Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
- Аналоги (от 7600 сум)
![Купить Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы)](https://liki.uz/images/noPhotoProd.jpg)
Лекарственные и профилактические препараты, Обезболивающие, Обезболивающие при месячных, Препараты от боли в суставах и мышцах, Анальгетики, Препараты от боли в спине, Противовоспалительные, Обезболивающие уколы, Препараты для лечения костно-мышечной системы, Препараты для мышечной системы, Препараты для костей и суставов, Противоревматические препараты, Препараты при остеоартрозе
Кеторолак: 15 мг/мл
Инструкция для Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы)
активное вещество: кеторолак трометамола - 15 мг или 30 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат (трилон Б), этанол (спирт этиловый), пропиленгликоль, натрия хлорид, вода для инъекций
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Раствор для инъекций.
Нестероидное противовоспалительное средство. Код АТХ: М01АВ15.
Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности цислооксигеназа-1 и цислооксигеназа-2, катализирующей образование простогландины из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие нестероидные противовоспалительные препараты. После внутримышечно введения начало анальгезирующего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Фармакокинетика
Абсорбция при внутримышечном введении полная и быстрая. Максимальная концентрация после внутримышечного введения 30 мг - 2,4 мкг/мл, 60 мг - 4,5 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации - от 15 до 73 мин. Связывание с белками плазмы - 99%.
Время достижения равновесная концентрация при парентеральном введении - 24 ч, при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет при внутримышечном введении 15 мг - 0,9 мкг/мл, 30 мг - 1,9 мкг/мл.
Объем распределения - 0,15-0,3 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера - на 20%. Проникает в грудное молоко. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и р-гидроксикеторолак.
Выводится на 91% почками, 6% - через кишечник.Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек в среднем - около 5 ч. Период полувыведения возрастает у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на период полувыведения.
У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) период полувыведения увеличивается до 10 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13 ч. Общий Cl при внутримышечном введении 30 мг - 0,02 л/ч/кг (0,019 л/ч/кг у пожилых пациентов), у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л при внутримышечном введении 30 мг - 0,015 л/ч/кг. Не выводится путем гемодиализа.
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности:
- травмы;
- зубная боль;
- боли в послеродовом и послеоперационном периоде;
- онкологические заболевания;
- миалгия, артралгия, невралгия, радикулит;
- вывихи, растяжения;
- ревматические заболевания.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Разовые дозы при однократном внутримышечном или внутривенном введении: взрослым в возрасте до 65 лет - 10-30 мг в зависимости от тяжести болевого синдрома;
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек - 10-15 мг.
При внутримышечном введении взрослым в возрасте до 65 лет и детям старше 16 лет вводят внутримышечно 10-60 мг в первое введение, затем - по 10-30 мг каждые 6 ч (обычно по 30 мг каждые 6 ч);
Пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек - по 10-15 мг каждые 4-6 ч.
При внутривенном введении взрослым в возрасте до 65 лет и детям старше 16 лет струйно вводят в дозе 10-30 мг, затем - по 10-30 мг через каждые 6 ч. При непрерывной инфузии с помощью инфузомата начальная доза составляет 30 мг, затем скорость инфузии составляет 5 мг/ч.
При внутривенном введении пациентам пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек струйно вводят в дозе 10-15 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при внутримышечно или внутривенно введении для взрослых в возрасте до 65 лет и детей старше 16 лет составляет 90 мг; для пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с нарушением функции почек - 60 мг.
Часто - >3%; менее часто - 1-3%; редко - <1%.
Со стороны пищеварительной системы: часто - гастралгия, диарея; менее часто - стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко - снижение аппетита, тошнота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечный тракт (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - боль в животе, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.), холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащение мочеиспускания, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза.
Со стороны органов чувств: редко - снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (одышка, затруднение дыхания).
Со стороны центральная нервная система: часто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния.
Со стороны сердечно-сосудистая система: менее часто - повышение артериальное давления.
Со стороны органов кроветворения: редко - анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны системы гемостаза: редко - кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов: менее часто - кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура; редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без него, гиперемия, уплотнение или шелушение кожи, увеличение и/или болезненность небных миндалин), крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Местные реакции: менее часто - жжение или боль в месте введения.
Аллергические реакции: редко - анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие: часто - отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела); менее часто - повышенное потоотделение; редко - отек языка, лихорадка.
- гиперчувствительность;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидные противовоспалительные препараты (в т.ч. в анамнезе);
- крапивница, ринит, вызванные приемом нестероидные противовоспалительные препараты (в анамнезе);
- непереносимость лекарственное средство пиразолонового ряда;
- гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины);
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечный тракт в стадии обострения;
- гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
- кровотечения или высокий риск их развития;
- тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- беременность (III триместр);
- воспалительные заболевания кишечника;
- период родов;
- период лактации;
- детский возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
С осторожностью:
- бронхиальная астма;
- наличие факторов, повышающих токсичность в отношении желудочно-кишечный тракт: алкоголизм, табакокурение и холецистит;
- послеоперационный период;
- хроническая сердечная недостаточность;
- отечный синдром;
- артериальная гипертензия;
- нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л);
- холестаз;
- активный гепатит;
- сепсис;
- системная красная волчанка;
- одновременный прием с другими нестероидные противовоспалительные препараты;
- ИБС;
- цереброваскулярные заболевания;
- дислипидемия/гиперлипидемия;
- сахарный диабет;
- заболевания периферических артерий;
- клиренс креатинина 30-60 мл/мин;
- язвенные поражения желудочно-кишечный тракт в анамнезе;
- наличие инфекции Helicobacter pylori;
- длительное использование нестероидные противовоспалительные препараты;
- тяжелые соматические заболевания;
- одновременный прием пероральных глюкокортикостероиды (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);
- пожилой возраст (старше 65 лет);
- беременность (I и II триместр).
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
При совместном приеме с другими нестероидные противовоспалительные препараты могут наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение артериальное давление.
Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч.
Гиповолемия повышает риск развития нефротоксических побочных реакций.
При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками.
Не рекомендуется применять в качестве лекарственное средство для премедикации, поддержания анестезии.
Не использовать одновременно с парацетамолом более 2 сут.
Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно для послеоперационных больных, требующих тщательного контроля гемостаза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Поскольку у значительной части больных при назначении Кеторолака развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение, головная боль), рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта, работа с механизмами).
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидные противовоспалительные препараты, препаратами кальция, глюкокортикостероиды, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечный тракт и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато и нефротоксичность.
Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ.
Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках).
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, т.к. усиливается их действие.
При одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гепатотоксичности препарата.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфина сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка.
Фармацевтически несовместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы), раствором Рингера и Рингера-лактата, раствором "Плазмалит", а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
По 1 мл и 2 мл в ампулах из янтарного или светозащитного стекла.
5 или 10 ампул (контурная ячейковая упаковка из ПВХ) с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту.
ООО «Mediofarm», Республика Узбекистан.
Лекарственные и профилактические препараты, Обезболивающие, Обезболивающие при месячных, Препараты от боли в суставах и мышцах, Анальгетики, Препараты от боли в спине, Противовоспалительные, Обезболивающие уколы, Препараты для лечения костно-мышечной системы, Препараты для мышечной системы, Препараты для костей и суставов, Противоревматические препараты, Препараты при остеоартрозе
Кеторолак: 15 мг/мл
Часто задаваемые вопросы
Цены на Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) начинаются от 9180 сум - 1 шт.
Полными аналогами Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) являются:
Страна производитель у Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) - Узбекистан.
Основным действующим веществом у Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) является Кеторолак.
Производителем Ториспам раствор д/ин. 30 мг / 2 мл по 2 мл №5 (ампулы) является Mediofarm.