Facebook Pixel Code

Цеброцит раствор д/ин. 215,2 мг/мл по 5 мл №5 (ампулы)

Цены в
от 210000 сум
По рецепту
в 1 аптеке
Как оформить бронь?
Как оформить бронь?
Подробное руководство
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Чат-бот telegram
Характеристики

Инструкция для Цеброцит раствор д/ин. 215,2 мг/мл по 5 мл №5 (ампулы)

1 мл раствора содержит:

активное вещество: церебролизин концентрат 215,2 мг/мл или порошок 40 мг/мл (комплекс пептидов аминокислот, полученных из свиного или бычьего головного мозга);

вспомогательные вещества: натрий гидроксид, 1М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачный раствор янтарного цвета.

Раствор для инъекций.

Прочие психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ: N06BX.

Фармокодинамика

Препарат представляет собой концентрат, содержащий низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам.

Препарат повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем мозге.

Защищает нейроны от повреждающего действия.

Препарат обладает нейрон-специфической нейротрофической активностью.

Препарат оказывает положительное влияние при нарушениях познавательных функций, улучшает концентрацию внимания, процессы запоминания и воспроизведения информации, связанные с кратковременной памятью, повышает способность к приобретению и сохранению навыков, активизирует процесс умственной деятельности, улучшает настроение, способствует формированию положительных эмоций, оказывая, таким образом, модулирующее влияние на поведение.

Фармакокинетика

Сложный состав препарата, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

  • цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), ишемический инсульт (острая фаза и в стадии реабилитации);
  • состояние после геморрагического инсульта;
  • травматические повреждения мозга (сотрясение мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на мозге);
  • задержка умственного развития у детей, снижение способности к концентрации внимания у детей;
  • синдром деменции различного генеза (пресенильная - болезнь Альцгеймера, сенильная альцгеймеровского типа, сосудистая - мультиинфарктная форма, смешанные формы);
  • эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам (в составе комплексной терапии).

Препарат применяют парентерально.

Доза и продолжительность применения зависят от характера и тяжести заболевания, а также от возраста пациента. Возможно однократное введение препарата в дозе до 50 мл, однако более предпочтительно проведение курса лечения.

Рекомендуемый курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10-20 дней.

Острые состояния (ишемический инсульт, черепно-мозговая травма, осложнения нейрохирургических операций) - от 10 мл до 50 мл.

В резидуальном периоде мозгового инсульта и травматического повреждения головного и спинного мозга - от 5 мл до 50 мл.

Психоорганический синдром и депрессия - от 5 мл до 30 мл.

Болезнь Альцгеймера, деменция сосудистого и сочетанного альцгеймера-сосудистого генеза - от 5 мл до 30 мл.

В нейро педиатрической практике - 0.1-0.2 мл/кг массы тела.

Для повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После проведения первого курса периодичность проведения инъекций может быть снижена до 2 или 3 раз в неделю.

Препарат применяют парентерально в виде в/м инъекций (до 5 мл) и в/в инъекций (до 10 мл). Препарат в дозе от 10 мл до 50 мл рекомендуется вводить только посредством медленных в/в инфузий после разведения стандартными растворами для инфузий. Продолжительность инфузий составляет от 15 мин до 60 минута.

Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.

Со стороны обмена веществ гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, эпилептический статус.

C осторожностью беременность (I триместр), период лактации.

Усиливает эффект антидепрессантов.

После вскрытия ампулы раствор должен использоваться незамедлительно.

Во время беременности или лактации

Назначать препарат во время беременности (особенно в I триместре), в период кормления грудью возможно только после тщательного анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его применением.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Необходимо соблюдать осторожность при аллергических диатезах, эпилепсии, больших судорожных припадках.

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.

В ампулах по 1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Беречь от детей!

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

СП ООО «REMEDY GROUP», Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51.

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
МНН:
Дозировка:
Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
5
Объём:
5 мл
Способ применения:
Внутримышечный
Условия отпуска:
По рецепту
Происхождение:
Биологический
Первичная упаковка:
ампула
Признак:
Отечественный
Производитель:
Страна производства:
Узбекистан
Кому можно
Взрослым
Нельзя
Детям
Нельзя
Беременным
по назначению врача
Кормящим
Можно
Аллергикам
Нельзя
Диабетикам
Нельзя
Водителям
Нельзя

Часто задаваемые вопросы

Цены на Цеброцит раствор д/ин. 215,2 мг/мл по 5 мл №5 (ампулы) начинаются от 210000 сум за упаковку

Нельзя. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Цеброцит раствор д/ин. 215,2 мг/мл по 5 мл №5 (ампулы) - Узбекистан.

Основным действующим веществом у Цеброцит раствор д/ин. 215,2 мг/мл по 5 мл №5 (ампулы) является Концентрат церебролизина.