Dolaren Baby og'iz suspenziyasi 60 ml (flakon)

Tarkib

5 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: paratsetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;

yordamchi moddalar: metilparaben natriy, propilparaben natriy, aspartam, aerosil, saxaroza, saxarin natriy, polivinilpirrolidon, natriy karboksimetilsellyuloza, tvin-80, kross povidon, propilenglikol, Sunset Yellow HIS bo‘yog‘i, malina essensiyasi, aralash meva xushbo‘ylagichi, tozalangan suv.

Dori shakli

Suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Mahalliy qo‘llanadigan nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar. ATX kodi: M01AE51.

Farmakologik xususiyatlari

Paratsetamol - analgetik-antipiretik. Og‘riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega, bu preparatning gipotalamusdagi termoregulyatsiya markaziga ta’siri va prostaglandinlar sintezini ingibirlash qobiliyati bilan bog‘liq.

Ibuprofen nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita bo‘lib, siklooksigenaza fermentining ikkala shaklini (SOG-1 va SOG-2) tanlab bloklash orqali og‘riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Prostaglandinlar (Rd) sinteziga ingibirlovchi ta’sir ko‘rsatadi. Analgeziyalovchi ta’sir yallig‘lanish xarakteridagi og‘riqlarda yaqqol namoyon bo‘ladi.

Farmakokinetika

Paratsetamol - oshqozon-ichak tizimidan tez so‘riladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Plazmadan T1/2 - 1-4 soat.

Jigarda glyukuronid va paratsetamol sulfat hosil qilib metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali asosan konyugatsiya mahsulotlari ko‘rinishida chiqariladi, 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ibuprofen - MIYdan yaxshi so‘riladi. Preparat ovqatdan keyin qabul qilinganda so‘rilish biroz kamayadi. TS max och qoringa qabul qilinganda - 45 daqiqa, ovqatdan keyin qabul qilinganda - 1,5-2,5 soat, sinovial suyuqlikda - 2-3 soat (bu yerda plazmadagiga qaraganda ko‘proq konsentratsiya hosil qiladi). Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 90%. Jigarda tizimdan oldingi va tizimdan keyingi metabolizmga uchraydi. Abuprofenning farmakologik faol bo‘lmagan GS-shaklining 60% ga yaqini absorbsiyadan so‘ng sekinlik bilan faol 5-shaklga aylanadi.

Preparat metabolizmida SUR2S9 izofermenti ishtirok etadi.

T1/2 2-2,5 soatdan iborat ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega. Buyraklar orqali (o‘zgarmagan holda 1% dan ko‘p emas) va kamroq darajada - o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Quyidagi kasalliklarni davolash uchun tayinlanadi:

turli etiologiyali (bosh, tish, bo‘g‘im jarohatlari, cho‘zilishlar) kuchsiz yoki o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromi;

bolalarda shamollash va virusli kasalliklar paytida tana haroratini pasaytirish zarurati;

sinusit, tonzillit, o‘rta otitda og‘riq va isitma sindromini davolash uchun yordamchi dori vositasi sifatida;

nafas yo‘llari yuqori bo‘limlarining o‘tkir yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida (faringit, traxeit, laringit, bronxit) og‘riq va isitma sindromini davolash uchun yordamchi dori vositasi sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Shifokor ko‘rsatmasi bilan 2 yoshdan boshlab qo‘llaniladi.

Ichga, ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin 2 ml dan sutkada 2-3 marta.

Preparatning o‘rtacha sutkalik dozasi 2-6 yoshli bolalar uchun - 6 ml, 7-12 yoshli bolalar uchun - 15 ml ni tashkil etadi.

Salbiy ta’sirlar

Terapevtik dozalarda odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - dispeptik holatlar;

uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda - gepatotoksik ta’sir ko‘rsatadi.

Qon yaratish tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya, leykopeniya, pansitopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz.

Allergik reaksiyalar:

kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, qichishish, eshakyemi.

Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

bronxial astma;

oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi;

jigar va/yoki buyraklar faoliyatining buzilishi;

oshqozon yarasi (mavjudligi yoki kasallik tarixida);

qon yaratish a’zolari kasalliklari;

yurak-qon tomir kasalliklari;

faol tarkibiy qismlar, aspirin yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga yuqori sezuvchanlik;

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, quloq shang‘illashi, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, AB pasayishi, bradikardiya, taxikardiya. Paratsetamol bilan bog‘liq gepatonekroz rivojlanishi bilan gepatotoksik ta’sir rivojlanishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish (faqat qabul qilingandan keyin bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir, ishqoriy ichimlik, kuchaytirilgan diurez, 5N-guruh donorlari va glutation-metionin hamda atsetilsistein sintezi o‘tmishdoshlarini yuborish. Qo‘shimcha terapevtik tadbirlarni o‘tkazish zarurati (metioninning keyingi yuborilishi, atsetilsisteinning v/i yuborilishi) paratsetamolning qondagi konsentratsiyasiga, shuningdek, uni qabul qilgandan so‘ng o‘tgan vaqtga qarab aniqlanadi. Bundan tashqari, simptomatik davolash ko‘rsatilgan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Bolaga Dolaren berishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak, agar bola:

boshqa og‘riq qoldiruvchi dorilarni qabul qiladi;

bilvosita antikoagulyantlar (qon ivishini pasaytiruvchi ichishga mo‘ljallangan preparatlar), qon bosimini pasaytiruvchi preparatlar, diuretiklar, litiy preparatlari, metotreksat qabul qiladi;

bronxial astma, eshakem bilan og‘rigan bo‘lsa;

surunkali yurak yetishmovchiligidan aziyat chekadi

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Qo‘llanilmaydi.

Avtotransport va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash ularning ta’sirini kuchaytirishi (gemorragik asoratlar paydo bo‘lish xavfini oshirishi) mumkin.

Dolaren ushbu preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida digoksin, fenitoin, metotreksat, litiy konsentratsiyasini oshirishi mumkin.

Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshirib, og‘ir gepatotoksik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Preparatni diuretiklar va antigipertenziv vositalar bilan birga qo‘llash ularning samaradorligini pasaytiradi. Preparat mineralokortikosteroidlar va glyukokortikosteroidlarning nojo‘ya ta’sirini kuchaytiradi.

Tarkibida etil spirti bo‘lgan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak (gepatotoksik reaksiyalar xavfining oshishi).

Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari gepatotoksik ta’sir xavfini kamaytiradi.

Urikozurik dori vositalarining samaradorligini pasaytiradi, peroral gipoglikemik dori vositalari va insulin ta’sirini kuchaytiradi.

Antatsidlar va kolistiramin preparatning so‘rilishini kamaytiradi.

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproat kislotasi, plikamitsin gipoprotrombinemiya rivojlanish chastotasini oshiradi.

Miyelotoksik dori vositalari preparatning gepatotoksikligi namoyon bo‘lishiga yordam beradi.

Siklosporin va oltin preparatlari nefrotoksiklik va gepatotoksiklik rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Suspenziya; 60 ml yoki 100 ml suspenziya plastik flakonda; bitta plastik flakon o‘lchov stakani bilan birgalikda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga ega karton qutida.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Nabros Farma Pvt. Ltd. Hindiston