Натальсид суппозитории рект. по 250 мг №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Один суппозиторий содержит:

действующее вещество - натрия алгинат (натрия альгинат) - 250 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марка NA 15, NAS 50))

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета, допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и о воронкообразного углубления.

Суппозитории ректальные 250 мг.

Гемостатическое средство для местного применения. Гемостатические препараты для местного применения. Код АТХ: B02BC.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата - натрия алгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика

Не описана.

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).

Беременность и лактация

Препарат Натальсид® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид• составляет 7-14 дней.

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта.

НИЖФАРМ АО Россия.

НИЖФАРМ АО Россия.