Хондрозамин

Одна капсула содержит:

активные вещества: хондроитина сульфат - 200 мг; глюкозамина гидрохлорид - 250 мг;

вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е-110.

Капсулы твердые желатиновые №0 цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

Капсулы.

Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код АТХ: М09АХ.

Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.

Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.

Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.

Комбинация глюкозамина и хондроитина участвует в биосинтезе соединительной ткани, предотвращает процессы разрушения хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани.

В результате взаимодействия двух компонентов обеспечивается регенерирующий, противовоспалительный, анальгезирующий эффект, что улучшает подвижность суставов. Регулярный прием снижает потребность в приеме НПВС, а это означает улучшение качества жизни пациентов.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 месяцев.

Фармакокинетика

При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови - через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина - 13%, для глюкозамина - 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 - 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично - с калом.

Хондрозамин применяют:

• в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе бедра или колена;
• для симптоматического лечения последствий перенесенных артрозов коленного и тазобедренного суставов;
• в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).

Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения - по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.

Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции), фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 15 лет.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.

Не превышать дозы, рекомендованной врачом.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

По 10 капсул в блистере, по 6 блистеров в пачке.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

2 года.

Отпуск производится без рецепта врача.

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26.