Ibuklin Aktiv plyonka bilan qoplangan planshetlar №20 (2 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: ibuprofen 400 mg, pitofenon gidroxlorid 5 mg, fenpiveriniy bromid 0,1 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza 55 mg, makkajo‘xori kraxmali 76 mg, glitserol 2,9 mg, kolloid kremniy dioksidi 5 mg, tozalangan talk 12 mg, magniy stearati 4 mg.

Qobiq: gipromelloza 5,686 mg; makrogol 1,124 mg; tozalangan talk 1,957 mg; titan dioksidi 1,059 mg; polisorbat-80- 0,058 mg; sorbin kislotasi 0,058 mg; dimetikon 0,058 mg.

Tavsif

Dumaloq, ikki tomoni qavariq, oq rangli parda bilan qoplangan tabletkalar. Ko‘ndalang kesimda oqdan deyarli oq ranggacha ko‘rinishi.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Kombinatsiyalangan analgetik spazmolitik vosita. ATX kodi: MO1AE51.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kombinatsiyalangan preparat og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va spazmolitik ta’sir ko‘rsatadi. Prostaglandinlar (Pg) sintezini susaytiradi. Preparat tarkibiga nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita - ibuprofen, miotrop spazmolitik vosita - pitofenon gidroxlorid va markaziy va periferik ta’sirga ega m-xolinobloklovchi vosita - fenpiveriniy bromid kiradi. Ibuprofen fenilpropion kislotasining hosilasidir. Og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta’sirga ega. Asosiy ta’sir mexanizmi markaziy asab tizimi va periferik to‘qimalarda og‘riq sezuvchanligi, termoregulyatsiya va yallig‘lanish modulyatorlari bo‘lgan prostaglandinlar biosintezini susaytirishdir. Birlamchi dismenoreya bilan og‘rigan ayollarda miometriyda prostaglandinlarning yuqori darajasini pasaytiradi, buning hisobiga bachadon ichi bosimi va bachadon qisqarishlari chastotasini kamaytiradi.

Pitofenon gidroxlorid papaverin kabi ichki a’zolarning silliq mushaklariga to‘g‘ridan-to‘g‘ri miotrop ta’sir ko‘rsatadi va ularni bo‘shashtiradi.

Fenpiveriniy bromid m-xolinobloklovchi ta’siri hisobiga silliq mushaklarga qo‘shimcha bo‘shashtiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Preparatning uchta komponentini birgalikda qo‘llash ularning farmakologik ta’sirining o‘zaro kuchayishiga olib keladi.

Farmakokinetika

Ibuklin aktiv preparatining tarkibiy qismlari oshqozon-ichak traktida yaxshi so‘riladi. Qon plazmasidagi konsentratsiya cho‘qqisiga preparat qabul qilingandan taxminan 1-2 soat o‘tgach erishiladi. Preparatning asosiy komponenti - ibuprofen 99% qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi, sinovial suyuqlikda to‘planishi mumkin, jigarda metabolizmga uchraydi va 90% siydik bilan metabolitlar va kon’yugatlar ko‘rinishida chiqariladi. Preparatning ozgina qismi o‘t bilan chiqariladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 2 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Ichki a’zolarning silliq mushaklari spazmida kuchsiz yoki o‘rtacha og‘riq sindromi buyrak va o‘t sanchig‘i, o‘t yo‘llari diskineziyasi, ichak sanchig‘i. Ginekologik kasalliklar dismenoreya. Bosh og‘rig‘i, shu jumladan migrenli. Bo‘g‘imlardagi og‘riqlar, nevralgiya, ishialgiya, mialgiyani qisqa muddatli simptomatik davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan 1 soat oldin yoki 3 soat keyin. Me’daga qitiqlovchi ta’sir ko‘rsatmasligi uchun preparatni ovqatdan keyin darhol qabul qilish yoki sut bilan ichish mumkin. Shifokorning maxsus ko‘rsatmalari bo‘lmaganda, spastik og‘riqlarda Ibuklin aktivni 1 tabletkadan kuniga 3 martagacha qabul qilish tavsiya etiladi. Maksimal sutkalik doza 3 tabletka. Ko‘rsatilgan dozadan oshirmang!

Ibuklin aktiv preparati bilan davolash kursi shifokor maslahatisiz 5 kundan oshmasligi kerak. Periferik qon ko‘rsatkichlari va jigarning funksional holatini nazorat qilgan holda shifokor nazorati ostida uzoqroq qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Tavsiya etilgan dozalarda Ibuklin aktiv preparati nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmaydi. Oshqozon-ichak trakti tomonidan YAQNDV-gastropatiyalar (abdominal og‘riqlar, ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, ishtahaning pasayishi, diareya, meteorizm, qabziyat; oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining yaralanishi, bu qator hollarda perforatsiya va qon ketishi bilan asoratlanadi; og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining ta’sirlanishi yoki quruqligi, og‘iz og‘rig‘i, milk shilliq qavatining yaralanishi, aftoz stomatit, pankreatit.

Gepatobiliar tizim tomonidan: gepatit.

Nafas tizimi tomonidan: hansirash, bronxospazm.

Sezgi a’zolari tomonidan: eshitish qobiliyatining buzilishi - eshitish qobiliyatining pasayishi, quloqlarda jaranglash yoki shovqin; ko‘rish qobiliyatining buzilishi - ko‘ruv nervining toksik shikastlanishi, ko‘rish sezgisining noaniqligi, skotoma, ko‘zning quruqligi va ta’sirlanishi, konyunktiva va qovoqlarning shishishi (allergik genezli), akkomodatsiya parezi.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, xavotirlanish, asabiylashish va asabiylashish, psixomotor qo‘zg‘alish, uyquchanlik, depressiya, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, aseptik meningit (ko‘proq autoimmun kasalliklari bo‘lgan bemorlarda).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak yetishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimining ko‘tarilishi.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom 

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (odatda eritematoz yoki eshakem), teri qichishishi, Kvinke shishi, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm yoki dispnoe, isitma, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan, Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), eozinofiliya, allergik rinit.

Qon yaratish a’zolari tomonidan: anemiya (shu jumladan gemolitik, aplastik), trombotsitopeniya va trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leykopeniya.

Boshqalar terlashning kuchayishi yoki kamayishi.

Laborator ko‘rsatkichlar tomonidan qon ketish vaqti (ko‘payishi mumkin), zardobdagi glyukoza konsentratsiyasi (pasayishi mumkin), kreatinin klirensi (kamayishi mumkin), gematokrit yoki gemoglobin (kamayishi mumkin), zardobdagi kreatinin konsentratsiyasi (ko‘payishi mumkin), "jigar" transaminazalari faolligi (oshishi mumkin).

Agar preparatni qabul qilish odatdagi holatingizni o‘zgartirsa, uni qabul qilishni to‘xtating va darhol shifokorga murojaat qiling.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday ingrediyentga yuqori sezuvchanlik; oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining eroziv-yarali o‘zgarishlari, faol oshqozon-ichak qon ketishi; qo‘zg‘alish bosqichidagi ichak yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan yarali kolit; bronxoobstruksiya, rinit, eshakyemi xuruji haqidagi anamnestik ma’lumotlar, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositasini qabul qilgandan so‘ng (atsetilsalitsil kislotani to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan ko‘tara olmaslik sindromi - rinosinusit, eshakyemi, burun shilliq qavatining poliplari, bronxial astma); jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi; buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam), progressiv buyrak kasalligi; tasdiqlangan giperkaliyemiya; gemofiliya va qon ivishining boshqa buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya), gemorragik diatezlar; aortakoronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingi davr; Qo‘llashdagi ehtiyot choralari

Keksa yosh, dimlangan yurak yetishmovchiligi, serebrovaskulyar kasalliklar, arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi, dislipidemiya / giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, nefrotik sindrom, kreatinin klirensi 30-60 ml/daqiqadan kam, giperbilirubinemiya, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi (anamnezda), Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi, gastrit, enterit, kolit, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni uzoq vaqt qo‘llash, noaniq etiologiyali qon kasalliklari (leykopeniya, anemiya), chekish, tez-tez spirtli ichimliklarni iste’mol qilish (alkogolizm), og‘ir somatik kasalliklar, quyidagi dorilar bilan birgalikdagi terapiya antikoagulyantlar (masalan, varfarin), antiagregantlar (masalan, atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), og‘iz orqali qabul qilinadigan glyukokortikosteroidlar (masalan, prednizolon), serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (masalan, sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertr

Dozani oshirib yuborish

Ko‘rsatilgan dozani oshirmang. Agar siz dozani oshirib yuborsangiz, darhol shifokorga yoki eng yaqin tibbiyot muassasasiga murojaat qiling. Preparat qadog‘ini o‘zingiz bilan oling.

Belgilari: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, tormozlanish, uyquchanlik, depressiya, bosh og‘rig‘i, quloq shang‘illashi, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, qon bosimining pasayishi, bradikardiya, taxikardiya, bo‘lmachalar fibrillyatsiyasi, nafas to‘xtashi.

Davolash: oshqozonni yuvish (faqat qabul qilingandan keyin bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir, ishqoriy ichimlik, jadallashtirilgan diurez, simptomatik terapiya (kislota-asos holatini, arterial bosimni tuzatish). Maxsus antidot yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Uzoq muddat qo‘llanganda periferik qon manzarasini hamda jigar va buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur. Oshqozon-ichak trakti tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali dozadan foydalanish lozim. Gastropatiya belgilari paydo bo‘lganda, ezofagogastroduodenoskopiya, gemoglobin va gematokritni aniqlash bilan qon tahlili, yashirin qon uchun najas tahlili o‘tkazilishini o‘z ichiga olgan sinchkovlik bilan nazorat qilish ko‘rsatilgan.

17-ketosteroidlarni aniqlash zarur bo‘lganda, preparatni tekshirishdan 48 soat oldin to‘xtatish kerak.

Davolanish davrida alkogol iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolanish davrida bemor yuqori darajadagi diqqatni va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Terapevtik dozalarda Ibuklin aktiv preparati keng qo‘llaniladigan preparatlar bilan sezilarli o‘zaro ta’sirga kirishmaydi.

Jigarda mikrosomal oksidlanish fermentlarining induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon

Jigarda mikrosomal oksidlanish fermentlarining induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshirib, og‘ir intoksikatsiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari gepatotoksik ta’sir rivojlanish xavfini kamaytiradi.

Vazodilyatatorlarning gipotenziv faolligini va furosemid hamda gidroxlortiazidning natriyuretik ta’sirini pasaytiradi.

Urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi. Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta’sirini kuchaytiradi (bu qon ketish xavfini oshiradi).

Mineralokortikosteroidlar, glyukokortikosteroidlar (oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi), estrogenlar, etanolning nojo‘ya ta’sirini kuchaytiradi; sulfonilmochevina hosilalarining gipoglikemik ta’sirini kuchaytiradi.

Antatsidlar va kolistiramin ibuprofen absorbsiyasini pasaytiradi.

Qonda digoksin, litiy preparatlari va metotreksat konsentratsiyasini oshiradi.

M-xolinoblokatorlar, H1-gistaminoblokatorlar, butirofenonlar, fenotiazinlar, amantadin va xinidinning ta’sirini kuchaytiradi.

Boshqa YAQNDVlarni bir vaqtda buyurish nojo‘ya ta’sirlar chastotasini oshiradi.

Kofein og‘riq qoldiruvchi ta’sirni kuchaytiradi.

Bir vaqtning o‘zida buyurilganda atsetilsalitsil kislotasining yallig‘lanishga qarshi va antiagregant ta’sirini pasaytiradi (Ibuklin® aktiv preparatini qabul qilishni boshlaganidan so‘ng, antiagregant vosita sifatida atsetilsalitsil kislotasining kichik dozalarini olayotgan bemorlarda o‘tkir koronar yetishmovchilik rivojlanish chastotasi oshishi mumkin).

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproat kislotasi, plikamitsin bir vaqtda buyurilganda gipoprotrombinemiya rivojlanish chastotasini oshiradi.

Miyelotoksik dori vositalari preparatning gepatotoksiklik belgilarini kuchaytiradi.

Siklosporin va oltin preparatlari buyraklarda prostaglandinlar sinteziga ibuprofen ta’sirini kuchaytiradi, bu esa nefrotoksiklikning oshishi bilan namoyon bo‘ladi. Ibuprofen siklosporinning plazma konsentratsiyasini va uning gepatotoksik ta’sirlari rivojlanish ehtimolini oshiradi.

Kanalchalar sekretsiyasini bloklovchi dori vositalari ibuprofenning chiqarilishini kamaytiradi va plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar. PVX/alyuminiy blisterda 10 tadan tabletka. Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma yozilgan 2 tadan blister karton qutiga (2x10) solinadi.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan quruq joyda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Doktor Reddis laboratoriyasi.