Amoksitsillin Navbahor sanoat 250 mg № 10 tabletkalar (1 blister)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: amoksitsillin trigidrat (amoksitsillinga qayta hisoblaganda) - 250 mg yoki 500 mg;

yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, magniy stearati, kalsiy stearati, talk.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotiklar (penitsillinlar guruhi). ATX kodi: J01CA04.

Farmakologik xususiyatlari

Yarim sintetik penitsillinlar guruhidan keng ta’sir doirasiga ega antibiotik.

Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi, hujayra qobig‘i sintezini susaytiradi.

Gram-musbat (gemolitik va nogemolitik Streptococcus spp., Staphylococcus spp., beta-laktamaza (penitsillinaza) ishlab chiqarmaydigan, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp.) va grammanfiy (Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae va Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Helicobacter pylori) mikroorganizmlarga nisbatan faol.

Beta-laktamaza (penitsillinaza), Pseudomonas, indol-musbat Proteus, Serratia, Enterobacter ishlab chiqaradigan mikroorganizmlarga nisbatan faol emas.

Farmakokinetika

Preparat oshqozon-ichak traktidan deyarli to‘liq (93%) so‘riladi, ovqat qabul qilish so‘rilishga ta’sir ko‘rsatmaydi, kislotali muhitda oshqozon parchalanmaydi. Qon plazmasidagi eng yuqori konsentratsiyaga qabul qilingandan taxminan 1-2 soat o‘tgach erishiladi. Preparatning 17% ga yaqini qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. To‘qimalarga, organizmning biologik suyuqliklariga (orqa miya suyuqligidan tashqari) yaxshi o‘tadi.

Yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, ona suti bilan ajraladi.

Jigar faoliyati me’yorida bo‘lganda o‘tda yuqori konsentratsiya hosil bo‘ladi, qondagi konsentratsiyadan 2-4 marta oshadi.

Ko‘p qismi buyraklar orqali asosan kanalchalar orqali ekskretsiya qilinadi, 50% ga yaqini o‘zgarmagan holda ajraladi.

Yarim chiqarilish davri (T1/2) 1-2 soat bo‘lib, jigar faoliyati buzilganda o‘zgarmaydi, ammo buyrak faoliyati buzilganda (kreatinin klirensi (KK) 15 ml/min ga teng yoki undan kam) uzayadi va anuriyada o‘rtacha 8,5 soatga (5-15 soat) yetadi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan yuqumli kasalliklarni, ayniqsa nafas olish a’zolari, siydik-tanosil tizimi, o‘t yo‘llari, oshqozon-ichak trakti, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarini davolash.

Kompleks antibiotik-jarrohlik terapiyasi doirasida preparat o‘t pufagi va o‘t yo‘llaridagi salmonella tashuvchilarni sanatsiya qilish uchun qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan oldin yoki keyin.

Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalarga (tana vazni 40 kg dan ortiq) odatda sutkalik dozada 1,0-1,5 g buyuriladi.

5 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda sutkalik doza odatda 0,75 g, 2 yoshdan 5 yoshgacha - 0,375 g, 2 yoshgacha - 20 mg/kg ni tashkil qiladi.

Sutkalik doza 2-3 qabulga bo‘linadi.

Yuqumli kasallik og‘ir kechganda dozani ikki marta oshirish mumkin.

Preparat bilan davolash kamida 5-7 kun davom etishi kerak, ammo surunkali bronxitning qo‘zg‘alishlarida odatda faqat balg‘amning yiringli ajralishi davrida buyuriladi.

Beta-gemolitik streptokokk keltirib chiqargan infeksiyalarda asoratlarning oldini olish uchun preparatni kamida 10 kun qo‘llash lozim.

Preparatni qabul qilishni kasallik belgilari yo‘qolganidan keyin 48 soat davomida davom ettirish kerak.

O‘tkir so‘zakda 1 g probenetsid bilan birga 3 g bir marta ichish buyuriladi. Ayollarni davolashda ko‘rsatilgan dozani takrorlash tavsiya etiladi.

Jigar funksiyasi pasayganda preparat dozasi o‘zgartirilmaydi.

Gemodializdan so‘ng ideallashtirilgan miqdorni to‘ldirish lozim.

KK 10 ml/min dan past bo‘lganda buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparat dozasi 15-50% ga kamaytiriladi yoki qabul qilish oralig‘i 24 soatgacha uzaytiriladi. KK 10-30 ml/min bo‘lganda preparat 500 mg dozada 12 soatlik interval bilan buyuriladi.

Asoratlanmagan siydik yo‘llari infeksiyalarida 10-12 soat oralig‘ida har bir yuborishga 3 g dan ikki marta buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

allergik reaksiyalar: eritema, eshakemi, rinit, konyunktivit;

kamdan-kam hollarda: isitma, bo‘g‘imlarda og‘riq, eozinofiliya;

juda kam uchraydigan anafilaktik shok, Kvinke shishi.

Ovqat hazm qilish trakti buzilishlari: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, anus sohasida qichishish, juda kam hollarda psevdomembranoz va gemorragik kolitlar ham paydo bo‘lishi mumkin.

Kamdan kam hollarda interstitsial nefrit, juda kam hollarda agranulotsitoz, trombotsitopeniya boshlanishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

penitsillinlar, sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik;

og‘ir jigar yetishmovchiligi;

amoksitsillinga sezgir mikroorganizmlar, ayniqsa psevdomonadalar va stafilokokklar keltirib chiqaradigan yuqumli kasalliklar;

allergiya, bronxial astma;

o‘tli tumov yoki eshakemi anamnezida;

yuqumli mononukleoz;

limfoleykoz;

homiladorlik va laktatsiya.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: oshqozon-ichak tizimi faoliyatining buzilishi: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, buning oqibatida suv-elektrolit muvozanati buzilishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgilar buyurish, suv-elektrolit muvozanati buzilganda - tuzli eritmalar infuziyasi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Aniqlanmagan.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bakteriostatik antibiotiklar (tetratsiklinlar, xloramfenikol, makrolidlar) bilan bir vaqtda qo‘llanganda o‘zaro antagonizm, aminoglikozid va sefalosporin antibiotiklari bilan esa mikroblarga qarshi samaradorlikda sinergizm kuzatiladi.

Allopurinol bir vaqtda qo‘llanganda allergik teri reaksiyalari chastotasi oshmaydi.

Preparat steroid kontratseptiv vositalarning ta’sirini pasaytiradi va penitsillinlar hamda sefalosporinlar bilan kesishgan sensibilizatsiyaga ega.

Probenesid, fenilbutazon, oksifenbutazon, atsetilsalitsil kislotasi, sulfinpirazon preparatning plazmadagi konsentratsiyasini va uning T1/2 miqdorini oshiradi.

Antatsidlar preparatning so‘rilishini kamaytiradi.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 250 mg, 500 mg N10, N10 (1x10), N20 (2x10), N30 (3x10), N50 (5x10), (kontur yacheykali o‘ramlar); N6, N10 (yacheykasiz konturli o‘ramlar); N30, N40, N50 (bankalar, flakonlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Navbahor Sanoat, MCHJ, O‘zbekiston.