Facebook Pixel Code

Маннитол раствор д/инф. 15% по 200 мл (флакон)

Цены в
По рецепту
Как оформить бронь?
Как оформить бронь?
Подробное руководство
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Чат-бот telegram
Характеристики

Инструкция для Маннитол раствор д/инф. 15% по 200 мл (флакон)

1 флакон содержит:

Активное вещество: Маннитол - 15%.

Вспомогательные вещество: Вода для иньекций.

Раствор для инфузий.

Диуретическое средство.

Осмотический диуретик. Повышая осмотическое давления плазмы, вызывает дегидра-тацию тканей путем перемещение жидкости из тканей в сосудистое русло. Понижает реабсорбцию воды в почечных канальцах. В итоге вызывает выраженный диуретический эффект, при котором наблюдается выделение большого количества воды, а также натрия и хлора. Эффект тем выше, чем больше концентрация препарата. Препарат не влияет на клубочковую фильтрацию. Не оказывает существенного влияния на выведение калия. Не эффективен при нарушении функции почек, а также при азотемии у больных циррозом печени и с асцитом. Вызывает увеличение объема циркуляций крови.

Фармакокинетика

После внутривенного введения маннитол распределяется во внеклеточном пространстве. Свободно подвергается клубочковой фильтрации и только 10% канальцевой реабсорбции и нулевой канальцевой секреции. Почечный клиренс маннитола немного ниже, чем клиренс инсулина. Период полувыведения маннитола у взрослых составляет приблизительно 100 минут, 80% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 3 часов после введения. Печеночный метаболизм манитола незначительный и протекает очень медленно.

Отек мозга, повышения внутриглазного давления, олигурии при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии); для проведения форсированного диуреза при отравлении барбитуратами и салицилатами; в качестве раствора для орошения и промывания при трансуретральной резекции предстательной железы, для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

Внутривенно в/в (медленно струйно или капельно), предварительно согрев до +38 °С. Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная 1-1,5 г/кг. Суточная доза не должна превышать 140-180 г. При операциях с экстракорпоральным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20-40 г непосредственно перед началом перфузии. Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 часов не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

Нарушение водно-электролитного баланса (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, редко гиперкалиемия), обезвоживание тканей и его проявления мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, диспептические явления, галлюцинации снижение артериального давления (АД), нарушение сознания, тахикардия, боли за грудиной.

Редко: тромбофлебит на месте введения, кожная сыпь

Анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек, тяжелые формы дегидратации, внутричерепное кровотечение, тяжелая недостаточность кровообращения (отек легких, выраженные явления застоя в малом круге кровообращения), повышенная чувствительность к препарату. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно в случаях предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Маннитол повышает почечную экскрецию лития, потенцирует действие курареподобных миорелаксантов.

Маннитол при введении нельзя смешивать с переливаемой кровью. Для предотвращения псевдоагглютинации необходимо в раствор маннитола добавить раствор хлорида натрия. При введении маннитола необходим тщательный контроль внутренней среды, особенно концентрации ионов. Лекарственное средство нельзя использовать повторно после первого применения.

Хранение при температуре ниже чем +20 °C может вызвать кристаллизацию продукта. В случае кристаллизации лекарственное средство необходимо согреть на водяной бане, а после растворения кристаллов охладить до температуры введения.

Лекарственное средство нельзя использовать повторно после первого применения.

Препарат хранить в недоступном для детей месте не следует использовать после истечения срока годности.

Раствор для инфузий 15% 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл (пластиковые флаконы).

Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C в защищенном от света месте.

Не замораживать.

3 года.

По рецепту.

Dentafill Plyus, Узбекистан.

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
Дозировка:

Маннит: 150 мг/мл

Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
1
Объём:
200 мл
Способ применения:
Инфузионный
Условия отпуска:
По рецепту
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
флакон
АТХ-группа:
Признак:
Отечественный
Производитель:
Страна производства:
Узбекистан
Кому можно
Взрослым
с осторожностью людям пожилого возраста
Детям
исследования не проводились
Беременным
если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода
Кормящим
если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Нельзя

Часто задаваемые вопросы

Исследования не проводились. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Маннитол раствор д/инф. 15% по 200 мл (флакон) - Узбекистан.

Основным действующим веществом у Маннитол раствор д/инф. 15% по 200 мл (флакон) является Маннит.

Производителем Маннитол раствор д/инф. 15% по 200 мл (флакон) является Dentafill Plyus.