Adenitis Forte in'ektsiya uchun eritma uchun liyofillangan kukun № 3 (flakon) + erituvchi 2 ml № 3 (ampulalar)

Каждый флакон содержит:

активные вещества: динатрия аденозин трифосфат - 10 мг; кокарбоксилаза - 50 мг; никотинамид - 20 мг; цианокобаламин - 500 мкг;

вспомогательные вещества: глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Порошок лиофилизированный.

АДЕНИТ Форте являясь лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций, содержит активные вещества в виде динатрия аденозинтрифосфата (АТФ), кокарбоксилазы хлорид (витамин В1), никотинамид (витамин В3 и цианокобаламин (Витамин В12).

Диабетическая нейропатия и следствия пернициозной анемии. Невралигия. Ишемическая болезнь сердца, миокардит, миокардиопатия. Ишалгия. Миалгия и люмбаго. Бурсит, тендинит. Болезнь Рейно. При нехватки витаминов В1, В12, В3.

Суточная доза АДЕНИТ Форте рекомендуемая врачом составляет, 1 флакон содержащий леофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций.

Способ применения:

2 мл 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида добавить во флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций и потрясти. Лиофилизованный порошок растворяется в растворе 0,5% 2 мл лидокаина гидрохлорида.

После приготовления раствора, следует незамедлительно использовать (внутримышечно).

ВАЖНО!

АДЕНИТ Форте нельзя применять внутривенно!

Пожилые пациенты:

Нет информации о применении препарата у пожилых пациентов. Необходимо проконсультироватся с врачом перед применением АДЕНИТ Форте.

При случае пропуска очередной дозы, следует принять немедленно пропущенную дозу. Нельзя принимать двойную дозу с целью восполнения пропущенной дозы.

Прекращать приём препарата следует после консультации с врачом.

АДЕНИТ Форте содержит в составе метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат.

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат может вызвать аллергические реакции (возможны медленные реакции), в очень редких случаях бронхоспазм.

При наблюдении следующих симптомов, следует немедленно остановить приём препарата и обратится к врачу, так как может понадобится срочная медицинская помощь:

- острые аллергические реакции - зуд, высыпания, отёк рук, ног, лица, губ, ротовой полости или горла, предобморочное чувство;

Выше перечисленные реакции являются очень серьезными побочными действиями. Если у пациента наблюдается хоть один из перечисленных реакций, следует немедленно обратится к врачу, так как может потребоваться срочная медицинская помощь.

Частота побочных реакций представлены согласно следующим категориям:

Очень часто: наблюдается у 1 и больше пациентов из 10;

Часто: наблюдается у 1 и меньше пациента из 10;

Нечасто: наблюдается у 1 пациента из 100 или 1000;

Редко: наблюдается у 1 пациента из 1000;

Очень редко: наблюдается у 1 пациента из 10000;

Неизвестно: невозможно оценить по представленным данным.

Неизвестно:

• головокружение;
• нарушение сердечного ритма;
• гипотензия;
• нехватка воздуха;
• боли в области живота;
• тошнота;
• местное высыпание;
• полиурия.

При наблюдении побочных реакций описанных или не описанных в этом списке, необходимо обратится к врачу.

При высокой чувствительности к активным веществам или другим компонентам препарата АДЕНИТ Форте. После перенесенного инфаркта миокарда. После перенесенного инсульта.

При передозировке АДЕНИТ Форте, наблюдаются следующие реакции:

• сухость кожи;
• зуд;
• тёмные пятна на коже;
• колиты в животе;
• диарея;
• тошнота;
• рвота;
• нарушение аппетита;
• нарушение пептической язвы;
• амблиопия;
• желтуха, нарушение функций печени;
• повышение уровня сахара в крови;
• повышение уровня мочевой кислоты в крови.

В случае передозировки, следует немедленно обратится к врачу.

Перед приёмом препарата, необходимо проконсультироватся с врачом.

Нельзя применять раствор внутривенно.

Если, после использования АДЕНИТА Форте возникла аллергическая реакция, следует незамедлительно остановить приём препарата и обратится к врачу.

Если вышеуказанные состояния ранее наблюдались, посоветуйтесь с врачом.

Принимая во внимание метод введения, препарат не взаимодействует с принимаемой пищей или напитками.

Нет сведений о воздействии препарата на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами.

Если эффект АДЕНИТ Форте ощущается через чур сильное или через чур слабое, следует проконсультироватся с лечащим врачом.

Применение у детей

Нет информации о применении препарата в педиатрической популяции. Необходимо проконсультироватся с врачом перед применением АДЕНИТ Форте.

При беременности и кормлении

Перед приёмом препарата при беременности, необходимо проконсультироватся с врачом. Если нет необходимости, не следует принимать АДЕНИТ Форте.

Если вы узнали о беременности во время лечения, следует немедленно обратится к врачу.

Перед приёмом препарата при лактации, необходимо проконсультироватся с врачом. Если нет необходимости, не следует принимать АДЕНИТ Форте.

При нарушениях функции печени

Нет информации о применении препарата больным с печёночной недостаточностью. Необходимо проконсультироватся с врачом перед применением АДЕНИТ Форте.

При нарушениях функции почек

Нет информации о применении препарата больным с почечной недостаточностью. Необходимо проконсультироватся с врачом перед применением АДЕНИТ Форте.

При приёме следующих препаратов, необходимо сообщить лечащему врачу:

• парааминосалициловая кислота (препарат применяется при лечении туберкулеза);
• колхицин (препарат применяемый при болезни Бехчета, средиземноморской лихорадке);
• бигуаниды (препарат для лечения сахарного диабета);
• неомицин (препарат применяемый при повреждении кожи);
• холестирамин (препарат применяемый при повышении уровня холестерина и при заболеваниях желчного пузыря);
• калия хлорид (препарат применяется при болезнях связанных с недостатком калия);
• метилдопа (препарат применяемый при гипертонии);
• циметидин;
• хлорамфеникол (препарат применяемы при инфекционных болезнях);
• контрацептивы.

Необходимо сообщить лечащему врачу о принимаемых или недавно принятых препаратах, даже если они безрецепторные.

Хранить в месте недоступном для детей, при температуре не выше 25 °C.

2 года. Не используйте после истечения срока действия, указанного на упаковке.

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций N3 (флаконы в комплекте с растворителем 0,5% лидокаина гидрохлорид 2 мл N3 ампулы).

GM Pharmaceuticals Ltd, ООО, Грузия, произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.