Ambrobene tomir ichiga yuborish uchun eritma 15 mg / 2 ml, 2 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol modda: ambroksol gidroxlorid - 0,0150 g,

Yordamchi moddalar: limon kislotasi, natriy xlorid, natriy fosfat geptagidrat, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Mukolitiklar. ATX kodi: R05CB06.

Farmakologik xususiyatlari

Ambrobene® o‘zgargan bronx-o‘pka sekretsiyasini me’yorlashtiradi, balg‘amning reologik ko‘rsatkichlarini yaxshilaydi, uning yopishqoqligini kamaytiradi, balg‘amning bronxlardan chiqarilishini osonlashtiradi. Ambrobene® alveolalar va Klara-hujayralardagi 2-tur pnevmotsitlarga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qilish orqali sirt-faol moddalar tizimining faollashishiga yordam beradi, embrion va kattalar o‘pkasining alveolyar va bronxial sohalarida sirt-faol material (surfaktant) hosil bo‘lishi va chiqarilishini rag‘batlantiradi. Bundan tashqari, ambroksolning antioksidant ta’siri ham aniqlangan. Ambrobene® qo‘llanilgandan so‘ng balg‘am va bronxial sekretsiyada antibiotiklar konsentratsiyasi ortadi.

Farmakokinetika

Oqsillar bilan bog‘lanishi 85% ga yaqin. Yarim yemirilish davri 22 soat atrofida. Buyraklar orqali 90% metabolitlar va 10% o‘zgarmagan ambroksol ko‘rinishida ajraladi.

Ko‘rsatmalar

Ambrobene® sekretolitik davolash maqsadida o‘tkir va surunkali bronxopulmonal kasalliklarda qo‘llaniladi, bunda balg‘am ajralishi va balg‘am ko‘chirilishi buziladi:

o‘tkir va surunkali bronxitlar, pnevmoniya;

balg‘am ajralishi qiyinlashgan bronxial astma;

bronxoektatik kasallik

Qo‘llash usuli va dozalari

Ambrobene® inyeksiya uchun eritma mushak orasiga, teri ostiga yoki vena ichiga (sekin oqim bilan yoki tomchilab) yuboriladi. Erituvchi sifatida natriy xloridning 0,9% li eritmasi, glyukozaning 5% li eritmasi, Ringer-Lokk eritmasi yoki pH ko‘rsatkichi 6,3 dan yuqori bo‘lmagan boshqa bazis eritmasi qo‘llaniladi.

Kattalarga odatda 2 ml dan sutkada 2-3 marta buyuriladi, og‘ir hollarda doza ikki baravar oshirilishi mumkin.

Bolalarga preparat 1 kg tana vazniga 0,0012-0,0016 g hisobidan sutkalik dozada buyuriladi.

Odatda 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 1 ml dan (1/2 ampula) sutkasiga 2 mahal, 2 yoshdan 5 yoshgacha - 1 ml dan (1/2 ampula) 3 mahal, 5 yoshdan katta bolalarga 2 ml dan (1 ampula) 2-3 mahal buyuriladi.

Chaqaloqlar va chala tug‘ilgan bolalarda respirator distress-sindromda: Ambrobene® ampulasining sutkalik dozasi 0,01 g/kg gacha oshiriladi (og‘ir hollarda - 0,03 g/kg gacha, 3-4 marta yuborishga taqsimlanadi).

Inyeksiyalar kasallikning o‘tkir belgilari yo‘qolganidan so‘ng to‘xtatiladi va Ambrobene® preparatining boshqa dori shakllarini ichishga yoki rektal yuborishga o‘tiladi.

Davolashning davomiyligi kasallikning kechish xususiyatlariga bog‘liq. Shifokor ko‘rsatmasisiz Ambrobene®ni 4-5 kundan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam:

bosh og‘rig‘i, charchoq, holsizlik, oyoqlarda og‘irlik;

gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish;

yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (teri toshmasi, yuz shishi, nafas qisilishi, qichishish);

isitma.

Juda kam hollarda: allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

Qarshi ko‘rsatmalar

ambroksol va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

Homiladorlikning I trimestri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: qo‘zg‘alish, ich ketishi, so‘lak ajralishining ko‘payishi, qusish va gipotenziya.

Davolash: simptomatik terapiya.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Ambroben® va yo‘talga qarshi preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda, yo‘tal refleksining pasayishi fonida bronxlardan balg‘amning chiqarilishi qiyinlashishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Shuni nazarda tutish kerakki, 1 ampulada 1 mmol natriy (23 mg) bo‘ladi.

Vena ichiga tez yuborilganda bosh og‘rig‘i, charchoq va oyoqlarda og‘irlik hissini keltirib chiqarishi mumkin.

Buyraklarning funksional qobiliyati cheklanganda va/yoki jigarning og‘ir kasalliklarida Ambroben®ni alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash, qo‘llaniladigan dozani kamaytirish va preparatni qabul qilish orasidagi vaqtni uzaytirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Hozirgi vaqtgacha Ambrobene® ning homila va chaqaloqlarga salbiy ta’siri haqida ishonchli ma’lumotlar mavjud bo‘lmasa-da, preparatni homiladorlikning II va III trimestrlarida hamda laktatsiya davrida qo‘llash davolovchi shifokor tomonidan foyda/xavf nisbati sinchkovlik bilan tahlil qilingandan so‘ng mumkin.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Ta’sir qilmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik lozim.

Chiqarish shakli

To‘q sariq shisha ampulalarga 15 mg/2 ml preparat solinadi. 5 ta ampula davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

+25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Saqlash muddati

5 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Merkle GmbX," Germaniya.