Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar
Uchun ko‘rsatma Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula)
Tarkib
Bir kapsula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:
faol modda: fenibut 250 mg;
yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, talk;
kapsula tarkibi: jelatin, titan dioksidi (E 171).
Tavsif
Oq rangli qattiq jelatinli kapsulalar.
Kapsula tarkibi: oq yoki deyarli oq rangli kukun. Bosilganda parchalanib ketadigan presslangan ustunchalar yoki kesakchalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Dori shakli
Kapsulalar.
Farmakoterapevtik guruh
Psixoanaleptiklar. Psixostimulyatorlar va nootroplar. Psixostimulyatorlar va nootroplar boshqalar. Fenibut. ATX kodi: N06BX22.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakokinetika
Preparat og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng yaxshi so‘riladi va organizmning barcha to‘qimalariga yaxshi o‘tadi, gematoensefalik to‘siq orqali yaxshi o‘tadi. Jigar va buyraklarda taqsimlanishi bir tekisga yaqin, miya va qonda esa bir tekisdan past. 3 soatdan keyin yuborilgan fenibutning sezilarli miqdori siydikda aniqlanadi, shu bilan birga miya to‘qimasida preparat konsentratsiyasi pasaymaydi, u yana 6 soatdan keyin miyada aniqlanadi. Ertasi kuni fenibutni faqat siydikda aniqlash mumkin, uni qabul qilgandan keyin 2 kun o‘tgach ham siydikda topiladi, ammo aniqlanadigan miqdor kiritilgan dozaning atigi 5 foizini tashkil etadi. Fenibutning eng ko‘p bog‘lanishi jigarda (80%) sodir bo‘ladi, u o‘ziga xos emas. Takroran yuborilganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.
Farmakodinamika
Bifren γ-aminomoy kislotasi va feniletilaminning hosilasidir. Uning antigipoksik va antiamnestik ta’siri ustunlik qiladi. Tinchlantiruvchi xususiyatga ega, xotira va o‘rganishni rag‘batlantiradi, jismoniy ish qobiliyatini oshiradi; ruhiy-hissiy zo‘riqish, xavotir, qo‘rquvni bartaraf etadi va uyquni yaxshilaydi; uxlatuvchi, narkotik, neyroleptik va tutqanoqqa qarshi vositalarning ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Xolino- va adrenoretseptorlarga ta’sir qilmaydi. Preparat yashirin davrni uzaytiradi va nistagmning davomiyligi hamda ifodalanganligini qisqartiradi, tutqanoqqa qarshi ta’sirga ega.
Asteniya ko‘rinishlari va vazovegetativ simptomlarni, shu jumladan bosh og‘rig‘i, boshda og‘irlik hissi, uyquning buzilishi, asabiylashish, hissiy beqarorlikni sezilarli darajada kamaytiradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi. Trankvilizatorlardan farqli o‘laroq, Bifren preparati ta’sirida psixologik ko‘rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalarning tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Asteniya bilan og‘rigan bemorlarda va emotsional labil bemorlarda preparat bilan davolashning birinchi kunlaridanoq o‘zini his qilish yaxshilanadi, qiziqish va tashabbuskorlik, sedativ ta’sir yoki qo‘zg‘alishsiz faol faoliyatga bo‘lgan motivatsiya oshadi. Fenibut miya bioenergetikasini yaxshilashi aniqlangan.
Qo‘llanilishi
Astenik va xavotirli- nevrotik holatlar - bezovtalik, qo‘rquv, xavotir; keksa bemorlarda uyqusizlik, tungi bezovtalik; operatsiyalardan oldin stress holatlarining oldini olish.
Vestibulyar analizatorning turli genezli disfunksiyasi bilan bog‘liq Mener kasalligi va bosh aylanishi.
Kinetozlarning oldini olish (harakatlanayotgan transportda, masalan, qayiq yoki samolyotda bo‘lish bilan bog‘liq bo‘lgan umumiy holsizlik, ko‘ngil aynishi, qusish kabi xarakterli alomatlar bilan vestibulyar apparatning o‘ziga xos buzilishi).
Bolalarda duduqlanish va tiklarni davolash.
Alkogolli abstinensiya sindromini bartaraf etish uchun kompleks davolashda yordamchi vosita.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ovqatdan oldin suv bilan ichiladi.
Kattalarga 250-500 mg dan sutkada 3 mahal buyuriladi. Kattalar uchun eng yuqori bir martalik doza - 750 mg, 60 yoshdan oshgan bemorlar uchun - 500 mg. Davolash kursi 4-6 hafta.
11 yoshdan katta bolalarga - 250 mg dan kuniga 2-3 mg.
Bifrenni boshqa psixotrop vositalar bilan kombinatsiya qilish mumkin, bu uning samaradorligini oshiradi. Bunda Bifren preparati va bir vaqtda qo‘llaniladigan boshqa preparatlar dozasini kamaytirish mumkin.
Alkogolli abstinensiya sindromini bartaraf etish uchun Bifren davolanishning birinchi kunlarida 250-500 mg dan kuniga 3 marta va kechasi 750 mg dan buyuriladi, sutkalik doza kattalar uchun odatdagidek asta-sekin kamaytiriladi.
Infeksion genezli vestibulyar apparat disfunksiyasida (otogen labirintit) va Mener kasalligida bosh aylanishini bartaraf etish uchun Bifren 750 mg dan kuniga 3 marta 5-7 kun davomida, vestibulyar buzilishlarning ifodalanishi pasayganda - 250-500 mg dan kuniga 3 marta 5-7 kun davomida va keyin - 250 mg dan kuniga 1 marta 5 kun davomida buyuriladi. Kasalliklarning nisbatan yengil kechishida Bifren 250 mg dan kuniga 2 marta 5-7 kun davomida, so‘ngra 250 mg dan kuniga 1 marta 7-10 kun davomida qabul qilinadi.
Vestibulyar apparatning qon tomir va travmatik genezli disfunksiyasida bosh aylanishini bartaraf etish uchun Bifren 250 mg dan sutkada 3 marta 12 kun davomida buyuriladi.
Dengizda suzish sharoitida chayqalishning oldini olish uchun dengiz kasalligining birinchi belgilari paydo bo‘lganda, chayqalish boshlanishidan bir soat oldin 250-500 mg dozada bir marta buyuriladi. Bifren preparatining ta’siri preparat dozasi oshirilganda kuchayadi. Dengiz kasalligining yaqqol belgilari (qusish, ko‘ngil aynishi) mavjud bo‘lganda, preparatni 750-1000 mg dozada buyurish ham kam samara beradi.
Umurtqa pog‘onasining bo‘yin-ko‘krak qismi osteoxondrozi va klimakterik buzilishlari bo‘lgan ayollarni kompleks davolash uchun dastlabki 2 hafta davomida 250 mg dan kuniga 3 marta, keyingi 2 hafta davomida 250 mg dan kuniga 2 marta buyuriladi. Vertebrogen og‘riq sindromining o‘rtacha ifodalangan holatida va klimakterik buzilishlarda Bifren preparatini 500 mg dozada (250 mg 2 marta) har kuni 4 hafta davomida osteoxondrozni kompleks davolash uchun qo‘llash tavsiya etiladi.
Agar bir yoki bir nechta dozani qabul qilish o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, avval tayinlangan dozalarda qabul qilishni davom ettirish, zarurat tug‘ilganda yoki bemorning ahvoli yomonlashganda shifokor bilan maslahatlashish lozim.
Nojo‘ya ta’sirlari
Nojo‘ya ta’sirlar chastotasini aniqlash quyidagi mezonlarga muvofiq amalga oshiriladi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kamdan-kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kamdan-kam (< 1/10000), namoyon bo‘lish chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlash imkonsiz).
Kamdan-kam:
Immun tizimi tomonidan allergik reaksiyalar, jumladan toshma, qichishish, eshakemi, terining qizarishi.
Namoyon bo‘lish chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra aniqlash imkonsiz).
Asab tizimi tomonidan: uyquchanlik (davolash boshida), bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi (sutkasiga 2 g dan yuqori dozalarda, doza kamaytirilganda nojo‘ya ta’sirning ifodalanishi kamayadi).
Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi (davolash boshida), qusish, diareya, epigastral sohada og‘riq.
Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan: gepatotoksiklik (uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda).
Ruhiyatning buzilishi - hissiy beqarorlik, uyquning buzilishi (bolalarda ushbu nojo‘ya ta’sirlar dori vositasini qo‘llanilish yo‘riqnomasiga muvofiq qo‘llanilmaganda kuzatilishi mumkin).
Qarshi ko‘rsatmalar
preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
o‘tkir buyrak yetishmovchiligi;
11 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Dorilarning o‘zaro ta’siri
Bifrenni boshqa dori vositalari, jumladan, trankvilizatorlar va neyroleptiklar bilan qo‘llash mumkin, chunki ularning ta’siri o‘zaro kuchayishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Bifrenning qo‘zg‘atuvchi ta’siri tufayli ovqat hazm qilish trakti patologiyasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyot bo‘lish kerak. Bu bemorlarga kamaytirilgan dozalar buyuriladi. Uzoq muddat qo‘llanganda qonning hujayraviy tarkibi, funksional jigar sinamalari ko‘rsatkichlari nazorat qilinadi.
Bolalar
Preparatni 11 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash mumkin.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash
Bifren preparatini homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas, chunki bu davrda preparatni qo‘llash haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.
Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
Preparat bilan davolanish paytida uyquchanlik, bosh aylanishi yoki markaziy asab tizimining boshqa buzilishlari paydo bo‘lgan bemorlar avtotransport vositalarini boshqarishdan yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashdan tiyilishlari kerak.
Dozani oshirib yuborish
Bifren kam zaharli birikma bo‘lib, faqat kunlik 7-14 g dozada uzoq vaqt qo‘llanganda gepatotoksik bo‘lishi mumkin (eozinofiliya va jigarning yog‘li distrofiyasi kuzatilgan).
Simptomlari uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, arterial gipotenziya rivojlanishi ehtimoli, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.
Davolash - oshqozonni yuvish. Davolash simptomatik.
Asoratlarda (arterial gipotenziya, buyrak yetishmovchiligi) yordamchi va simptomatik choralar qo‘llaniladi.
Chiqarilish shakli va qadoqlash
Polivinilxlorid plyonkasi va laklangan alyuminiy bosma folgasidan tayyorlangan konturli yacheykali qadoqda 10 tadan kapsula.
2 tadan konturli yacheykali o‘ramlar davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.
Saqlash shartlari
Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!
Saqlash muddati
2 yil.
Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.
Dorixonalardan berish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasini saqlovchi "Farma Start" MCHJ,
Ukraina, Kiyev sh., bul. I. Lepsye, 8.
Fenibut: 250 mg/kapsula
Ko`p so`raladigan savollar
11 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula) ning to`liq analoglari:
Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Ukraina.
Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula) ning asosiy faol moddasi Fenibut hisoblanadi.
Bifren kapsulalari 250 mg №20 (2 dona blister х 10 kapsula) ishlab chiqaruvchisi Farma Start hisoblanadi.