Эмотроп-Asp

1 ампула содержит:

активное вещество: эмоксипин (метилэтилпиридинол гидрохлорид) 10,0 мг; вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Прозрачный, бесцветный раствор.

Раствор для инъекций.

Средства, применяемые в офтальмологии. Код АТХ: С05СX.

Препарат стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Препарат также проявляет ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Выводится препарат из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении препарат почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация препарата выше, чем в крови.

В офтальмологии: препарат используется при патологиях зрительной системы, которые сопровождаются кровоизлиянием внутри глаз, а также при травмах сетчатки. При наличии дистрофических заболеваний глаз, таких как диабетическая ретинопатия или дистрофия сетчатки, применение препарата блокирует развитие патологических процессов, предотвращает их дальнейшее развитие. Благодаря антиагрегантному действию, применять данное лекарство можно при осложненных формах миопии. Препарат позволяет защищать сетчатку глаза от ультрафиолетового и лазерного излучения, а также солнечных ожогов. Показанием к применению препарата считается отслойка сетчатки глаза, глаукома разной степени тяжести, а также профилактика поражения вен и артерий органов зрения.

В офтальмологии: у больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (парабульбарно) по 0,5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. Максимальная разовая доза 10 мг. Курсовая доза при поражении одного глаза 100-150 мг, при двустороннем поражении 200-300 мг. При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0,2-0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течении 10-15 дней. Максимальная разовая доза 5 мг. Длительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2-3 раза в год.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) парабульбарно или ретробульбарно по 0,5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции (максимальная разовая доза -10 мг), затем по 0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается само собой).

Повышенная чувствительность к препарату.

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови.

Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Применение в период беременности или кормления грудью

Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Негативных проявлений при применении препарат на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано, α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект препарата.

Нельзя смешивать раствор в одном шприце с другими препаратами.

Раствор для инъекций 1,0% 1 мл (ампулы).

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.

ООО «ASEPTICA».

Республика Узбекистан, г. Ташкент, Алмазарский район, улица Чангалзор-Мавзук 3.