Альбумин-Биофарма

1 мл препарата содержит:

действующее вещество: альбуминная фракция плазмы крови человека - 100 мг; вспомогательные вещества: натрия каприлат - 3 мг, вода для инъекций.

Прозрачная вязкая жидкость от желтоватого до светло-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Альбумин. Код АТX: В05АА01.

Альбумин белковая фракция плазмы крови человека. При внутривенном введении реципиента альбумин поддерживает онкотический давление циркулирующей крови, быстро повышает АД, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное русло и ее сохранению, участвует в обменных процессах между тканями и кровью, является источником белкового питания организма.

Препарат назначают при травматическом и операционном шоках, ожогах, сопровождающихся дегидратацией и концентрированием крови, при гипопротеинемии и гипоальбуминемии различного происхождения (нефротический синдром, цирроз печени, продолжительные септические и гнойные процессы и др.). Применение раствора альбумина рекомендуется также при болезнях желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, опухоли, уменьшение проходимости желудочно-кишечного анастомоза), при остром панкреатите, операциях с экстракорпоральным кровообращением.

Препарат вводят внутривенно капельно со скоростью, которая не превышает 50-60 капель за минуту. Дозу устанавливают индивидуально. Разовая доза зависит от состояния больного и может быть ограничена 100 мл. По необходимости доза может быть увеличена до 300 мл.

Иногда может наблюдаться кратковременное повышение температуры, редко - боли в пояснице, крапивница. Какие-либо подозрения на аллергические или анафилактические реакции требуют немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует применять стандартную противошоковую терапию.

Тромбозы, артериальная гипертензия, внутренние кровотечения, повышенная чувствительность к белковым препаратам крови. Препарат применяют с осторожностью, если, гиперволемия и её последствия, или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, варикозное расширение вен, отек легких, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность.

Не изучалась.

Препарат Альбумин применяют исключительно в условиях стационара при соблюдении правил асептики. Для введения препарата необходимо применять отдельную систему. После окончания срока годности использования препарата недопустимо. В случае значительной кровопотери допускается применение альбумина с переливанием крови. При дегидратации применение препарата возможно лишь после регидратации (пероральной, или парентеральной). Доза препарата для каждого пациента устанавливается индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. При введении препарата следует контролировать гемодинамические показатели, показатели дыхательной системы пациента для предотвращения отека легких.

Применение при беременности и в период лактации

При беременности применение альбумина возможно по жизненным показаниям. Данные относительно безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.

При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Раствор для инфузий 10%.

3 года.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.

В бутылках по 50 мл, 100 мл препарата. По 1 бутылке в картонной коробке.