Asparkam-Farmak (Asparcam-Farmak) in'ektsiya uchun eritma, 10 ml № 10 (ampulalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Ta’sir etuvchi moddalar: magniy asparaginati 40 mg (3,37 mg magniy), kaliy asparaginati 45,2 mg (10,33 mg kaliy);

Boshqa tarkibiy qismlar: sorbit (E 420), inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Mineral moddalar. Magniy preparatlari.

ATX kodi A12S S30.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat metabolik jarayonlarni boshqaruvchi dori vositalariga kiradi. Magniy natriy-kaliyli ATF-azani faollashtiradi, natijada hujayra ichidagi natriy miqdori kamayadi va hujayraga kaliy kirishi ortadi. Hujayrada natriy konsentratsiyasi pasayganda tomirlarning silliq mushaklarida natriy-kalsiy almashinuvi tormozlanadi, bu ularning relaksatsiyasiga olib keladi, kaliy ionlari ATF, glikogen, oqsillar, atsetilxolin sintezini rag‘batlantiradi; kaliy va magniy hujayra membranalarining qutblanishini qo‘llab-quvvatlaydi. Asparaginat hujayraga ionlarning kirishiga yordam beradi va energiya almashinuvida ishtirok etadi. Antiaritmik ta’sir preparatning elektrolitlar nomutanosibligini bartaraf etish, miokard qo‘zg‘aluvchanligi va o‘tkazuvchanligini pasaytirish qobiliyati tufayli amalga oshadi.

Farmakokinetika

O‘rganilmagan.

Ko‘rsatmalar

- surunkali yurak kasalliklarida (yurak yetishmovchiligida, infarktdan keyingi davrda), yurak ritmi buzilishlarida, birinchi navbatda qorincha aritmiyalarida qo‘shimcha davolash uchun;

- angishvonagul preparatlari bilan davolashda qo‘shimcha davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

- preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

- o‘tkir va surunkali buyrak yetishmovchiligi;

- Addison kasalligi;

- III darajali atrioventrikulyar blokada;

– kardiogen shok (AT90 mm sim. ust.).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparatni kaliy saqlovchi diuretiklar va/yoki AAF ingibitorlari, beta-adrenoretseptorlar, siklosporin, geparin, nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash giperkaliyemiya rivojlanish xavfini oshiradi.

Qo‘llash xususiyatlari

Tez yuborish yuz giperemiyasini keltirib chiqarishi mumkin.

Preparat uzoq muddat qo‘llanganda qondagi kaliy va magniy miqdorini nazorat qilish, shuningdek, elektrolitik gemostaz va EKG ko‘rsatkichlarini muntazam kuzatib borish zarur.

Asparkam-Farmak tarkibida kaliy va magniy bo‘lgan preparat sifatida miasteniya gravis bilan og‘rigan bemorlarga; buyrak faoliyatining pasayishi, o‘tkir suvsizlanish, to‘qimalarning keng tarqalgan shikastlanishi, xususan, og‘ir kuyishlar kabi giperkaliyemiyaga olib kelishi mumkin bo‘lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim. Bu toifadagi bemorlarda qon zardobidagi elektrolitlar miqdorini muntazam tekshirib turish tavsiya etiladi.

Preparat tarkibida sorbit bo‘lganligi sababli, fruktozani irsiy ko‘tara olmaydigan bemorlarga ushbu preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Shu paytgacha ushbu toifadagi bemorlar uchun preparatni qo‘llashda biron-bir xavf yuzaga kelishi haqida xabar berilmagan.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat transportni boshqarishga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat faqat vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Kattalarga Asparkam-Farmak 10-20 ml dan vena ichiga asta-sekin tomchilab yuboriladi (ampula tarkibi 50-100 ml steril 0,9% natriy xlorid yoki 5% glyukoza eritmasida suyultiriladi). Zarur bo‘lsa, dozani 4-6 soatdan keyin takrorlash mumkin. Preparat kombinatsiyalangan terapiya uchun yaroqlidir.

Davolash kursini shifokor belgilaydi.

Bolalar. Preparatni bolalarga qo‘llash tajribasi yetarli emas, shuning uchun uni ushbu yosh toifasidagi bemorlarda qo‘llash kerak emas.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari noma’lum.

Buyraklarning organizmdan katta miqdordagi kaliyni chiqarish qobiliyatini hisobga olgan holda, dozaning oshirilishi faqat kaliy chiqarilishining o‘tkir yoki yaqqol buzilishi bilan bog‘liq bo‘lgandagina giperkaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Magniyning terapevtik indeksi keng bo‘lib, buyrak yetishmovchiligi bo‘lmasa, og‘ir nojo‘ya ta’sirlar juda kam uchraydi.

Tez yuborilganda giperkaliyemiya/gipermagniyemiya belgilari paydo bo‘lishi mumkin.

Giperkaliyemiya belgilari: umumiy holsizlik, paresteziya, bradikardiya, falajlik. Qon plazmasida kaliyning haddan tashqari yuqori konsentratsiyasi yurak faoliyatining susayishi, aritmiya yoki yurak to‘xtab qolishidan o‘limga olib kelishi mumkin.

Gipermagniyemiya belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, uyquchanlik, arterial gipotenziya, bradikardiya, holsizlik, tushunarsiz nutq, ko‘zning ikkilanishi. Magniyning plazmadagi konsentratsiyasi juda yuqori bo‘lganda giporefleksiya, mushaklar falaji, nafas olish va yurak to‘xtashi rivojlanishi mumkin.

Doza oshirib yuborilganda K + -, Mg2 + -aspartatni bekor qilish kerak va simptomatik davolash (kalsiy xlorid 100 mg/min vena ichiga, zarur bo‘lsa dializ) o‘tkazish tavsiya etiladi.

Salbiy ta’sirlar

Preparatni tez yuborishda giperkaliyemiya belgilari, masalan, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, paresteziya va/yoki gipermagniyemiya, masalan: yuzning qizarishi, giporefleksiya, talvasalar, issiqlik hissi, nafas olishning pasayishi paydo bo‘lishi mumkinligini hisobga olish kerak.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng preparatni qo‘llamang.

Saqlash shartlari

15 dan 25 °C gacha bo‘lgan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Nomuvofiqlik

Preparatni boshqa dori vositalari bilan aralashtirmang, "Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limida ko‘rsatilgan erituvchilar bundan mustasno.

Qadoq

Ampulada 5 ml yoki 10 ml yoki 20 ml dan. Qutichada 10 tadan ampula.

Blisterda 5 ta ampula. Qutida 2 tadan blister.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Formak" AJ.

Manzil

Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74