Facebook Pixel Code

Alopeksi tashqi foydalanish uchun eritma 5%, 60 ml (shisha)

  • Tovar haqida hamma narsa
dagi narxlar
Retsept bo'yicha
telegram google app apple app
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Batafsil qo'llanma
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Telegram chat-boti
Tavsifnomalar
Dozalash:

Minoksidil: 50 mg/ml

Chiqarish shakli:
Раствор
Paketdagi miqdor:
1
Hammasi ko‘rsatilsin

Uchun ko‘rsatma Alopeksi tashqi foydalanish uchun eritma 5%, 60 ml (shisha)

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержит

активное вещество – миноксидил 5.0 г,

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт этиловый 96%, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для наружного применения, 5%

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Другие дерматологические препараты. Дерматологические препараты прочие. Миноксидил

Код АТХ D11AX01

Показания к применению

Препарат предназначен для лечения андрогенной алопеции (чрезмерное выпадение волос) умеренной интенсивности у мужчин.

Препарат не рекомендуется для женщин вследствие высокого риска возникновения гипертрихоза (аномальный рост волос) в отдаленных участках от места применения.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к миноксидилу, этанолу или пропиленгликолю

- применение у женщин

- детский возраст до 18 лет

- патология кожи головы (включая псориаз и солнечные ожоги)

- плохая переносимость 2%-ной формы независимо от симптомов

Необходимые меры предосторожности при применении

Перед применением препарата пациент должен удостовериться в нормальном и здоровом состоянии волосистой части кожи головы.

Препарат нельзя наносить, если есть покраснение, воспаление, инфекция, раздражение или болезненность кожи головы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами в организме человека выявили усиление чрескожной абсорбции миноксидила при применении третиноина и антралина/дитранола в результате повышенной проницаемости рогового слоя; бетаметазона дипропионат увеличивает локальные концентрации миноксидила в тканях и снижает системную абсорбцию миноксидила.

Хотя это и не доказано клинически, нельзя исключать риск наступления ортостатической гипотензии у пациентов, получающих лечение периферийными вазодилататорами.

Резорбция местно примененного миноксидила ограничивается роговым слоем. Сопутствующее применение местно применяемых лекарственных средств, воздействующих на барьер рогового слоя, может привести к увеличению резорбции местно примененного миноксидила. Поэтому одновременное применение Алопекси® 5% и других местно применяемых лекарственных средств не рекомендуется.

Специальные предупреждения

Повышенная абсорбция миноксидила через кожу, которая способна вызвать системные воздействия, может произойти в случае:

- дерматоза или поражения кожи головы,

- совместного применения ретиноевой кислоты, антралина или иного раздражающего лекарства местного применения,

- увеличение используемой дозы и/или частоты дозирования: необходимо следовать рекомендуемому режиму дозирования.

Несмотря на то, что начало системных эффектов, связанных с миноксидилом не наблюдалось во время применения препарата, возможное начало таких эффектов исключать нельзя.

Необходимо информировать пациентов о подобном риске.

Пациентам с известными сердечно-сосудистыми заболеваниями сердца или сердечной аритмией перед применением миноксидила необходимо обратиться к врачу. У таких пациентов должно быть проанализировано соотношение пользы от лечения и риском.

Мониторинг должен проводиться в начале лечения и на регулярной основе в дальнейшем. В частности, такие пациенты должны быть предупреждены о возможных нежелательных реакциях (тахикардия, водно-натриевое задержание либо прибавка в весе, или других системных эффектах) для того, чтобы прекратить лечение, как только они появятся.

Для других пациентов, в случае системных эффектов или тяжелых дерматологических реакциях: потребитель должен прекратить использование препарата и обратиться к врачу, если обнаружена гипотензия или боль в груди, учащенное сердцебиение, обморок или головокружение, внезапный необъяснимый набор веса, отекшие кисти рук или стоп, постоянная краснота или раздражение кожи головы.

Если симптомы выпадения волос сохраняются после 6 недель лечения миноксидилом или усиливаются, или если появляются новые симптомы, пациенты должны прекратить лечение и обратиться к врачу.

Из-за риска гипертрихоза в отдаленных участках от места применения, использование препарата для женщин не может быть оправдано.

Миноксидил противопоказан при отсутствии выпадения волос в семейном анамнезе, когда выпадение волос является внезапным и/или очаговым, когда выпадение волос связано с родами или причина выпадения волос неизвестна.

Миноксидил применяется только на нормальной и здоровой коже головы. Не используйте препарат, если есть покраснение, воспаление, инфекция, раздражение или болезненность кожи головы либо при применении других препаратов на кожу головы.

Нельзя применять миноксидил в следующих случаях:

- если имело место внезапное выпадение волос (полное облысение) после болезни или терапии каким-либо препаратом,

- применительно к любому другому участку тела.

Случайное проглатывание может привести к серьезным сердечным нежелательным реакциям. Поэтому данный продукт должен храниться в недоступном для детей месте. Необходимо продолжение лечения для увеличения и поддержания роста волос. Для заметного роста волос может потребоваться 4 или более месяцев лечения препаратом. В течение первых 2-6 недель лечения может произойти временное усиление выпадения волос. Если выпадение волос продолжается более 6 недель, пациенту следует прекратить использование миноксидила и проконсультироваться с врачом.

В случае случайного попадания в глаза, раствор, содержащий этиловый спирт, может вызывать раздражение и ощущения жжения. В случае контакта с чувствительными участками тела (глаза, стертая кожа, слизистая оболочка) необходимо тщательно промыть пораженные участки прохладной водой.

Следует избегать попадания в дыхательные пути.

Во время использования миноксидила не рекомендуется подвергаться воздействию солнечного света.

Лекарственное средство содержит этанол. Это может быть причиной ощущения жжения на поврежденной коже.

Несовместимость

Из-за отсутствия исследований совместимости этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Применение у пожилых

Эффективность и безопасность у лиц старше 65 лет не изучена.

Применение в педиатрии

Применение у детей не рекомендуется. Безопасность и эффективность миноксидила у пациентов младше 18 лет не установлена.

Во время беременностиилилактации

Системно поглощенный миноксидил выделяется в материнском молоке.

Нет адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин.

Местный миноксидил должен использоваться только во время беременности или лактации, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Исследование фертильности у самцов и самок крыс выявило дозозависимое снижение скорости зачатия. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Основываясь на фармакодинамический и общий профиль безопасности миноксидила, Алопекси® 5% не оказывает или оказывает незначительное влияние на управление транспортными средствами и механизмами.

Рекомендации по применению

Применяется только у взрослых.

Режим дозирования

Наносите по 1 мл препарата (стандартная доза) на кожу головы два раза в сутки и втирайте, начиная от центра пораженной области.

Рекомендованная суточная доза не должна превышать 2 мл независимо от площади пораженной области.

Метод и путь введения

Предназначен для наружного применения.

Тщательно промывайте руки до и после нанесения препарата.

Перед применением убедитесь, что волосы и кожа головы тщательно высушены.

Распределите раствор с помощью кончиков пальцев по всей площади пораженной области, начиная от центра пораженной области.

Не применяйте препарат на другие части тела.

Применение градуированной пипетки:

Градуированная пипетка

Градуированная пипетка позволяет точно отмерять 1 мл раствора для нанесения его по всей поверхности пораженной области.

Применение помпового дозирующего устройства с аппликатором

Это устройство удобно для нанесения средства на небольшие площади или участки кожи под волосами.

1. Прикрепите аппликатор к помповому устройству: крепко удерживайте помповое устройство, надавливая на верхнюю часть аппликатора.

2. Открутите и удалите крышку флакона: белое кольцо с индикатором вскрытия должно остаться на флаконе.

3. Вставьте пульверизатор с прикрепленным к нему аппликатором во флакон и надежно закрутите.

4. Наполните помпу: система доставки препарата готова к применению.

5. Для применения: направьте пульверизатор к центру пораженной области или под волосы, нажмите один раз и распределите препарат кончиками пальцев.

Повторите операцию 6 раз для нанесения средства в количестве 1 мл.

Промывайте аппликатор теплой водой после каждого использования.

Частота применения с указанием времени приема

Наносите по 1 мл препарата утром и вечером. Не превышайте дозу или частоту нанесения препарата. В любом случае, соблюдайте дозу.

Длительность лечения

Результат не появится немедленно: прекращение выпадения волос и/или возобновление роста волос появится спустя некоторое время после начала лечения. Продолжение лечения необходимо для увеличения и поддержания роста волос. Первый результат может появиться после применения 2 раза в день в течении 2-4 месяцев. Разрыв во времени и степень ответа может варьироваться от одного пациента к другому.

Согласно некоторым наблюдениям, если лечение было прекращено, то возврат к изначальному состоянию может появиться в течение 3 - 4 месяцев.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Нет доказательства того, что при местном применении миноксидил абсорбируется в количестве, достаточном чтобы вызвать системные эффекты. При применении согласно инструкции, передозировка маловероятна.

При применении препарата на участке с нарушением целостности эпидермального барьера, вызванного травмой, воспалением или кожным патологическим процессом, возможен системный эффект передозировки. Следующие побочные реакции могут возникать очень редко из-за системных эффектов миноксидила:

Класс по поражению органов и систем органов

Побочная реакция

Нарушение со стороны нервной системы

Очень редко

Головокружение

Осложнения общего характера и реакции в месте введения

Очень редко

Задержка жидкости, приводящая к увеличению веса

Нарушения со стороны сердца

Очень редко

Увеличенная частота сердечных сокращений, гипотензия

Случайное проглатывание раствора может вызвать системные эффекты из-за сосудорасширяющего действия миноксидила (в 5 мл раствора содержится 250 мг миноксидила, то есть в 2.5 раза больше максимальной дозы, используемой для приема внутрь для взрослых при лечении артериальной гипертензии).

Лечение: в случае передозировки миноксидилом, симптомы необходимо лечить, а также должны быть предприняты дополнительные меры.

Водно/натриевое задержание устраняют соответствующими диуретиками, а тахикардию и стенокардию – бета-блокаторами и другими симпатическими ингибиторами нервной системы. Симптоматическую гипотензию купируют внутривенным вливанием физиологического солевого раствора. Использование симпатомиметиков, таких как норадреналин и адреналин, следует избегать из-за чрезмерной сердечной стимуляции.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Наиболее часто наблюдаемыми побочными реакциями были незначительные кожные реакции. Частое применение может вызвать раздражение и сухость кожи из-за присутствия этилового спирта.

Неблагоприятные реакции описаны ниже, в зависимости от классификации и частоты. Частота были определена в соответствии со следующими условными обозначениями: Очень часто (≥1/10); Часто (≥1/100 до <1/10); Не часто (≥1 /1000 до <1/100); Редко (≥1/10000 до <1/1000); Очень редко (<1/10000), а также Частота не известна (не может быть оценено по имеющимся данным).

Очень часто

- головная боль

- гипертрихоз (аномальный рост волос) в отдаленных участках от места применения

Часто

- депрессия

- одышка

- контактный дерматит (из-за наличия пропиленгликоля), воспалительные заболевания кожи, сыпь в форме акне

- мышечно-скелетная боль

- местная реакция в месте применения (раздражение, шелушение, дерматит, покраснение кожи, сухость кожи, зуд); периферические отеки; боль

Неизвестно

- ушные инфекции, наружный отит, ринит

- повышенная чувствительность, аллергические реакции, включая ангионевротический отек

- неврит, изменение вкуса, чувство жжения на коже, ощущение покалывания, головокружение

- нарушение зрения, раздражение слизистой оболочки глаз

- головокружение

- тахикардия, учащенное сердцебиение, боль в груди

- гипотензия

- гепатит

- генерализованная эритема, сыпь, выпадение волос, редкий волосяной покров, изменения цвета волос, изменения текстуры волос

- камни в почках

- астения, отек лица, отеки

Форма выпуска и упаковка

По 60 мл препарата во флаконы из полиэтиленового терефталата (PET) с белой крышкой (полиэтилен) c защитой от вскрытия детьми и внутренним уплотнением, с дозировочной пипеткой (полистирол/полиэтилен), градуированной со значением в 1 мл и замеряющим помповым дозирующим устройством для нанесения раствора.

По 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия упаковки – 1 месяц.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сведения о производителе

Пьер Фабр Медикамент Продакшн,

Progipharm, rue du Lycee, 45500 GIEN, Франция

Тел/факс: 33(0)238 293 300/ 33(0)238 293 380

Website: www.pierre-fabre.com

Держательрегистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент,

Les Сauquillous, 81500 Lavaur, Франция

Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0

E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com

Tavsifnomalar
Dozalash:

Minoksidil: 50 mg/ml

Chiqarish shakli:
Раствор
Paketdagi miqdor:
1
Ovoz balandligi:
60 ml
Qo'llash tartibi:
Tashqi
Dam olish shartlari:
Retsept bo'yicha
Kelib chiqishi:
Kimyoviy
Birlamchi qadoqlash:
shisha
ATХ guruhi:
Belgisi:
Import
Ishlab chiqaruvchi:
Kelib chiqqan mamlakati:
Frantsiya
Kimlarga mumkin
Kattalar
Mumkin emas
Bolalar
18 yoshdan boshlab
Homilador
Mumkin emas
Laktatsiya davri
Mumkin emas
Allergiyaga chalinganlar
Mumkin emas
Qandli diabet
Mumkin emas
Haydovchilar
Mumkin emas

Ko`p so`raladigan savollar

18 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Alopeksi tashqi foydalanish uchun eritma 5%, 60 ml (shisha) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Frantsiya.

Alopeksi tashqi foydalanish uchun eritma 5%, 60 ml (shisha) ning asosiy faol moddasi Minoksidil hisoblanadi.

Alopeksi tashqi foydalanish uchun eritma 5%, 60 ml (shisha) ishlab chiqaruvchisi Per Fabr hisoblanadi.