Amprilan ND tabletkalari 5 mg / 25 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: 5 mg ramipril va 25 mg gidroxlortiazid;

yordamchi ingredientlar: natriy gidrokarbonat, laktoza monogidrat, natriy krosskarmelloza, prejelatinlangan kraxmal, natriy stearilfumarat.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Gipotenziv kombinatsiyalangan vositalar (apf blokator+diuretik).

Ko‘rsatmalar

Amprilan® ND ikkita faol modda, ramipril va gidroxlortiazidning kombinatsiyasidir. Ramipril APF ingibitorlari (angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment ingibitorlari) deb ataladigan dorilar guruhiga kiradi va quyidagi ta’sirlarga ega: organizmingizda qon bosimini oshiradigan moddalar ishlab chiqarilishini to‘xtatadi; qon tomirlarini bo‘shashtiradi va kengaytiradi; yurakning butun tana bo‘ylab qon harakatlanishini osonlashtiradi. Gidroxlortiazid tiazidli diuretiklar yoki siydik haydovchi tabletkalar deb ataladigan dorilar guruhiga kiradi. U organizmning suyuqlik (siydik) ishlab chiqarishini kuchaytiradi, bu esa qon bosimingizni pasaytiradi. Amprilan® ND yuqori qon bosimini davolash uchun ishlatiladi. Kombinatsiya yanada yaqqolroq antigipertenziv ta’sir ko‘rsatadi va preparatning alohida qabul qilinadigan komponentlari yetarli darajada samarali bo‘lmagan hollarda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Barcha dori vositalari singari, Amprilan® ND ham nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hammada ham uchramaydi. Quyidagi jiddiy nojo‘ya ta’sirlardan birini sezsangiz, Amprilan® ND qabul qilishni to‘xtating va darhol shifokorga murojaat qiling: Sizga shoshilinch tibbiy yordam kerak bo‘lishi mumkin: Yutish yoki nafas olishni qiyinlashtiradigan yuz, lab yoki tomoq shishi, shuningdek, qichishish va toshmalar. Bu Amprilan® ND ga nisbatan jiddiy allergik reaksiyaning belgisi bo‘lishi mumkin. Terining og‘ir reaksiyalari, shu jumladan toshmalar, og‘izdagi yaralar, mavjud teri kasalligining yomonlashishi, qizarish, pufakchalar yoki terining ko‘chishi (Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz yoki ko‘p shaklli eritema). Agar sizda quyidagi holatlardan biri kuzatilsa, darhol shifokorga xabar bering: yurak urishining tezlashishi, yurak urishining notekis yoki tezlashishi (yurak urishini his qilish), ko‘krak qafasidagi og‘riq, ko‘krak qafasidagi siqilish hissi yoki yurak xuruji va insult kabi jiddiyroq holatlar. Hansirash, 2-3 kun davom etadigan yo‘tal, ishtahaning pasayishi. Bular o‘pka funksiyasining buzilishi belgilari, jumladan, yallig‘lanish; oson paydo bo‘ladigan qon quyilishlar, uzoq davom etadigan qon ketishlar yoki qon ketishning har qanday belgilari (masalan, qonayotgan milklar), odatdagidan tez-tez rivojlanadigan teridagi binafsha dog‘lar, yuqumli kasalliklar, tomoq og‘rig‘i, isitma, charchoq hissi, holsizlik, bosh aylanishi yoki terining oqarishi bo‘lishi mumkin. Bu qon ishlab chiqarish yoki suyak ko‘migi faoliyatining buzilishi belgilari bo‘lishi mumkin; oshqozon sohasida orqaga tarqaladigan kuchli og‘riq. Bu pankreatit (oshqozon osti bezining yallig‘lanishi) belgisi bo‘lishi mumkin; isitma, qaltirash, charchoq, ishtahaning yo‘qolishi, oshqozon og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, teri yoki ko‘zning sarg‘ayishi (sariqlik). Bu gepatit (jigar yallig‘lanishi) yoki jigar shikastlanishi kabi jigar kasalliklarining belgilari bo‘lishi mumkin. Boshqa nojo‘ya ta’sirlar Agar quyidagi holatlardan birortasi og‘irlashsa yoki bir necha kundan ortiq davom etsa, shifokoringizga xabar bering. Tez-tez uchraydigan (10 kishidan 1 tasida uchrashi mumkin): bosh og‘rig‘i, holsizlik hissi, charchash; bosh aylanishi hissi. Ushbu ta’sirning paydo bo‘lishi davolashning boshida yoki Amprilan® ND preparatining dozasi oshirilganda ko‘proq kuzatiladi; quruq qitiqlovchi yo‘tal yoki bronxit; qon tahlili qondagi qand miqdori oshganini ko‘rsatadi. Agar sizda qandli diabet bo‘lsa, uning kechishi yomonlashishi mumkin; qon tahlili qonda siydik kislotasi yoki lipidlar miqdorining oshganini ko‘rsatadi; og‘riqli, qizargan yoki shishgan bo‘g‘imlar. Kam uchraydigan (100 kishidan 1 nafardan kamida uchrashi mumkin): teri yuzasida bo‘rtib chiqqan yoki chiqmagan teri toshmalari; yuz terisining qizarishi, holsizlik, gipotoniya (qon bosimining anomal pastligi), ayniqsa tez tursangiz yoki o‘tirsangiz; muvozanatning buzilishi (vertigo); - qichishish va teridagi g‘ayritabiiy sezgilar, masalan, uvishish, sanchish, terida achishish yoki qaltirash hissi (paresteziya); ta’m sezgilarining yo‘qolishi yoki o‘zgarishi; uyquning buzilishi; depressiya holati, bezovtalik, g‘ayritabiiy asabiylik yoki xavotir hissi; burun bitishi, sinusit, nafas qisishi; milk yallig‘lanishi (gingivit), og‘iz shishi; ko‘zlarning qizarishi, qichishi, shishi yoki yoshlanishi; quloqlarning jaranglashi; ko‘rishning xiralashishi; soch to‘kilishi; ko‘krak og‘rig‘i; mushak og‘rig‘i; qabziyat, oshqozon yoki ichak og‘rig‘i; - oshqozon buzilishi yoki ko‘ngil aynishi; kun davomida suyuqlik iste Bu organizmda suyuqlik ushlanib qolishining belgisi bo‘lishi mumkin; isitma; erkaklarda jinsiy faoliyatning buzilishi; eritrotsitlar, leykotsitlar, trombotsitlar yoki gemoglobin miqdorining kamayishini ko‘rsatadigan qon tahlillari; jigar, oshqozon osti bezi yoki buyraklar faoliyatining buzilishini ko‘rsatadigan qon tahlillari; - qonda kaliy miqdorining pasayishini ko‘rsatadigan qon tahlillari.

Nomaqbul reaksiyalar haqida xabar berish

Agar sizda qandaydir noxush reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashing. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarga, shu jumladan ushbu varaq-ilovada sanab o‘tilmaganlarga ham taalluqlidir. Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish orqali siz dori vositasi xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ramipril, gidroxlortiazid yoki preparatning boshqa yordamchi tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo‘lsa, Amprilan® ND qabul qilmang ("Tarkib" bo‘limiga qarang); Amprilan® ND ga o‘xshash dorilarga (boshqa APF ingibitorlari yoki sulfonamid hosilalariga) allergiya (o‘ta sezuvchanlik); Allergik reaksiya belgilariga toshmalar, yutish yoki nafas olishning qiyinlashuvi, lab, yuz, tomoq yoki tilning shishishi kirishi mumkin. - qachonlardir angionevrotik shish deb ataladigan jiddiy allergik reaksiya kuzatilgan bo‘lsa. Uning belgilariga qichishish, eshakemi, qo‘l, oyoq va tomoqda qizil dog‘lar, tomoq va tilning shishishi, ko‘z va lablar atrofidagi shish, nafas olish va yutishning qiyinlashuvi kiradi; - siz dializ yoki qon filtratsiyasining boshqa har qanday turidan foydalanasiz. Qo‘llaniladigan asbob-uskunalarga qarab, Amprilan® ND sizning davolanishingiz uchun mos kelmasligi mumkin; jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari; qonda ba’zi tuzlar (kalsiy, kaliy, natriy) darajasi buzilgan bo‘lsa; buyraklarning qon bilan ta’minlanishi buzilgan buyrak kasalliklari (buyrak arteriyasi stenozi); homiladorlikning so‘nggi 6 oyi davomida ("Homiladorlik va emizish" bo‘limiga qarang); emizikli bo‘lsangiz ("Homiladorlik va emizish" bo‘limiga qarang); agar sizda qandli diabet yoki buyrak faoliyatining buzilishi bo‘lsa va aliskirenni o‘z ichiga olgan qon bosimini pasaytiruvchi dorilarni qabul qilsangiz. Agar yuqoridagilardan birortasi sizga tegishli bo‘lsa, Amprilan®ni qabul qilmang. Agar ishonchingiz komil bo‘lmasa, Amprilan® ND qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Ehtiyot choralari

Amprilan® NDni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing: agar sizda yurak, jigar yoki buyrak faoliyati buzilgan bo‘lsa; agar sizda sezilarli suyuqlik yoki tuzlar yo‘qotilishi kuzatilgan bo‘lsa (qusish, diareya, ko‘p terlash, past tuzli parhezga rioya qilish, diuretiklarni (siydik haydovchi tabletkalar) uzoq vaqt qabul qilish yoki dializ bilan davolanish tufayli); agar sizda asalari yoki ari chaqishiga allergik reaksiyani kamaytirish (desensibilizatsiya) maqsadida davolanish rejalashtirilgan bo‘lsa; agar sizda jarrohlik amaliyotlari yoki har qanday stomatologik muolajalar paytida kerak bo‘lishi mumkin bo‘lgan anesteziya rejalashtirilgan bo‘lsa. Rejalashtirilgan aralashuvdan bir kun oldin Amprilan® ND qabul qilishni to‘xtatishingiz kerak bo‘lishi mumkin. Agar sizda qonda kaliy miqdori yuqori bo‘lsa (qon tahlili natijalariga ko‘ra); agar siz dori-darmonlarni qabul qilsangiz yoki qonda natriy miqdorining pasayishiga olib keladigan sharoitlarga rioya qilsangiz, davolovchi shifokor bilan maslahatlashing. Shifokor qondagi natriy darajasini tekshirish uchun muntazam vaqt oralig‘ida qon tahlillarini tayinlashi mumkin, ayniqsa, agar siz keksa bo‘lsangiz; agar siz mTOR ingibitorlari (masalan, temsirolimus, everolimus, sirolimus) yoki vildagliptin deb ataladigan dorilarni qabul qilsangiz, chunki ular angionevrotik shish, og‘ir allergik reaksiya xavfini oshirishi mumkin; agar sizda ko‘rish qobiliyatini yo‘qotish yoki ko‘z og‘rig‘i bo‘lsa, ayniqsa, agar sizda glaukoma xavfi bo‘lsa yoki penitsillin yoki sulfonamidni o‘z ichiga olgan dorilarga allergiyangiz bo‘lsa; agar sizda sklerodermiya yoki tizimli qizil yuguruk kabi kollagen kasalligi bo‘lsa; agar siz yuqori qon bosimini davolash uchun ishlatiladigan quyidagi dorilardan birini qabul qilsangiz: angiotenzin II retseptorlari blokatori (BRA) (sartanlar sifatida ham tanilgan - masalan, valsartan, telmisartan, irbesartan), xususan, agar sizda diabet bilan bog‘liq buyrak kasalliklari bo‘lsa; aliskiren. Shifokoringiz buyrak faoliyati, qon bosimi va qondagi elektrolitlar (masalan, kaliy) miqdorini muntazam ravishda tekshirib turishi mumkin. Shuningdek, "Amprilan® ND qabul qilmang" sarlavhali ma’lumotga qarang. Faol tarkibiy qism gidroxlortiazid g‘ayritabiiy reaksiyaga olib kelishi mumkin, bu esa ko‘rish o‘tkirligining pasayishi va ko‘z og‘rig‘iga olib keladi. Bu Amprilan® ND preparatini qabul qilgandan so‘ng bir necha soat yoki hafta ichida sodir bo‘lishi mumkin bo‘lgan ko‘z bosimining oshishi belgilari bo‘lishi mumkin. Davolanmasa, bu holat ko‘rish qobiliyatining pasayishiga olib kelishi mumkin. Agar homiladorman deb hisoblasangiz (yoki homilador bo‘lish ehtimoli bo‘lsa), shifokoringizga xabar berishingiz kerak. Amprilan® ND homiladorlikning dastlabki 3 oyida tavsiya etilmaydi va homiladorlikning 3 oyidan keyin farzandingizga jiddiy zarar yetkazishi mumkin ("Homiladorlik va emizish" bo‘limiga qarang).

Homiladorlik va emizish

Agar siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, homiladorman deb o‘ylaysiz yoki homiladorlik ehtimoli bor. Amprilan® ND preparatini homiladorlikning dastlabki 12 haftasida qo‘llash tavsiya etilmaydi, 13-haftadan keyin esa preparatni qabul qilish mumkin emas, chunki u homila rivojlanishining og‘ir buzilishlarini keltirib chiqarishi mumkin. Agar siz Amprilan® ND bilan davolanayotganda homilador bo‘lsangiz, darhol shifokorga xabar bering. Rejalashtirilgan homiladorlikda muqobil davolash usullarini tanlash tavsiya etiladi. Emizish paytida Amprilan® ND qabul qilmasligingiz kerak. Har qanday dori-darmonlarni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash

Amprilan® NQ sizga qanday ta’sir qilishini aniqlamaguningizcha, rulga o‘tirmang va mexanizmlarni boshqarmang. Amprilan® ND qabul qilganda bosh aylanishi kuzatilishi mumkin. Ushbu ta’sirning paydo bo‘lishi davolashning boshida yoki dozani oshirishda ko‘proq ehtimollidir. Agar shunday bo‘lsa, avtomobil haydamang va mexanizmlar bilan ishlamang.

Bolalar va o‘smirlar

Amprilan® ND 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga tavsiya etilmaydi. Bu ushbu yosh guruhlarida klinik tajribaning yo‘qligi bilan bog‘liq. Agar yuqoridagilardan birortasi sizga tegishli bo‘lsa (yoki ishonchingiz komil bo‘lmasa), Amprilan® ND qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Davolovchi shifokorga siz qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki qabul qilgan boshqa dorilar, shu jumladan retseptsiz (shu jumladan o‘simlik preparatlari) dorilar haqida xabar bering, chunki Amprilan® ND ba’zi boshqa dorilarning ta’siriga ta’sir qilishi mumkin va boshqa dorilar Amprilan® ND ta’siriga ta’sir qilishi mumkin. Agar siz quyidagi dorilardan birortasini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringizga xabar bering. Ular Amprilan® ND ta’sirini yomonlashtirishi mumkin: og‘riqni yengillashtirish va yallig‘lanishni kamaytirish uchun ishlatiladigan dorilar (masalan, ibuprofen yoki indometatsin va aspirin kabi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar). Efedrin, noradrenalin yoki adrenalin kabi past qon bosimi, shok, yurak yetishmovchiligi, astma yoki allergiyani davolash uchun dorilar. Shifokoringiz qon bosimingizni nazorat qiladi. Agar siz quyidagi dorilardan birortasini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringizga xabar bering. Ular Amprilan® ND bilan birgalikda qo‘llanilganda nojo‘ya ta’sirlar ehtimolini oshirishi mumkin: og‘riqni yengillashtirish va yallig‘lanishni kamaytirish uchun ishlatiladigan dorilar (masalan, ibuprofen yoki indometatsin va aspirin kabi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar); qondagi kaliy darajasini pasaytiradigan dorilar. Bularga qabziyatga qarshi dorilar, siydik haydovchi dorilar, amfoteritsin B (zamburug‘li infeksiyalarni davolash uchun ishlatiladi) va AKTG (buyrak usti bezi faoliyatining samaradorligini tekshirish uchun ishlatiladi); - o‘smaga qarshi dorilar (ximioterapiya); yurak faoliyati buzilishlarini, shu jumladan yurak ritmi buzilishlarini davolash uchun dorilar; siklosporin kabi transplantatsiyadan keyin a’zolarning ajralishini oldini oluvchi dorilar; furosemid kabi diuretiklar; spironolakton, triamteren, amilorid, kaliy tuzlari va geparin kabi qonda kaliy darajasini oshiruvchi dorilar (qonni suyultirish uchun ishlatiladi); prednizolon kabi yallig‘lanishga qarshi steroidlar; kalsiy yetishmovchiligini to‘ldirish uchun dorilar; allopurinol (qonda siydik kislotasi darajasini pasaytirish uchun ishlatiladi); prokainamid (yurak ritmi buzilishini davolash uchun); xolestiramin (qonda lipidlar miqdorini kamaytirish uchun); karbamazepin (epilepsiyani davolash uchun); trimetoprim va ko-trimoksazol (bak Agar siz angiotenzin II retseptorlari blokatorini (ARB) yoki aliskirenni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, shifokoringiz dozani o‘zgartirishi va/yoki boshqa ehtiyot choralarini ko‘rishi mumkin (shuningdek, "Amprilan® ND qabul qilmang" va "Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyot choralari" sarlavhalari ostidagi ma’lumotlarga qarang). Agar yuqoridagilardan birortasi sizga tegishli bo‘lsa (yoki ishonchingiz komil bo‘lmasa), Amprilan® ND qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing. Tekshiruv natijalari Ushbu preparatni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing: Agar sizda qalqonsimon bez oldi bezi funksiyasini tekshirish rejalashtirilgan bo‘lsa. Amprilan® ND test natijalariga ta’sir qilishi mumkin. Agar siz sportchi bo‘lsangiz va antidoping testidan o‘tishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz. Amprilan® ND soxta ijobiy natija berishi mumkin.

Amprilan® oziq-ovqat, ichimliklar va spirtli ichimliklar bilan me’yorida

Amprilan® ND preparati bilan birga spirtli ichimliklarni iste’mol qilish bosh aylanishi yoki aqliy buzilish holatini keltirib chiqarishi mumkin. Agar siz Amprilan® ND qabul qilayotganda qancha alkogol ichishingiz mumkinligini bilmasangiz, buni davolovchi shifokoringiz bilan muhokama qiling, chunki qon bosimini pasaytirish uchun ishlatiladigan dorilar va alkogol bir-birining ta’sirini kuchaytirishi mumkin. - Amprilan® ND ni ovqatlanishdan qat’i nazar qabul qilish mumkin.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Preparatni qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamang. Yaroqlilik muddatining tugash sanasi oyning oxirgi kuni hisoblanadi. Preparatni vodoprovod yoki kanalizatsiyaga tashlamang. Dorixona xodimidan endi kerak bo‘lmagan dori-darmonlardan qanday qutulish kerakligini so‘rang. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni muhofaza qilish imkonini beradi.

Chiqarish shakli

Yassi, 5,0 x 10,0 mm, kapsulasimon, chetlari qiyshiq oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar, bir tomoniga "2" va "5" raqamlari tushirilgan hamda ular orasida va tabletkaning yon tomonlarida ajratuvchi chiziq mavjud. Blisterda 7 ta tabletka (OPA/A1/PVX plyonka va alyuminiy folga). Karton qutida varaq-qo‘shimcha bilan 4 yoki 12 ta blister. Blisterda 10 ta tabletka (OPA/A1/PVX plyonka va alyuminiy folga). Karton qutida varaq-qo‘yilmasi bo‘lgan 3 ta blister.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

KRKA, d.d., Sloveniya.