Artoksan rektal supozituarlari 20 mg №5 (1 blister)

Dori preparatining tarkibi

Bitta shamchada bor

faol modda - tenoksikam 20 mg;

yordamchi modda - vitepsol S55.

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Bir jinsli torpedasimon, sariq rangli, kuchsiz hidli shamchalar.

Dori shakli, dozasi

Rektal shamchalar, 20 mg

Farmakoterapevtik guruh

Suyak-mushak tizimi. Yallig‘lanishga qarshi/revmatizmga qarshi dorilar. Yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi preparatlar, nosteroidlar. Oksikamlar. Tenoksikam.

ATX kodi M01AS02

Qo‘llanilishi

Artoksan simptomatik davolash uchun ko‘rsatilgan

- osteoartrit, revmatoid artrit, ankilozlovchi spondilit

- o‘tkir podagra artriti, o‘tkir skelet-mushak og‘rig‘i, operatsiyadan keyingi og‘riq va birlamchi dismenoreya

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanlik

- salitsilat yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQDV) ga, masalan, astma, rinit yoki eshakemga ma’lum reaksiyasi bo‘lgan bemorlarga

- anamnezida YAQNDV bilan oldingi dori terapiyasi fonida oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki teshilishi bo‘lgan yoki ushbu kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarga

- anamnezida qaytalanuvchi yara kasalligi yoki qon ketishi bo‘lgan bemorlarga (tashxis qo‘yilgan yara kasalligi yoki ikki yoki undan ortiq turli xil qon ketish holatlari mavjudligi)

- og‘ir yurak, buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, xuddi boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilgandagi kabi

- qon ivishining og‘ir buzilishlari

- proktit yoki to‘g‘ri ichakdan qon ketishi

- homiladorlik davri, emizish davri

- 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

YAQNDV buyraklarda prostaglandinlar sintezini ingibirlashi va buyrak gemodinamikasi bo‘lgan bemorlarda tuz/suv muvozanatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Anamnezida buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan, diabet fonida buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan, jigar sirrozi, dimlangan yurak yetishmovchiligi, gipovolemiya bilan og‘rigan yoki buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini potensial oshiradigan dori vositalarini, masalan, nefrotoksik preparatlar, diuretiklar va kortikosteroidlarni Artoksan dori vositasi bilan bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarni kuzatish lozim (qondagi mochevina azoti (AMK), kreatinin, shishlarning rivojlanishi, vazn ortishi va boshqalarni sinchkovlik bilan nazorat qilish lozim). Bemorlarning ushbu guruhi bevosita jarrohlik amaliyoti paytida va operatsiyadan keyingi davrda jiddiy qon yo‘qotish ehtimoli tufayli alohida xavf ostida bo‘ladi. Shunday qilib, ushbu bemorlar operatsiyadan keyingi davrda va tiklanish davrida diqqat bilan kuzatib borilishi kerak.

Tenoksikam plazma oqsillari bilan chambarchas bog‘langanligi sababli, plazmadagi albumin miqdori sezilarli darajada pasayganda ehtiyotkorlik bilan harakat qilish va ehtiyot choralarini ko‘rish lozim.

Artoksan dori vositasini nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, shu jumladan selektiv siklooksigenaza-2 ingibitorlari (SOG-2) bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Simptomlarni nazorat qilish uchun zarur bo‘lgan eng qisqa vaqt davomida eng past samarali dozani qo‘llash orqali nojo‘ya ta’sirlarni kamaytirish mumkin.

Oshqozon-ichak qon ketishi, yara kasalligi va perforatsiya:

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar, shu jumladan tenoksiklar bilan davolanish paytida oshqozon-ichak tizimidan qon ketishi, yara kasalligi yoki teshilish, simptomlar bilan yoki simptomlarsiz yoki anamnezida oshqozon-ichak tizimidan qon ketishi bo‘lgan bemorlarda qayd etilgan. Hozirgi vaqtgacha o‘tkazilgan tadqiqotlarda yara kasalligi va qon ketish xavfi bo‘lmagan bemorlarning kichik guruhi aniqlanmagan.

Qariyalarda nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa oshqozon-ichakdan qon ketishi va perforatsiyalar chastotasi yuqori bo‘lib, o‘lim bilan tugaydi. Oshqozon-ichak trakti buzilishlari bo‘lgan bemorlar boshqa bemorlarga qaraganda yaralar yoki qon ketishiga kamroq chidamli bo‘ladilar. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bog‘liq o‘limga olib keladigan oshqozon-ichak trakti kasalliklarining aksariyati keksa va/yoki zaiflashgan bemorlarda kuzatilgan. Qon ketishi, oshqozon-ichak yarasi kasalligi yoki teshilishi xavfi NYAQVni yuqori dozalarda qo‘llaydigan bemorlarda, ayniqsa qon ketishi yoki teshilishi bilan asoratlangan yara kasalligi bo‘lgan bemorlarda, anamnezida va keksalarda yuqori bo‘ladi. Bemorlarning ushbu guruhi davolanishni eng past dozadan boshlashlari kerak va aspirin yoki oshqozon-ichak kasalliklari xavfini oshiradigan boshqa dorilarni qabul qilayotgan bemorlar uchun profilaktik dorilar (masalan, mizoprostol yoki proton pompasi ingibitorlari) bilan kombinatsiyalangan terapiya ko‘rsatilgan.

YAQNDVlarni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, chunki ular anamnezida ichak yallig‘lanish kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) bo‘lgan bemorlarning ahvolini og‘irlashtirishi mumkin. Oshqozon-ichak toksikligi bo‘lgan bemorlar, ayniqsa keksa bemorlar, ayniqsa davolashning boshida noodatiy abdominal alomatlar (ayniqsa oshqozon-ichak qon ketishi) haqida xabar berishlari kerak.

Yara kasalligi yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi kuzatilganda, Artoksan dori vositasi bilan davolashni darhol to‘xtatish lozim.

Antikoagulyantlar, og‘iz orqali qabul qilinadigan kortikosteroidlar, varfarin, serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari yoki aspirin kabi antitrombotsitar dorilar kabi yara kasalligi yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan dorilar bilan bir vaqtda Artoksan dori vositasini qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyot bo‘lish kerak.

Teri reaksiyalari

NYAQV qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan juda kam uchraydigan eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) kabi ba’zilari o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan jiddiy teri reaksiyalari haqida xabar berilgan. Davolashning boshlang‘ich bosqichida bemorlar ushbu reaksiyalarning paydo bo‘lish xavfi yuqori bo‘lishi mumkin; aksariyat hollarda reaksiyalarning paydo bo‘lishi davolashning birinchi oyiga to‘g‘ri keladi. Jiddiy teri reaksiyalari kuzatilganda, Artoksan dori vositasini qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Qon yaratish tizimining reaksiyalari

Tenoksikam trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi va gemostazga ta’sir qilishi mumkin. Artoksan dori vositasi qon ivish qobiliyatiga, ivish vaqtiga, qisman tromboplastin vaqtiga yoki faol tromboplastin vaqtiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Artoksan dori vositasini qo‘llashda qon ivishining buzilishi yoki gemostazga ta’sir ko‘rsatadigan dori-darmonlar bilan davolanayotgan bemorlarni kuzatish lozim.

Yurak-qon tomir va miya qon-tomir tizimiga ta’siri

Anamnezida arterial gipertenziya va/yoki yengil va o‘rtacha darajadagi dimlangan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni to‘g‘ri nazorat qilish tavsiya etiladi, chunki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bog‘liq suyuqlik tutilishi va shishlar haqida xabar berilgan.

Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, SOG-2 selektiv ingibitorlari va ba’zi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qo‘llash (ayniqsa yuqori dozalarda va uzoq muddatli davolashda) arterial trombotik asoratlar (masalan, miokard infarkti yoki insult) xavfining biroz oshishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipertenziya, dimlangan yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalar kasalligi va/yoki serebrovaskulyar kasalliklar tashxisi qo‘yilgan bemorlar Artoksan dori vositasini faqat sinchkovlik bilan ko‘rikdan o‘tkazgandan so‘ng qo‘llashlari kerak. Yurak-qon tomir kasalliklari xavf omillari bo‘lgan bemorlarni bunday baholash uzoq muddatli davolanishni boshlashdan oldin amalga oshirilishi kerak (masalan, gipertoniya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekish).

Ko‘z kasalliklari ta’siri

Tenoksikam va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan davolash paytida ko‘rish a’zolari tomonidan ba’zi nojo‘ya reaksiyalar aniqlandi. Shuning uchun ko‘rish qobiliyati buzilgan deb gumon qilingan bemorlarning ko‘zlarini tekshirish tavsiya etiladi.

Boshqa yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, Artoksan ham infeksiyaning umumiy belgilarini yashirishi mumkin.

YAQNDV buyraklarda prostaglandinlar sintezini ingibirlagani sababli, ular buyrak gemodinamikasi hamda tuz va suv muvozanatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Anamnezida buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan, diabet fonida buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan, jigar sirrozi, dimlangan yurak yetishmovchiligi, gipovolemiya bilan og‘rigan yoki buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini potensial oshirishi mumkin bo‘lgan dori vositalarini, masalan, nefrotoksik preparatlar, diuretiklar va kortikosteroidlarni Artoksan dori vositasi bilan bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarni kuzatish kerak (qondagi mochevina azoti (AMK), kreatinin, shishlarning rivojlanishi, vazn ortishi va boshqalarni diqqat bilan nazorat qilish kerak).

Bemorlarning ushbu guruhi jiddiy jarrohlik aralashuvlari paytida va undan keyin hamda tiklanish davrida og‘ir qon yo‘qotish xavfi yuqori bo‘ladi.

Tenoksikam plazma oqsillari bilan chambarchas bog‘langanligi sababli, plazmadagi albumin miqdori sezilarli darajada kamayganda ehtiyot choralarini ko‘rish lozim.

Porfiriya, shuningdek, astma, sinusit, polipoz bilan og‘rigan bemorlarda tenoksiklarni bronxospazm xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Pediatriyada qo‘llanishi

O‘smirlar va bolalar uchun mos keladigan dozalash bo‘yicha tavsiyalar yetarli bo‘lmagan klinik tajriba tufayli mavjud emas. Ushbu dori vositasi ushbu yosh guruhida qo‘llanilmaydi.

Keksa yoshdagi bemorlar

Keksa bemorlarda oshqozon-ichakdan qon ketishi, yara kasalligi yoki o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan teshilish xavfi yuqori bo‘ladi. Bemorlarning ushbu guruhini davolashni eng past dozadan boshlash kerak, past dozalarda aspirin yoki oshqozon-ichak tizimi kasalliklari xavfini oshiruvchi boshqa dorilarni qabul qilayotgan bemorlar uchun profilaktik preparatlar (masalan, mizoprostol yoki proton pompasi ingibitorlari) bilan kombinatsiyalangan terapiyani qo‘llash imkoniyati mavjud.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar rektal shamchalarni yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llashlari mumkin. Shunga qaramay, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Artoksan dori vositasini qo‘llashda buyrak faoliyatini sinchkovlik bilan nazorat qilish tavsiya etiladi. O‘tkir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar rektal shamchalarni yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llashlari mumkin. Shunga qaramay, jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Artoksan dori vositasini qo‘llashda buyrak faoliyatini sinchkovlik bilan nazorat qilish tavsiya etiladi. O‘tkir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Atsetilsalitsilatlar va salitsilatlar

Salitsilyatlar YAQNDV, shu jumladan tenoksiklarni plazma oqsillari bilan bog‘lanadigan joyidan ajratish orqali ularning klirensini va tarqalish hajmini oshiradi. Artoksan dori vositasini boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki salitsilatlar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori.

Antiagregantlar va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari.

Antiagregantlar va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (SQBI) hamda YAQNDVlarni bir vaqtda qabul qilish oshqozon-ichakdan qon ketish xavfini oshiradi.

Metotreksat

Metotreksatni ba’zi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilish buyrak kanalchalarida metotreksat sekretsiyasining pasayishi, plazmadagi konsentratsiyasining oshishi va metotreksatning kuchli toksikligi bilan bog‘liq edi. Shuning uchun Artoksan dori vositasini metotreksat bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Zidovudin

Zidovudin va OITSni davolashda qo‘llaniladigan nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bir vaqtda qo‘llanganda, retikulotsitlar orqali eritrotsitlar toksikligining oshishi kuzatiladi, bu esa davolash boshlanganidan bir hafta o‘tgach, og‘ir kamqonlik bilan kechadi. Qon ko‘rsatkichlari YAQNDV bilan davolash boshlanganidan ikki hafta o‘tgach nazorat qilinishi kerak.

Mifepriston

YAQNDVlar mifepriston ta’sirini pasaytirishi mumkinligi sababli, Artoksan dori vositasini mifepriston qabul qilingandan keyin 8-12 kun davomida qo‘llash mumkin emas.

Litiy

Artoksan dori vositasi va litiyni bir vaqtda qo‘llash plazmadagi litiy miqdorining oshishiga va uning zaharliligiga olib kelishi mumkin, chunki Artoksan litiyning buyrak klirensini pasaytiradi. Shuning uchun qon plazmasidagi litiy miqdorini diqqat bilan nazorat qilish kerak.

Siklosporin va takrolimus

Siklosporin va YAQNDV bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki bu nefrotoksiklik xavfini oshiradi.

Xinolonlar

Xinolonlarni bir vaqtning o‘zida qabul qiluvchi bemorlarda tutqanoq rivojlanish xavfi yuqori bo‘lishi mumkin.

Diuretiklar va gipotenziv vositalar

Umuman olganda, barcha nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, Artoksanni ham kaliy saqlovchi diuretiklar bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas. Bu ikki sinf dorilar o‘rtasida o‘zaro ma’lum ta’sir mavjud bo‘lib, bu giperkaliyemiya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Tenoksikam va furosemid o‘rtasida klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sir kuzatilmadi. Shunga qaramay, Artoksan gidroxlortiazidning gipotenziv ta’sirini kamaytiradi.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, Artoksan alfa-adrenoblokatorlar, AKF va BRA ingibitorlarining antigipertenziv ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment (AKF) ingibitorlari va tenoksiklarni bir vaqtning o‘zida qabul qilayotgan buyrak faoliyati buzilgan bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik qabul qilishlari, shuningdek, kombinatsiyalangan terapiya boshlangandan so‘ng va keyinchalik vaqti-vaqti bilan buyrak faoliyatini nazorat qilishlari lozim.

Tenoksikam va markaziy alfa-agonist yoki kalsiy kanallari blokatori o‘rtasidagi o‘zaro ta’sir haqida xabar berilmagan.

Atenolol va tenokiskamning klinik ahamiyatli o‘zaro ta’siri kuzatilmadi. Klinik tadqiqotlar davomida bir vaqtning o‘zida angishvonaguldan foydalangan bemorlarda o‘zaro ta’sir kuzatilmadi. Shu sababli, Artoksan dori vositasi va digoksin bir vaqtda qabul qilinganda jiddiy ta’sirlar yuzaga kelish xavfi yo‘q.

Antatsidlar va H2-retseptorlari blokatorlari

Tavsiya etilgan dozalarda tenoksikamning antatsid va simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’siri aniqlanmadi.

Probenesid

Probenetsid va tenoksikam bilan bir vaqtda davolash tenoksikamning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin. Biroq, ushbu kuzatuvning klinik ahamiyati aniqlanmagan.

Antikoagulyantlar

Tenoksikamning tavsiya etilgan dozalarda varfarin, fenprokumon va past molekulyar geparinni bir vaqtda qabul qilish bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmadi. Biroq, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda antikoagulyantlarni qo‘llovchi bemorlarni sinchkovlik bilan nazorat qilish lozim.

YAQNDV bir vaqtda qo‘llanganda antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Og‘iz orqali qabul qilinadigan diabetga qarshi vositalar

Diabetga qarshi glibornurid, glibenklamid va tolbutamid hamda Artoksan dori vositasini peroral qabul qilgandan so‘ng klinik ta’sirlar o‘zgarmadi. Biroq, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda peroral diabetga qarshi dorilarni qabul qilayotgan bemorlarni sinchkovlik bilan nazorat qilish lozim.

Alkogol

Alkogolni tenoksikam bilan iste’mol qilganda oshqozon shilliq qavatining shikastlanish xavfi yuqori bo‘ladi.

Artoksanni oltin tuzlari yoki penitsillamin bilan bir vaqtda qabul qilgan oz sonli bemorlarda hatto kichik miqdordagi klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar ham mavjud emas.

Maxsus ogohlantirishlar

Homiladorlik yoki emizish davrida

Homiladorlik

Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas.

Laktatsiya

Tenoksikam va uning metabolitlari ona sutiga o‘tadi, shuning uchun preparatni emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Hosildorlik

Tenoksikamni qo‘llash, siklooksigenaza/prostaglandinlar sintezini to‘xtatuvchi har qanday dori vositasi kabi, fertillikni buzishi mumkin va homilador bo‘lishga urinayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homilador bo‘lishda qiyinchiliklarga duch kelayotgan yoki bepushtlik sabablari tekshirilayotgan ayollarda preparatni bekor qilish imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Davolanish davrida diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish zarur.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Dozalash tartibi

Nojo‘ya ta’sirlarni minimallashtirish uchun eng qisqa vaqt ichida eng past dozalarni qo‘llash zarur.

Birlamchi dismenoreya va o‘tkir podagradan tashqari barcha ko‘rsatmalarda rektal shamchalarni 20 mg dan kuniga bir marta, bir xil vaqtda qo‘llash lozim.

Birlamchi dismenoreyada tavsiya etiladigan doza sutkada bir marta 20 dan 40 mg gacha bo‘ladi.

O‘tkir podagra xurujlarida tavsiya etilgan doza 2 kun davomida kuniga bir marta 40 mg va keyingi 5 kun davomida har kuni 20 mg ni tashkil etadi.

Tenoksikam bilan surunkali kasalliklarni davolashda terapevtik samara davolashning boshida paydo bo‘ladi va vaqt o‘tishi bilan ortib boradi. Surunkali kasalliklarda sutkasiga 20 mg dan oshirmaslik kerak. Aks holda, terapevtik samaradorlikni sezilarli darajada oshirmasdan, nojo‘ya ta’sirlarning chastotasi va og‘irligi ortadi.

Yuborish usuli va yo‘li

Artoksan shamchalari rektal qo‘llaniladi.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi qayd etiladi.

Davolash: Maxsus antidot yo‘q. Tenoksikam dozasini oshirib yuborishga shubha qilinganda, simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Preparatni qo‘llash bo‘yicha savollar tug‘ilsa, davolovchi shifokorga murojaat qilish lozim.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Tez-tez

- bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i

- oshqozon, epigastral va qorin sohasidagi noqulaylik, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, oshqozon-ichak traktining teshilishi

Kamdan-kam

- ishtahaning pasayishi

- uyqu buzilishi

- bosh aylanishi

- palpitatsiya

- gematemezis, oshqozon-ichakdan qon ketishi (jumladan, melena), oshqozon-ichak yarasi, qabziyat, ich ketishi, qusish, stomatit, gastrit, og‘iz qurishi

- qichishish (to‘g‘ri ichakka yuborilgandan so‘ng anal sohada), eritema, ekzantema, toshma, eshakemi

- charchoq, shishlar

- qon plazmasida jigar fermentlari darajasining oshishi, qon plazmasida azot, mochevina va kreatinin darajasining oshishi

Juda kam

- Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, fotosensibilizatsiya reaksiyalari

Noma’lum

- kamqonlik, agranulotsitoz, leykopeniya, trombotsitopeniya

- nafas qisilishi, bronxial astma, anafilaksiya, angionevrotik shish kabi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari

- ko‘rish qobiliyatining buzilishi (masalan, ko‘rish o‘tkirligining pasayishi va ko‘rish aniqligining buzilishi)

- yurak yetishmovchiligi

- kolit va Kron kasalligining kuchayishi

- gepatit

- SOG/prostaglandin sintezi ingibitorlari, jumladan tenoksiklar bilan davolangan ayollarda bepushtlik holatlari haqida ayrim xabarlar mavjud.

- arterial gipertenziya (ayniqsa, yurak-qon tomir tizimiga ta’sir ko‘rsatadigan dori vositalari bilan davolanayotgan bemorlarda)

Chiqarilish shakli va qadoqlash

Konturli katakli o‘ramda 5 tadan shamcha.

Qozoq va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 yoki 2 ta konturli yacheykali o‘ramlar karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

3 yil

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Saqlash shartlari

250 S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

"WORLD MEDICINE ILACH SAN." VE TIDJ. A.Sh.," Turkiya.

15 Temmuz Max., Jomi Yolu Jad. No 50, Güneşli, Bag‘cılar, İstanbul.

Tel: +90 (212) 474 70 50,

faks: +90 (212) 474 09 01,

e-mail: [email protected]

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

"WORLD MEDICINE ILACH SAN." VE TIDJ. A.Sh.," Turkiya.

15 Temmuz Max., Jomi Yolu Jad. No 50, Güneşli, Bag‘cılar, İstanbul.

Tel: +90 (212) 474 70 50,

faks: +90 (212) 474 09 01,

e-mail: [email protected]