Allergastin tabletkalari disperg. 10 mg №20 (2 blister х 10 tabletka)

Dori preparatining tarkibi

Bitta tabletka tarkibida

faol modda - ebastin 10 yoki 20 mg,

yordamchi moddalar: Pearlitol flash*, mikrokristallik sellyuloza, natriy kraxmal glikolatlar, gidroksipropilsellyuloza, makrogol 6000, kolloid kremniy dioksidi, glitserol monostearat, Tutti fruti** essensiyasi, natriy saxarin, magniy stearat.

*80% mannitol va 20% makkajo‘xori kraxmali

** makkajo‘xori maltodekstrini, ta’m beruvchi moddalar (benzil spirti, vanilin, izoamilatsetat, allil geksonat, sitral, geraniol), propilenglikol, xushbo‘ylantirgichlar (sitrus moylaridan limonol) va alfa-tokoferol

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Dumaloq shakldagi, tekis yuzasi oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar (10 mg va 20 mg dozalar uchun)

Dori shakli, dozasi

Og‘iz bo‘shlig‘ida disperslanadigan 10 mg va 20 mg li tabletkalar

Farmakoterapevtik guruh

Nafas olish tizimi. Tizimli ta’sir etuvchi antigistamin preparatlar. Tizimli ta’sirga ega bo‘lgan antigistamin preparatlar boshqalar. Ebastin

ATX kodi R06AX22

Qo‘llanilishi

- mavsumiy va ko‘p yillik allergik rinitni yoki rinit bilan bog‘liq bo‘lmagan allergik konyunktivitni simptomatik davolash

- surunkali idiopatik eshakemi

- allergik dermatit

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- ebastin va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik

- homiladorlik va emizish davri

- 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar

- fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan shaxslar

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Allergastinni tez ta’sir ko‘rsatishni talab qiladigan o‘tkir allergik holatlarda qo‘llash mumkin emas.

Jigar faoliyatining og‘ir buzilishida sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ketokonazol, intrakonazol, eritromitsin: Allergastinning ta’siri kuchayishi mumkin.

Rifampitsin: Allergastinning allergiyaga qarshi ta’siri pasayishi mumkin.

Teofillin, varfarin, simetidin, diazepam, alkogol, ovqat bilan bir vaqtda qabul qilish: preparatning ta’siriga ta’sir qilmaydi.

Boshqa antigistamin preparatlar: ularning ta’siri kuchayishi mumkin.

Maxsus ogohlantirishlar

EKGda QT intervali uzayganda, qonda kaliy miqdori kamayganda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri tufayli zamburug‘larga qarshi preparatlar (ketokonazol, itrakonazol), eritromitsin, rifampitsin bilan bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyot bo‘lish kerak.

Allergastinni og‘ir jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur. Jigar faoliyatining og‘ir buzilishida sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak.

Preparatning davolovchi ta’siri qo‘llangandan keyin 1-3 soat o‘tgach namoyon bo‘ladi, shuning uchun Allergastinni tez ta’sir ko‘rsatishni talab qiladigan o‘tkir allergik holatlarda qo‘llash kerak emas.

Allergastin teri allergik sinamalari natijalarini buzishi mumkin, shuning uchun bunday sinamalarni preparatni bekor qilgandan keyin kamida 5-7 kun o‘tgach o‘tkazish tavsiya etiladi.

Allergastin preparati tarkibida 1,0 mg (tabletkada 10 mg) yoki 2,0 mg (tabletkada 20 mg) saxarin natriy mavjud bo‘lib, u fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik yoki glyukoza/galaktoza so‘rilishi buzilishi bo‘lgan bemorlarga hamda maltodekstrin va mannitolga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi, chunki ular o‘rtacha surgi ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Pediatriyada qo‘llanilishi: Allergastinni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlik yoki emizish davrida

Homilador ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha cheklangan ma’lumotlar mavjud, shuning uchun homiladorlik davrida Allergastinni qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi.

Faol moddaning ona suti bilan organizmdan chiqib ketishi mumkinligi haqida ma’lumotlar yo‘q, shuning uchun bolani emizish davrida Allergastin preparatini qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Avtomobilni boshqarish yoki harakatlanuvchi uskunalar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri aniqlanmagan, biroq sezgir bemorlarda uyquchanlik va bosh aylanishi rivojlanishi mumkinligini hisobga olgan holda, ushbu faoliyat turlarini amalga oshirishdan oldin insonning individual reaksiyasini bilish maqsadga muvofiqdir.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Dozalash tartibi

Allergik rinit/rinokonyuktivit

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga - kuniga bir marta 10 mg dan, og‘ir shakllarda - kuniga bir marta 20 mg dan.

Eshakem: 18 yoshdan oshgan kattalarga - 10 mg dan kuniga bir marta.

Yuborish usuli va yo‘li

Allergastinni ovqatlanishdan qat’i nazar qabul qilish mumkin.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Belgilari: katta dozalarda 100 mg gacha kuniga bir marta qo‘llanganda, klinik jihatdan ahamiyatli belgilar qayd etilmadi. Dozani oshirib yuborish bo‘shashgan holat, og‘iz qurishi, ko‘rishning noaniqligi, bosh aylanishi, uyquchanlik, ongning chalkashishi xavfini oshirishi mumkin.

Davolash: spetsifik antidot ma’lum emas. Dozani oshirib yuborish holatida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarur, chunki oshqozonni yuvish, organizmning hayotiy muhim funksiyalarini, jumladan EKGni kuzatish, shuningdek, simptomatik davolashni o‘tkazish zarur bo‘lishi mumkin, ayniqsa belgilar markaziy asab tizimida kuzatilsa.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimi bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlar tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Tez-tez

- bosh og‘rig‘i.

Tez-tez

- uyquchanlik, og‘iz qurishi.

Kamdan-kam

- burundan qon ketishi, halqum shilliq qavati va limfoid to‘qimasining yallig‘lanishi, burun shilliq qavatining yallig‘lanishi.

Kamdan-kam

- allergik reaksiyalar (masalan, darhol yuzaga keladigan allergik reaksiyalar, allergen qayta yuborilganda organizmning sezuvchanligi keskin oshishi, teri va teri osti to‘qimalarining chuqur qatlamlarida zich, assimetrik, og‘riqsiz shish paydo bo‘lishi)

- asabiylashish, uyqusizlik, bosh aylanishi, teri sezuvchanligining qo‘zg‘atuvchilarga nisbatan pasayishi, doimiy metall yoki nordon ta’m ko‘rinishida namoyon bo‘ladigan ta’m bilishning buzilishi

- yurak urishi, tezlashgan yurak urishi

- qorinda og‘riq, qusish, ko‘ngil aynishi, qorinning yuqori qismida og‘riq yoki noqulaylik

- jigar yallig‘lanishi, o‘t ajralishi kamayishi yoki to‘xtashi, jigar fermentlari darajasining buzilishi (transaminazalar, gamma-GT, ishqoriy fosfataza va bilirubin darajasining oshishi)

- terida tez rivojlanadigan, kuchli qichishadigan, kuyishdan paydo bo‘lgan pufakchalarga o‘xshash och pushti rangli pufakchalar, toshmalar, allergenlar yoki qo‘zg‘atuvchi moddalar tufayli yuzaga keladigan terining o‘tkir yallig‘lanishi

- hayz siklining buzilishi

- shishlar, surunkali charchoq sindromi.

Juda kam

- qo‘zg‘atuvchilarga yuqori sezuvchanlik

- teri toshmalari, qichishishli teri kasalliklari

- hayz siklining buzilishi.

Noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz)

- ishtahaning oshishi, vazn ortishi.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

10 ta tabletka alyuminiy folga va alyuminiy/poliamid/polivinilxlorid plyonkasidan yasalgan konturli yacheykali o‘ramga joylashtiriladi.

2 tadan kontur yacheykali o‘ram qozoq va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash muddati

3 yil

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdekarrizo, 6, Tres Kantos, 28760 Madrid,

Ispaniya

tel: +34918065240; faks: +34918065256

email: [email protected]

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

VEGAPHARM LLP

Unit 18, 53 Norman Road, Greenwich Center Business Park, London, Buyuk Britaniya, SE10 9QF

tel.: +44 203 598 2050

email: [email protected]