Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar)
- Tovar haqida hamma narsa
- Analoglar (dan 1500 so'm)
da mavjud emas Toshkent
Uchun ko‘rsatma Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar)
1 ампула содержит:
активное вещество: амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 15 мг;
вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, натрия фосфат гептагидрат (динатриевая соль фосфорной кислоты гептагидрат), 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Раствор для инъекций.
Отхаркивающие средства. Код ATX: R05CB06.
Амброксол-МФ нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшая ее вязкость, облегчает выведение мокроты из бронхов.
Амброксол способствует активации системы поверхностно-активных веществ через прямое воздействие на пневмоциты типа 2 в альвеолах и клеток Клара, стимулирует образование и выведение поверхностно-активного материала (сурфактанта) в альвеолярной и бронхиальной области зародышевых и взрослых легких.
Помимо этого, установлены антиоксидантные эффекты амброксола.
После применения Амброксола-МФ увеличивается концентрация антибиотиков в мокроте и бронхиальном секрете.
Фармакокинетика
Связывание с белками составляет около 85%.
Период полураспада составляет около 22 часов.
Выделение происходит через почки на 90% в виде метаболитов и на 10% в виде неизмененного амброксола.
Амброксол применяется с целью секретолитической терапии при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, при которых нарушается выделение и отхаркивание мокроты:
- острые и хронические бронхиты, пневмония;
- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
- бронхоэктатическая болезнь.
Амброксол-МФ раствор для инъекций вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно струйно или капельно).
В качестве растворителя применяют 0.9 % раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с pH не выше 6,3. Взрослым обычно назначают по 2 мл 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях доза может быть удвоена.
Детям препарат назначают в суточной дозе из расчета 0,0012-0,0016 г на 1 кг массы тела.
Обычно детям до 2-х лет назначают по 1 мл (1/2 ампулы) 2 раза в сутки; от 2-х до 5-ти лет - по 1 мл (1/2 ампулы) 3 раза; старше 5-ти лет - по 2 мл (1 ампула) 2-3 раза.
При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза Амброксол ампулы увеличивается до 0,01 г/кг (в тяжелых случаях - до 0,03 г/кг, распределяя на 3-4 введения).
Инъекции прекращаются после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь или ректальное введение других лекарственных форм препарата Амброксол.
Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания.
Не рекомендуется применять Амброксол без врачебного назначения более 4-5 дней.
Редко:
- головная боль, усталость, слабость, тяжесть в ногах - гастралгии, тошнота, рвота;
- реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек лица, диспноэ, зуд);
- жар.
Очень редко:
- аллергические реакции, включая анафилактический шок.
- повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата;
- I триместр беременности.
Симптомы: возбуждение, диарея, повышенная саливация, рвота и гипотензия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Следует иметь в виду, что в 1 ампуле содержится 1 ммоль натрия (23 мг).
При быстром внутривенном введении можно спровоцировать головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах.
При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амброксол нужно применять с особой осторожностью, уменьшая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата.
Беременность и период лактации
Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния Амброксола на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
При одновременном применении Амброксола и - противокашлевых препаратов - возможно затруднение выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашлевого рефлекса.
Раствор для инъекций 15 мг/2 мл N 5; N5 (1х5); N10 (2х5); N10 (1х10) (ампулы).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ˚С.
2 года.
По рецепту.
Mediofarm ООО. Узбекистан.
Ambroksol: 7.5 mg/ml
Ko`p so`raladigan savollar
Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar) ning to`liq analoglari:
Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat O`zbekiston.
Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar) ning asosiy faol moddasi Ambroksol hisoblanadi.
Ambroksol-MF eritmasi D/in. 15 mg / 2 ml №5 (ampulalar) ishlab chiqaruvchisi Mediofarm hisoblanadi.