Ambro og'iz orqali yuborish va nafas olish uchun eritma 7,5 mg / ml, 100 ml (shisha)

Dori preparatining tarkibi

100 ml preparat tarkibida

faol modda - ambroksol gidroxlorid 750.0 mg,

yordamchi moddalar: kaliy sorbati, 25% li xlorid kislotasi (rN ni tuzatish uchun), tozalangan suv

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Rangsizdan biroz sarg‘ish-jigarranggacha bo‘lgan shaffof yoki biroz opalescent eritma

Dori shakli, dozasi

Ichish va ingalyatsiya uchun eritma, 7,5 mg/ml, 100 ml

Farmakoterapevtik guruh

Nafas olish tizimi. Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llaniladigan preparatlar. Ekspektorantlar, yo‘talni bostiruvchi kombinatsiyalar bundan mustasno. Mukolitiklar. Ambroksol.

ATX kodi R05CB06

Qo‘llanilishi

Sekretsiyaning buzilishi va balg‘am ajralishining qiyinlashuvi bilan tavsiflangan o‘tkir va surunkali bronx-o‘pka kasalliklarining sekretolitik terapiyasi

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanlik

- 2 yoshdan kichik bolalarda preparatni qo‘llash faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng tavsiya etiladi

- 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ambroksolni ingalyatsiya uchun qo‘llash faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng tavsiya etiladi

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Bronxospastik reaksiyalar xavfi asosan nafas olish bilan bog‘liq bo‘lgani sababli, Ambro® 7,5 mg/ml, ichish va ingalyatsiya uchun eritma, anamnezida ma’lum bronxial giperaktivlik va/yoki atopiya bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilmasligi kerak.

Ambroksol gidroxlorid qo‘llanilganda terining ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz va o‘tkir tarqalgan ekzantematoz pustulyoz kabi og‘ir shikastlanish holatlari qayd etilgan. Simptomlar yoki kuchayib boruvchi teri toshmasi belgilari (ba’zan pufakchalar yoki shilliq qavatning shikastlanishi ko‘rinishida) paydo bo‘lganda, shifokorga murojaat qilish va darhol ambroksol gidroxlorid qabul qilishni to‘xtatish lozim.

Ambroksol gidroxloridni bronxlar motorikasi buzilgan hollarda va balg‘am ko‘p to‘planganda juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur.

Buyrak yetishmovchiligi yoki jigar faoliyatining og‘ir buzilishlarida Ambro® ichish va ingalyatsiya uchun eritmasini faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda qo‘llash lozim. Jigarda metabolizmga uchraydigan va buyraklar orqali ajralib chiqadigan boshqa dorilar kabi, og‘ir buyrak yetishmovchiligida ham jigarda hosil bo‘lgan ambroksol gidroxlorid metabolitlarining organizmda to‘planishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ambro® preparatini yo‘talga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qabul qilish ilgari mukovissidoz yoki bronxoektatik kasallik kabi respirator kasalliklari bo‘lgan, balg‘am gipersekretsiyasidan aziyat chekadigan bemorlarda yo‘tal refleksining pasayishi (xavfli) sekret to‘planishiga olib kelishi mumkin.

Maxsus ogohlantirishlar

Homiladorlik yoki emizish davrida

Ambroksol gidroxlorid yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Homiladorlikning 28-haftasidan keyin ambroksol gidroxloridni qo‘llash (shu jumladan, respirator distress sindromining oldini olish uchun ambroksol gidroxloridni prenatal yuborish) homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatishi haqida hech qanday dalil ko‘rsatmadi. Biroq, homiladorlik paytida, ayniqsa birinchi trimestrda dorilarni qabul qilishning umumiy tamoyillariga rioya qilish kerak.

Ambroksol gidroxlorid ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparatni emizish davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparatning avtomobil va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Tegishli tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Dozalash tartibi

Ichish

1 ml = 25 tomchi

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: dastlabki 2-3 kun 4 ml eritmadan kuniga 3 mahal (kuniga 90 mg ambroksol gidroxlorid ekvivalenti), keyinchalik 4 ml dan kuniga 2 mahal (kuniga 60 mg ambroksol gidroxlorid ekvivalenti).

Zarurat tug‘ilganda, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun terapevtik ta’sir dozani sutkada 2 marta 8 ml gacha oshirish orqali kuchaytirilishi mumkin (bu sutkada 120 mg ambroksol gidroxloridga teng).

Bemorlarning alohida guruhlari

Bolalar

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 1 ml eritma kuniga 2 mahal (kuniga 15 mg ambroksol gidroxloridga teng).

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat faqat shifokor tavsiyasi bilan berilishi mumkin.

2 yoshdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 1 ml eritma kuniga 3 mahal (kuniga 22,5 mg ambroksol gidroxloridga teng).

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 2 ml eritmadan sutkada 2-3 marta (kuniga 30-45 mg ambroksol gidroxlorid ekvivalenti).

Preparatni ovqatlanishdan qat’i nazar, yetarli miqdorda suyuqlik (masalan, suv, choy yoki meva sharbati) bilan ichish mumkin. Preparatning sekretolitik ta’sirini yaxshilash uchun yetarli miqdorda suyuqlik ichish lozim.

Ingalyatsiya yo‘li bilan

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun:

Odatdagi doza 2-3 ml ingalyatsiya uchun eritma kuniga bir yoki ikki marta (ekvivalent 15-22.5 mg ambroksol xlorid kuniga bir yoki ikki marta).

Shifokor nazorati ostida qabul qilish davomiyligi cheklanmagan. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq, bemorlarga shifokor maslahatisiz 4-5 kundan ortiq Ambro® eritmasini ichga qabul qilish va 7,5 mg/ml ingalyatsiya qilish tavsiya etilmaydi.

Bemorlarning alohida guruhlari

Bolalar

Ingalyatsiya uchun ambro®ni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga faqat shifokor ko‘rsatmasi bilan qo‘llash kerak.

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun dozalash bo‘yicha tavsiyalarga kelsak, ambroksolni ingalyatsiya qilish uchun yetarli ma’lumotlar yo‘q. 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun Ambro® Multifrukt 15 mg/5 ml va 30 mg/5 ml bolalar siropi mavjud.

Ambr® ichish va ingalyatsiya uchun eritmasini bug‘li ingalyatorlardan tashqari barcha zamonaviy ingalyatsiya asboblarida (kompressor va tovush ingalyatori kabi) qo‘llash mumkin. Eritmani 10 daqiqa davomida 80oC gacha qizdirish uning barqarorligiga ta’sir qilmaydi.

Eritmani fiziologik eritma va beta-simpatomimetiklar bilan aralashtirish mumkin.

Ambr®, ichish va ingalyatsiya uchun eritma 7,5 mg/ml natriy kromoglikat bilan aralashmasligi kerak. Bundan tashqari, Ambr®, 7,5 mg/ml ichish va ingalyatsiya uchun eritma, reaksiya natijasida pH 6,3 dan yuqori bo‘lgan aralashma hosil bo‘ladigan boshqa eritmalar, masalan, ingalyatsiya uchun ishqoriy tuzli eritma (Emzer tuzi bilan ingalyatsiya uchun eritma) bilan aralashmasligi kerak. PH ning oshishi ambroksolning erkin fraksiyasining cho‘kishiga yoki eritmaning loyqalanishiga olib kelishi mumkin.

Ventilyatsiyadagi bemorlarga qo‘llanganda, Ambro®, ichish va ingalyatsiya uchun 7,5 mg/ml eritma ventilyatordan kelayotgan havoning optimal namligiga erishish uchun fiziologik eritma bilan 1:1 nisbatda suyultirilishi kerak.

Ambr®, ichish va ingalyatsiya uchun eritma 7,5 mg/ml - izotonik va shilliq qavatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Barcha aerozollar juda chuqur nafas olganda yo‘talni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun bemorlarga nafas olganda tinch nafas olish va chiqarish tavsiya etiladi. Ushbu eritmani qo‘llashdan oldin uni tana haroratigacha qizdirish lozim.

Yuborish usuli va yo‘li

Ichga va ingalyatsiya yo‘li bilan.

Faqat rangsiz eritmalardan yoki nari borsa uncha bo‘yalmagan eritmalardan foydalanish zarur.

Agar kuniga faqat bir marta ingalyatsiya qilish mumkin bo‘lsa, preparatni qo‘shimcha ravishda og‘iz orqali qabul qilish zarur.

Davolash davomiyligi

Dori vositasini shifokor maslahatisiz 4-5 kundan ortiq qabul qilmaslik kerak.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Odamlarda dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumot yo‘q. Doza tasodifan oshirib yuborilganda, alomatlar tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilgandagi nojo‘ya ta’sirlarga o‘xshash bo‘lishi mumkin. Bunda simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Dori vositasining bir yoki bir nechta dozasi o‘tkazib yuborilganda zarur bo‘lgan choralar

Unutilgan dozani to‘ldirish uchun ikki marta doza qabul qilmang.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Tez-tez

- ta’mning buzilishi

- ko‘ngil aynishi, og‘iz uvishishi

- tomoqda uvishish

Kamdan-kam

- qusish, ich ketishi, dispepsiya, qorin og‘rig‘i, og‘iz qurishi

- isitma, shilliq qavatning mahalliy reaksiyalari

Kamdan-kam

- o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari

- toshma, eshakemi

- tomoq qurishi

Juda kam

- so‘lak oqishi

- hansirash, bronxospazm (asosan nafas yo‘llari sezuvchanligi oshgan bemorlarda)

Noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz)

- anafilaktik reaksiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), angionevrotik shish, qichishish

- terining og‘ir shikastlanishlari (jumladan, ko‘p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi/toksik epidermal nekroliz va o‘tkir tarqalgan ekzematoz pustulyoz)

- hansirash (o‘ta sezuvchanlik reaksiyasi belgisi sifatida)

Chiqarilish shakli va qadoqlash

Preparat 100 ml dan qoramtir shishadan yasalgan, og‘zi vintli, nazorat halqasi bor burama metall qalpoqchalar bilan berkitilgan flakonlarga quyiladi.

Har bir flakonga yorliq yopishtiriladi.

Har bir flakon qozoq va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha tasdiqlangan yo‘riqnoma va pipetka-dozator bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Tibbiy qo‘llash bo‘yicha tasdiqlangan yo‘riqnomadagi ma’lumotlarni qozoq va rus tillarida qadoqqa tushirishga ruxsat etiladi.

Preparat solingan pachkalar karton qutilarga solinadi.

Saqlash muddati

4 yil

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

"Ximfarm" AJ, Qozog‘iston Respublikasi Chimkent shahri, Rashidov ko‘chasi, 81-uy

Telefon raqami +7 7252 (610151)

Avtomatik javob beruvchi raqami +7 7252 (561342)

[email protected] elektron pochta manzili

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

"Ximfarm" AJ, Qozog‘iston Respublikasi Chimkent shahri, Rashidov ko‘chasi, 81-uy

Telefon raqami +7 7252 (610151)

Avtomatik javob beruvchi raqami +7 7252 (561342)

[email protected] elektron pochta manzili