Ирамокс порошок д/сусп. 250 мг / 5 мл по 100 мл (флакон)

Активное вещество: амоксициллин.

Порошок для приготовления суспензии.

Антибиотик (гр.пенициллинов). Код ATX: J01CR04.

Антибактериальное действие зависит от способности достигать и связываться с пенициллинсвязывающимися белками, расположенными в цитоплазматической мембране бактерии, препятствует синтезу бактериальной клеточной оболочки и стенки.

Фармакокинетика

Ирамокс устойчив к кислому содержимому желудка и быстро поглощается при оральном приеме. Гораздо лучше абсорбируется, чем ампициллин, его плазменная концентрация в 2 /г раза выше такой же дозы ампициллина. Пик плазменной концентрации амоксициллина 5 мкг/мл достигается через 1-2 часа после приема 250 мг. В течении 8 часов после приема препарата он может определяться в плазме крови.

До 20% препарата связывается с белками плазмы и период полураспада составляет 1 час.

Период полураспада увеличивается у новорожденных, пожилых пациентов с почечной недостаточностью.

Ирамокс довольно широко проникает в большинство тканей и органов и накапливается в гнойной и слизистой жидкости, в жидкости среднего уха, низкая концентрация определяется в глазной жидкости. Небольшое количество Ирамокса проходит в цереброспинальную жидкость, разве в случае менингитов. Около 60% принятого внутрь Ирамокса выделяется в неизменном виде с мочой. Период полураспада составляет 0,9 - 2.3 часа.

• Инфекции мочеполовой системы, вызванные Escherichia Coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis.
• Острая неосложненная аногенитальная и маточная гонорея у лиц мужского и женского пола, вызываемая Neisseria gonorrhoeae.
• Острый отит, фарингит и синусит, вызванные стрептококками, пневмококками, стафилококками и Haemophilus influenzae.
• Инфекции кожи и мягких тканей в результате ожогов.
• Инфекции желчных путей, тифоидная лихорадка, бронхит.

Взрослые и дети весом более 20 кг: внутрь 250-500 мг (базовая доза) каждые 8 часов (максимальная суточная доза для взрослых - 4,5 г).

При гонорее - внутрь 3 г и 1 г пробенецида одновременно одной дозой.

Педиатрические дозы: для младенцев весом до 6 кг - внутрь 25-50 мг каждые 8 часов: весом от 6 до 8 кг - внутрь 50-100 мг каждые 8 часов. Детям от 8 кг до 20 кг - внутрь 6,7-33,3 мг на кг веса каждые 8 часов.

Аллергические реакции: кожные гнойные высыпания, зуд; боли в области живота, температура, понос, повышенная жажда, усталость, слабость и потеря веса.

Серьезные анафилоидные реакции могут потребовать экстренное лечение эпинефрином, кислородом, стероидами.

Ирамокс противопоказан больным с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам.

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (колит, связанный с применением антибиотиков).

Больные с почечной недостаточностью не нуждаются в уменьшении дозы, однако необходимо увеличить интервал между введениями до 12-24 часов.

Беременность и период лактации

Ирамокс проникает через плаценту. Применять в период беременности только в случае серьезной необходимости.

Ирамокс выделяется в низких концентрациях в грудное молоко. Хотя серьезные проблемы и не описаны в литературе, применение его матерью может повлечь понос, кандидоз и кожные высыпания у младенцев.

Пробенецид задерживает выделение Ирамокса в моче.

Взаимодействует с противозачаточными препаратами и бактериостатическими антибиотиками.

Порошок для приготовления суспензии 125 мг/5 мл, 250 мг/5 мл 100 мл (флаконы).

Хранить вдали от доступа детей, при температуре ниже +30 °С, вдали от прямого света. Разбавленная суспензия должна храниться в течение 14 дней в холодильнике и 7 дней при комнатной температуре.

Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.

Heris Naeen Pharmaceutical Company, Иран.