Мавикс

1 ампула содержит:

активное вещество: моносиаловый ганглиозид (в виде натриевой соли) - 20 мг;

вспомогательные компоненты: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, хлористый натрий, вода для инъекций.

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Раствор для инъекций.

Ганглиозиды относятся к категории сахарных сфинголипидов с сиаловой кислотой, присутствующих в клеточных мембранах млекопитающих. Их содержание особенно велико в нервной системе. Ганглиозид входит в состав мембран нервных клеток. Он также стимулирует рост синапсов, восстанавливает функцию иннериазации, улучшает нервную проводимость, стимулируя электрическую активность мозга и восстанавливает другие нейрофизиологические показатели.

• повреждения ЦНС (центральной нервной системы), включая травмы головного и спинного мозга;
• цереброваскулярные нарушения;
• болезнь Паркинсона.

При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения. В острой фазе рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 100 мг.

Через 2-3 недели целесообразно перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг, как правило, в течении 3 недель в виде внутримышечных инъекций или внутривенных инфузий. При хронических нарушениях мозгового кровообращения рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 60-100 мг раствором хлорида натрия ежедневно в течении 10-14 дней. Затем перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг в течении 6 недель.

При травмах головного и спинного мозга рекомендовано введение 20-40 мг препарата ежедневно путем внутримышечной инъекции или медленной внутривенной инфузии с 0,9% раствором хлорида натрия.

При болезни Паркинсона в первый день лечения рекомендуется доза в 500-1000 мг в виде внутривенной инфузии. Начиная со второго дня лечения препарат вводят по 200 мг подкожно, внутримышечно или в виде внутривенной инфузии ежедневно в течении 18 недель.

При диабетической периферийной нейропатии рекомендуется введение 20-40 мг препарата ежедневно в виде внутривенной инфузии в течении 14 дней один раз в день. В последующие 14 дней рекомендовано внутримышечное введение препарата в дозе 20 мг. При периферической нейропатии, вызванной нейротоксичным воздействием адъювантной химиотерапии вводится по 20 мг ежедневно в виде внутривенной инфузии 1 раз в день 14 дней.

У незначительного количества пациентов наблюдалась сыпь. При такой реакции следует прекратить прием препарата. В редких случая возможно возникновение сыпи после введения. В таком случае лечение нужно приостановить. Очень редко у пациентов возможно появление озноба, учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Также во время инфузии могут наблюдаться аллергические реакции в виде повышения температуры тела. Немедленно прекратите использование препарата и лечение при появлении таких симптомов.

Не использовать пациентам с повышенной чувствительность к компонентам препарата или с генетическими нарушениями липидного метаболизма, так как ганглиозид аккумулируется и обостряет такие заболевания как деменция, семейный амакроз, дегенерации сетчатки.

Противопоказано использование других препаратов одновременно и за 60 минут до и после введения препарата.

Концентрация данного препарата должна быть не больше чем 0,4 мг\мл, то есть при разведении в 100 мл 0,9% растворе хлорида натрия, добавляют не более двух ампул этого препарата (40 мг), при разведении в 250 мл - не более 5 ампул (100 мг).

При введении препарата в дозе 100 мг и более в сутки, особенно пожилым пациентам, рекомендуется разбить его на 2 приема: утром и вечером.

При беременности и кормлении

Клинические испытания не проводились, поэтому не следует принимать препарат беременным и кормящим матерям.

Нет данных о лекарственных взаимодействиях.

Хранить в темном, сухом месте при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.

2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Раствор для инъекций в стеклянной (тип 1) ампуле. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Jilin Qijian Bio-Pharmaceutical Co., Ltd, Китай.