Betadin tashqi foydalanish uchun malham 100 mg / g, 20 g (naycha)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: povidon-yod;

1 g surtma tarkibida 100 mg povidon-yod mavjud;

Yordamchi moddalar: makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, natriy gidrokarbonat, tozalangan suv.

Dori shakli

Malham.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: jigarrang, kuchsiz yod hidiga ega gomogen surtma.

Farmakoterapevtik guruh

Antiseptik va dezinfeksiyalovchi vositalar

ATX kodi D08A G02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Povidon-yod yod va polivinilpirrolidon polimeri kompleksi bo‘lib, teriga surtilgandan so‘ng ma’lum vaqt davomida yod ajratib chiqaradi. Elementar yod kuchli bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi, bakteriyalar, viruslar, zamburug‘lar va sodda mikroorganizmlarga nisbatan keng doiradagi mikroblarga qarshi ta’sirga ega.

Ta’sir mexanizmi: erkin yod tez bakteritsid ta’sirni amalga oshiradi, polimer esa yod uchun depo hisoblanadi.

Teri va shilliq qavatlar bilan kontaktda bo‘lganda polimerdan ko‘p miqdorda yod ajralib chiqadi.

Yod fermentlar va mikroorganizmlarning struktura oqsillari tarkibiga kiruvchi aminokislotalarning oksidlovchi-sulfid (SH) va gidroksil (OH) guruhlari bilan reaksiyaga kirishib, bu oqsillarni inaktivlaydi yoki parchalaydi. Ko‘pchilik mikroorganizmlar in vitro ta’sirida bir daqiqadan kamroq vaqt ichida yo‘q qilinadi, asosiy yemiruvchi ta’sir esa dastlabki 15-30 soniyada sodir bo‘ladi. Bunda yod rangsizlanadi, shu sababli qo‘ng‘ir rang to‘yinganligining o‘zgarishi uning samaradorligi ko‘rsatkichidir.

Betadin® surtmasi preparatining faol moddasi keng antimikrob ta’sir doirasiga ega, ya’ni grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga (bakteritsid), viruslarga (virulitsid), zamburug‘larga (fungitsid) va zamburug‘ sporalariga (sporotsid), shuningdek, ba’zi oddiy mikroorganizmlarga (protozoy) ta’sir qiladi.

Ta’sir mexanizmi tufayli dori vositasiga chidamlilik, shu jumladan, uzoq muddat qo‘llanilganda ikkilamchi chidamlilik kutilmaydi.

Preparat suvda eriydi va suv bilan oson yuviladi.

Preparatni keng jarohat yuzalariga yoki og‘ir kuygan joylarga, shuningdek, shilliq qavatlarga uzoq vaqt qo‘llash yodning sezilarli miqdorda so‘rilishiga olib kelishi mumkin. Odatda, preparatni uzoq vaqt qo‘llash oqibatida qondagi yod miqdori tez ko‘tariladi. Preparat oxirgi marta qo‘llanilganidan 7-14 kun o‘tgach, konsentratsiya dastlabki darajaga qaytadi.

Qalqonsimon bez funksiyasi normal bo‘lgan bemorlarda yod zaxirasining ko‘payishi tireoid gormonal statusda klinik jihatdan ahamiyatli o‘zgarishlarni keltirib chiqarmaydi.

Farmakokinetika

Povidon-yodning so‘rilishi va buyrak orqali ekskretsiyasi uning molekulyar massasiga bog‘liq bo‘lib, u 35000-50000 oralig‘ida o‘zgarib turgani uchun modda ushlanib qolishi mumkin.

Povidon-yod va yodidning absorbsiyasi boshqa manbalardan olingan oddiy yodning absorbsiyasi bilan bir xil.

Taqsimlanish hajmi tana vaznining taxminan 38% ga to‘g‘ri keladi, vaginal qo‘llanilgandan so‘ng yarim chiqarilish vaqti taxminan 2 kunni tashkil etadi. Qon plazmasidagi yodning normal umumiy darajasi taxminan 3,8-6 mkg/dl, noorganik yod darajasi esa 0,01-0,5 mkg/dl ni tashkil etadi.

Preparat organizmdan asosan buyraklar orqali, qon plazmasidagi yod miqdori va kreatinin klirensiga qarab 15 dan 60 ml/minutgacha klirens bilan chiqariladi (normada: 1 g kreatinin uchun 100-300 mkg yod).

Ko‘rsatmalar

Mayda kesilgan va shilingan joylar, kichik kuyishlar va kichik jarrohlik muolajalarida infeksiyalarning oldini olish.

Terining zamburug‘li va bakterial infeksiyalarini, shuningdek, yotoq yaralari va trofik yaralar infeksiyalarini davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yodga yuqori sezuvchanlik yoki unga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga shubha.

Qalqonsimon bez faoliyati buzilgan bemorlar (tugunli kolloid buqoq, endemik buqoq va Xashimoto tireoiditi).

Gipertireoidizm yoki qalqonsimon bezning boshqa o‘tkir buzilishlari bo‘lgan bemorlar.

Qalqonsimon bez karsinomasi bo‘lgan bemorlarda radioaktiv yod bilan davolash va ssintigrafiyadan oldin va keyin.

Dyuringning uchuqsimon dermatiti.

Buyrak yetishmovchiligi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Povidon-yod kompleksi rN 2-7 da mikroorganizmlarga nisbatan faol.

Oqsil va boshqa organik birikmalar uning faolligini pasaytiradi.

Betadin® va jarohatlarni davolash uchun fermentli surtmalarni bir vaqtda qo‘llash ikkala preparatning samaradorligini pasaytiradi. Tarkibida simob, kumush, vodorod peroksidi yoki taurolidin bo‘lgan preparatlar povidon-yod kompleksi bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkin, shu sababli ularni birgalikda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Povidon-yodni oktenidin saqlovchi antiseptiklar bilan bir vaqtda yoki darhol qo‘llash preparat qo‘llanilgan joylarda to‘q rangli nekrozlar paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin.

Diqqat!

Povidon yod o‘zining oksidlovchi xususiyatlari tufayli axlat yoki siydikda yashirin qonni yoki siydikdagi glyukozani aniqlash kabi ba’zi diagnostik testlar natijalariga ta’sir qilishi mumkin.

Povidon-yod qo‘llanilganda qalqonsimon bez tomonidan yodning yutilishi kamayishi mumkin, bu ba’zi diagnostik testlar natijalariga ta’sir qilishi mumkin (masalan, qalqonsimon bez ssintigrafiyasi, oqsil bilan bog‘langan yodni aniqlash, radioaktiv yodni o‘lchash) yoki qalqonsimon bez terapiyasi uchun qo‘llaniladigan yodga qarshi ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Qalqonsimon bez ssintigrafiyasini ishonchli natijalar olish uchun uzoq muddatli terapiya to‘xtatilgandan so‘ng 1-2 hafta davomida o‘tkazish lozim.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Uzoq vaqt qo‘llash ta’sirlanish, ba’zan esa og‘ir reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Ta’sirlanish yoki yuqori sezuvchanlik belgilari paydo bo‘lganda preparatni surtishni to‘xtatish kerak.

Povidon-yodning qo‘llanilishi qalqonsimon bez tomonidan yodning so‘rilishini kamaytirishi, ba’zi tekshiruvlar va muolajalar (qalqonsimon bez ssintigrafiyasi, oqsil bog‘lovchi yodni aniqlash, radioaktiv yod qo‘llanilgan diagnostik muolajalar) natijalariga ta’sir qilishi mumkin, shu sababli qalqonsimon bez kasalligini yod preparatlari bilan davolashni rejalashtirish imkonsiz bo‘lishi mumkin.

Povidon-yodni qo‘llashda kamida 1-4 hafta tanaffus qilish kerak.

Preparatni qalqonsimon bez saratonini radioaktiv yod bilan davolashdan oldin yoki keyin yoki radioaktiv yod bilan ssintagrafiya qilishdan keyin bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Yodning sezilarli miqdori qalqonsimon bez funksiyasi buzilgan bemorlarda (masalan, tugunli kolloid buqoq, endemik buqoq) gipertireozni keltirib chiqarishi mumkin. Shuning uchun ular malhamni vaqt va ishlov beriladigan teri yuzasiga nisbatan qo‘llashni cheklaydilar.

Davolash tugagandan keyin ham gipertireozning dastlabki belgilari paydo bo‘lishini kuzatish va qalqonsimon bez faoliyatini nazorat qilish kerak.

Terining keng sohalarida (masalan, katta kuyishlar yoki yaralarda) uzoq vaqt qo‘llanganda, yodning sezilarli miqdori yutilishi mumkin, bu esa moyil bemorlarda gipertireozga olib kelishi mumkin. Terining katta maydoni (bu tana yuzasining 10% dan ortiq qismi) va davolashning 14 kundan ortiq davomiyligi uzoq muddatli davolash deb hisoblanadi.

Yodning yutilishi har bir bemor uchun o‘ziga xos, shuning uchun aniq tavsiyalar yo‘q. Qalqonsimon bez funksiyasi testlari, shuningdek, shifokorlarning tavsiyalari bu holatda hal qiluvchi ahamiyatga ega.

Davolash paytida gipertireoz alomatlari kuzatilsa, qalqonsimon bez faoliyatini tekshirish lozim.

Buyrak yetishmovchiligi mavjud bo‘lgan bemorlarga malhamni muntazam qo‘llashda alohida e’tibor qaratish lozim.

Litiy preparatlarini qabul qilayotgan bemorlarda surtmani muntazam qo‘llashdan saqlanish kerak.

Povidon-yodning oksidlovchi ta’siri metallarning korroziyasini keltirib chiqarishi mumkin, plastmassa va sintetik materiallar esa odatda povidon-yodga sezgir emas. Ayrim hollarda rang o‘zgarishi kuzatilishi mumkin, odatda tiklanadi. Povidon-yod to‘qimachilik va boshqa materiallardan iliq suv va sovun bilan oson tozalanadi. Olib tashlanishi qiyin bo‘lgan dog‘larga ammiak eritmasi yoki natriy tiosulfat bilan ishlov berish lozim.

Povidon-yodning oksidlovchi ta’siri diagnostik testlarning soxta ijobiy natijalariga olib kelishi mumkin (masalan, najas va siydikdagi gemoglobin va glyukoza uchun toluidin va gvayak sinamasi).

Qo‘llashdan oldin isitmang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlansin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Povidon-yod shifokor tomonidan qat’iy belgilangan hollarda, lekin eng kichik dozalarda qo‘llanilishi kerak. Yod yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va ko‘krak sutiga o‘tishi mumkin, shuning uchun homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning yodga yuqori sezuvchanligi xavfi yuzaga kelishi mumkin. Ko‘krak sutida povidon-yod miqdori qon zardobiga nisbatan yuqori bo‘ladi. Shuning uchun preparat homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqda gipertireoz yoki tireoid gormon darajasining oshishiga sabab bo‘lishi mumkin. Bolalarda qalqonsimon bez funksiyasini tekshirish zarurati mavjud.

Preparatni homiladorlikning 2-oyidan keyin va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Betadin® surtmasi avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni mahalliy qo‘llash kerak.

Infeksiyalarni davolash uchun: sutkada 1 yoki 2 marta surtiladi. Davolashning davomiyligi 14 kundan oshmasligi kerak.

Infeksiyalarning oldini olish uchun: zarurat tug‘ilganda haftada 1 yoki 2 marta surtiladi. Zararlangan terini tozalash va quritish kerak. Zararlangan teri yuzasiga malhamni yupqa qatlam qilib surtiladi. Ishlov berilgan teriga bog‘lam qo‘yish mumkin.

Bolalar.

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga povidon-yodni faqat qat’iy ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llash mumkin.

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va kichik yoshdagi bolalarga yuqori dozalarda yod berishdan saqlanish kerak, chunki teri yuqori sezuvchanlikka ega va ularda ko‘proq yodga yuqori sezuvchanlik kuzatiladi, bu esa gipertireoz rivojlanish xavfini oshiradi. Bunday bemorlarga povidon-yodni kichik dozalarda qo‘llash lozim. Zarurat tug‘ilganda bolalarda qalqonsimon bez faoliyatini nazorat qilish.

Dozani oshirib yuborish

O‘tkir yod intoksikatsiyasida quyidagi belgilar kuzatiladi:

Og‘izda metall ta’mi, so‘lak ajralishining ko‘payishi, og‘iz yoki tomoqda achishish yoki og‘riq hissi;

ko‘zlarning ta’sirlanishi va shishishi;

teri reaksiyalari;

oshqozon-ichak kasalliklari va ich ketishi;

buyrak faoliyatining buzilishi va anuriya;

qon aylanishi yetishmovchiligi;

ikkilamchi asfiksiya bilan hiqildoq shishi, o‘pka shishi, metabolik atsidoz, gipernatriyemiya.

Davolash: Elektrolitlar muvozanati, buyraklar va qalqonsimon bez faoliyatini hisobga olgan holda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkazish lozim.

Salbiy ta’sirlar

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik, anafilaktik reaksiyalar.

Buyrak va siydik ajratish tizimi tomonidan: buyrak faoliyatining buzilishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: mahalliy yuqori sezuvchanlik teri reaksiyalari, masalan, kontakt dermatit va psoriazga o‘xshash qizil mayda bullyoz hosilalar hosil bo‘lishi; allergik reaksiyalar, jumladan qichishish, qizarish, toshma, angionevrotik shish, eksfoliativ dermatit, terining quruqligi, terining kimyoviy va termik kuyishi.

Endokrin tizim tomonidan: gipertireoz (ba’zan taxikardiya yoki bezovtalik kabi belgilar bilan) gipotireoz.

Metabolizm va ovqatlanishning buzilishi: elektrolitlar disbalansi; metabolik atsidoz.

Povidon-yodni uzoq vaqt qo‘llash ko‘p miqdorda yod yutilishiga olib kelishi mumkin.

Ba’zi hollarda, asosan qalqonsimon bezning mavjud kasalligi bo‘lgan bemorlarda preparatni uzoq vaqt qo‘llash natijasida yuzaga kelgan yod bilan bog‘liq gipertireoz tasvirlangan.

Ayrim hollarda arterial bosimning pasayishi va/yoki nafas olishning qiyinlashishi (anafilaktik reaksiyalar) bilan umumiy o‘tkir reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Tekshirish: Qon zardobi elektrolitlari darajasining o‘zgarishi (gipernatriyemiya) va osmolyarlik, metabolik atsidoz.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Preparatni qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Qadoq

10% li malham 20 g dan tubalarda; 1 tuba karton qutida.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

EGIS farmatsevtika zavodi YoAJ, Vengriya.

Manzil

9900, Kirmand shahri, Matyash Kiray ko‘chasi, 65-uy, Vengriya.