Bakido eritmasi D / inf. 100 ml (shisha)

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: ofloksatsin - 200 mg, ornidazol - 500 mg;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, Trilon B, natriy gidroksid, xlorid kislota, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotiklar. ATX kodi: J01MA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Bakido - kombinatsiyalangan dori vositasi.

Ofloksatsin - keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita. Ofloksatsinning bakteritsid ta’siri, boshqa ftorxinolonlar kabi, uning bakterial ferment DNK-girazani bloklash qobiliyati bilan bog‘liq.

Ofloksatsin keng ta’sir doirasiga ega: u ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalarga - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek Staphylococcus (shu jumladan metitsillin va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) ga nisbatan faol.

Preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia ham sezgir.

Enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), sil mikobakteriyalari, shuningdek Mycobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella preparatga nisbatan beqaror sezuvchanlikka ega.

Preparatga anaerob bakteriyalar (V. urealiticus dan tashqari), Treponema pallidum, viruslar, zamburug‘lar va sodda hayvonlar sezgir emas.

Ornidazol - protozoylarga qarshi va antibakterial vosita. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, shuningdek ba’zi anaerob bakteriyalarga, masalan: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. va anaerob kokklarga nisbatan faol.

Ta’sir mexanizmiga ko‘ra, ornidazol nitroguruhni tiklashga va ferredoksin guruhi oqsillarining nitrobirikmalar bilan o‘zaro ta’sirini katalizlashga qodir ferment tizimlariga ega bo‘lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab ta’sir qiluvchi DNK-trop preparatdir. Preparat mikrob hujayrasiga kirgandan so‘ng, uning ta’sir mexanizmi mikroorganizmning nitroreduktazalari ta’sirida nitroguruhning tiklanishi va allaqachon tiklangan nitroimidazolning faolligi bilan bog‘liq. Qaytarilish mahsulotlari DNK bilan komplekslar hosil qilib, uning degradatsiyasini keltirib chiqaradi, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmi mahsulotlari sitotoksik xususiyatga ega bo‘lib, hujayra nafas olish jarayonlarini buzadi.

Farmakokinetika

Ofloksatsin tez va deyarli to‘liq adsorbsiyalanadi. Preparatning biosinguvchanligi deyarli 100% ga yetadi.

Qon plazmasida ofloksatsinning maksimal konsentratsiyasi 0,5 soatdan keyin aniqlanadi. Yarim chiqarilish davri 5-7 soat. Preparatning 90% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi, yuborilgan miqdorning 5% ga yaqini esa metabolizmga uchraydi. Ornidazol ko‘plab to‘qimalar va biologik suyuqliklarda taqsimlanadi.

Organizmning safro, so‘lak, plevra, peritoneal va orqa miya suyuqliklari (qon plazmasidagi konsentratsiyaning taxminan 43 foizi), qin ajralmasi, suyak to‘qimasi, jigar, eritrotsitlar kabi qismlari. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 20% dan kam. Ornidazol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ona sutiga ajraladi. Organizmda preparatning deyarli 30-60% gidroksillanish, oksidlanish va glikozillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolit (2-oksimetronidazol) ham protozoylarga qarshi va antibakterial ta’sirga ega. Ornidazol asosan siydik bilan (60-80%), qisman o‘t bilan o‘zgarmagan holda metabolitlar ko‘rinishida bir martalik yuborilgandan keyin 5 kun davomida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizmlar va sodda hayvonlar) keltirib chiqaradigan aralash infeksiyalarni davolash:

siydik-tanosil tizimi kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit. prostatit, sistit, epididimit, siydik yo‘llarining asoratlangan yoki qaytalanuvchi infeksiyalari;

penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar;

Haemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilokokk keltirib chiqaradigan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar);

qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t yo‘llari infeksiyalari, shuningdek, ambidinamik dizenteriya, ichakdan tashqari shakllar, ayniqsa jigarning amyobali abssessi; lyamblioz, qorin tifi, salmonellyoz, shigellyoz;

quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari, agar ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Pseudomonas) yoki stafilokokk tufayli kelib chiqqan bo‘lsa, og‘iz bo‘shlig‘i infeksiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit;

yumshoq to‘qimalar va teri infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

immunitet tanqisligi yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda infeksion asoratlarning oldini olish;

jarrohlik infeksiyalarining operatsiyadan oldingi profilaktikasi yoki operatsiyadan keyingi davolash, ayniqsa gastroenterologiyada;

ginekologik kasalliklar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatning dozasi infeksiyaning og‘irligi va turiga bog‘liq. Kattalar uchun kuniga 100 ml dan 400 ml gacha. Preparatni 200 ml gacha sutkalik bir martalik doza sifatida (ertalab qabul qilish uchun) buyurish mumkin.

Tavsiya etilgan dozalar:

Nafas yo‘llari, shuningdek, tomoq, quloq va burun infeksiyalari - kuniga 200 ml (og‘ir holatlarda kuniga 300-400 ml gacha).

Teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari - kuniga 200 ml.

Suyaklar va bo‘g‘imlar infeksiyalari - kuniga 200 ml.

Qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari - kuniga 200 ml.

Bakterial enterit - kuniga 200 ml.

Yuqori siydik yo‘llari va jinsiy a’zolar infeksiyalari - kuniga 200 ml.

Asoratlanmagan pastki siydik yo‘llari infeksiyalari - kuniga 100 ml.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: og‘izda metall ta’mi va quruqlik, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘irlik va og‘riq, ishtahaning yo‘qolishi, ich ketishi, qusish.

Markaziy asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakat koordinatsiyasining buzilishi, vaqtincha hushdan ketish, charchash, ataksiya, talvasalar, ongning chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari.

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonining kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya; Boshqalar: qonda kreatinin darajasining oshishi, jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin, artralgiya, mialgiya

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, ko‘p shaklli eritema

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: gipoglikemik dorilarni qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; anamnezda markaziy asab tizimining shikastlanishi (xususan, bosh miya jarohati, insult yoki markaziy asab tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyin).

Preparatni bolalar, o‘smirlar, homilador ayollar va emizikli onalarga buyurmaslik kerak, chunki bu guruh bemorlari uchun Bakidoni qo‘llash xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, es-hushning chalkashishi; talvasalar; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusish, shilliq qavatlar eroziyasi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Davolash paytida fotosensibilizatsiya xavfi yuqori bo‘lganligi sababli to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlari, ultrabinafsha nurlar (simob-kvars lampalari, solyariylar) ta’siridan saqlanish kerak.

Bakido ambulator bemorlarning pnevmoniyasini (aksariyat hollarda pnevmoniya qo‘zg‘atuvchisi pnevmokokk) davolash uchun birinchi qator preparati emas.

Nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa asab tizimi tomonidan, allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda, preparatni bekor qilish kerak.

Davolash paytida diareya rivojlanishi psevdomembranoz kolitning belgisi bo‘lishi mumkin. Ushbu asoratning rivojlanishiga shubha qilinganda, Bakidoni qabul qilishni darhol to‘xtatish va shoshilinch antibakterial terapiyani (ichga - vankomitsin yoki metronidazol) tayinlash kerak.

Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi preparatlar man etiladi.

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlar preparatning o‘rtacha sutkalik dozasidan (200 ml) oshirmasliklari kerak.

Preparat uzoq vaqt qabul qilinganda ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin (preparatga chidamli mikroorganizmlarning ko‘payishi tufayli). Davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlanganda tegishli choralar ko‘riladi.

Preparatni spirtli ichimliklar bilan qabul qilish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlarga va laktatsiya davrida buyurmaslik kerak.

Dori vositasining transport vositasini va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, titroq, harakat koordinatsiyasining buzilishi, vaqtincha hushdan ketish mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Antatsid yoki tarkibida temir bo‘lgan vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda Bakidoning samaradorligi pasayadi, shu sababli preparat ko‘rsatilgan vositalarni qabul qilishdan 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilinadi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan bir vaqtda qabul qilinganda, tutqanoq rivojlanish xavfi ortadi,

Probenetsid, simetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlaydi va toksiklikni oshirishi mumkin. Glibenklamid konsentratsiyasini oshiradi. Eritmada geparin bilan aralashtirmaslik kerak (presipitatsiya xavfi).

Bakido kumarin qatori antikoagulyantlarining ta’sirini kuchaytiradi, vecuroniy bromidning miorelaksant ta’sirini uzaytiradi.

Chiqarish shakli

Past zichlikdagi PE polimer flakonlariga 100 ml dan.

1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qadoqqa joylangan.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. °

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Saqlash muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

JEDUX PARENTERALS PVT.LTD. Hindiston.