-3 марта 7 дан 12 ёшгача бўлган болалар: 10-15 мл дан сутка давомида 3 марта;
• 6 ойликкача бўлган болаларда дори препаратиии шифокор билан маслахатлашгандан кейин унниг тавсияларига мувофиқ қўллаш мумкин.

Ута юкори сезувчанлик, зўрайиш босқичидаги меъда ва 12 бармоқ ичак яра касаллиги ёки МИЙ қон кетиши, панкреатит, тери тошмалари, кўнгил айниши, қусиш, эпигастрал сохада дискомфорт, бош айланиши ва бошка аллергик реакциялар.

Дори бекор қилингандан кейин ножўя самараларининг симптомлари (агар шундайлар бўлса) камайиши керак. Агар симптомлар ўтиб кетмаса, шифокорга мурожаат килинг.

Бу препаратни қуйдагиларда қўллаш мумкин эмас:

• НЯКП, ибупрофен, парацетамол ёки препаратнинг хар кандай бошка компонентларига маълум ўта юкори сезувчанлиги бўлган пациентларда. анамнезида ацетилсалицил кислотаси ёки бошка ностероид яллиғланишга карши препаратлар (НЯКП) билан боғлиқ ўта юқори сезувчанлик реакциялари (масалан, бронхоспазм, ангиодема, астма, ринит ёки эшакеми) бўлган пациентларда;
• анамнезида НЯКП билан боғлиқ меъда-ичак яралар/перфорациялар ёки қон кетишлар бўлган пациентларда;
• қон ивишининг бузилишлари бўлган пациентларда;
• жигар, буйраклар ёки юракнинг жиддий касалликлари бўлган пациентларда;
• ножўя реакциялар ривожланишининг юкори хавфи туфайли, НЯКП сақловчи бошка препаратлар, шу жумладан циклооксигеназа-2 (СОХ-2) специфик ингибиторлари ва ацетилсалицил кислотасининг кунига 75 мг дан юқори дозаларини бир вақтда ишлатишда;
• жиддий ножўя реакциялар ривожланишининг юкори хавфи туфайли, бошка парацетамол сақловчи препарат билан бир вақтда ишлатишда.

Ўпка гипертензияси ривожланишининг эҳтимоли билан хомила артериал йўлининг муддатидан олдин ёпилишини хавфи туфайли, хомиладорликнинг охирги уч ойлиги давомида қўллаш мумкин эмас.

Ибупрофен на парацетамол сакловчи препарат, гипотензив препаратлар, диуретиклар, циклоспорин, кортикостероидлар, антикоагулянтлар, хлорамфеникол ва варфарин билан эхтиёткорлик билан қўлланиши керак.

Буйраклар ва янгир функцииекнинг бузилишлари бўлгая пациентларда препарат ишлатилганда эхтиёткорликка риоя килиш керак.

Ўрамдаги яроқлилик муддатини текширинг ва кроқлилик муддати ўтгандки кейин прекаратки ишлатмаяг.

Парацетамол

10 г ва кўпроқ парацетамол қабул қилган катталарда жигарнинг шикастланиши мумкин. 5 г ва кўпроқ парацетамолни қабул қилиш, агар пациент карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примндон, рифампицин ёки жигар ферментларини индукция килувчи бошка препаратлар билан узоқ муддат даволанаётган ёки мунтазам спиртли ичимликларин суиистеъмол қилаётган бўлса, жигар шикастланишига олиб келиши мумкин. Алкоголли махсулотларни қабул қилиш тасия этилмайди. Фаоллаштирилган кўмир билан дволации доза ошириб юборилгандан кейин 1 соат давомида қўллаш керак.

Ибупрофен

Дозани ошириб юборилиши кўнгил айниши, қусиш, эпигастрал сохасида огриклар каби симптомлар чакириши мумкин, кам холларда ич кетиши, бош огриги ва меъда-ичакдан қон кетишлари кузатилиши мумкин.

Даволаш: симптоматик ва тутиб турувчи бўлиши керак ва нафас йўлларининг ўтказувчанлигини ва юрак-томир фаолиятини мониторинги ва хаётий зарур фаолиятларни баркарор даражада тутиб туришни ўз ичига олади.

60 мл дан суспензия кахрабо рангли ПЭТ флаконда тиббиётда қўлланилишига доир Йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.

Қуруқ ва ёругликдан химояланган жойда, 25 °С дан юкори бўлмаган хароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

3 йил.

Яроклилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Рецепт бўйича.

«NAVCAR LIFESCIENCES»

PLOTNO-76, LODHIMAJRA, INDUSTRIAL AREA, BADDI, DISTT. SOLAN (HP), INDIA.