Bipinor tabletkalari 5 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: nebivolol (MNI gidroxlorid ko‘rinishida) - 2,5 mg yoki 5 mg;

yordamchi moddalar: oldindan jelatinlangan modifikatsiyalangan kraxmal, natriy kraxmal glikolat (A turi), natriy laurilsulfat, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, mikrokristall sellyuloza.

Tavsif

Plyonkali qobiq bilan qoplangan yumaloq tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antigipertenziv vosita (selektiv beta-adrenoblokator). ATX kodi: C07AB12.

Farmakologik xususiyatlari

Bipinor - yangi beta-blokator bo‘lgan nebivolol preparati Nebivolol ikkita enantiomer, D-nibivolol va L-nibivololning ratsematidir. Nebivolol noyob farmakologik xususiyatlarga ega, shu jumladan beta 1-retseptorga nisbatan juda yuqori selektivlik va azot oksidi vositasida qon tomirlarini kengaytiruvchi ta’sirga ega. Bipinor tinch holatda va mashg‘ulotlar paytida yurak urishi hamda qon bosimini sezilarli darajada pasaytiradi.

Ko‘rsatmalar

essensial gipertoniyani davolash;

barqaror yengil va o‘rtacha surunkali yurak yetishmovchiligini davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Yuqori qon bosimiKattalar: kuniga 5 mg, kunning bir xil vaqtida tavsiya etiladi.Keksalar (65 yoshdan oshgan bemorlarda): tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 2,5 mg. Zarurat tug‘ilganda doza kuniga 5 mg gacha oshirilishi mumkin.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemor: tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 2,5 mg ni tashkil etadi.

Zarurat tug‘ilganda sutkalik doza 5 mg gacha oshirilishi mumkin.

Surunkali yurak yetishmovchiligi

Surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dastlabki yaxshilanish quyidagi bosqichlarga muvofiq, bemorning chidamliligiga qarab 1-2 hafta oralig‘ida, kuniga 1,25 mg, kuniga bir marta 2,5 mg gacha, keyin kuniga bir marta 5 mg gacha va keyin kuniga bir marta 10 mg gacha oshirilishi kerak. Maksimal tavsiya etilgan doza kuniga 10 mg ni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nebivololning klinik sinovlari shuni ko‘rsatadiki, nojo‘ya ta’sirlar tufayli terapiyani to‘xtatish platseboga o‘xshaydi. Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlari - bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi va bradikardiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Og‘ir bradikardiya, birinchi darajadan yuqori yurak blokadasi, kardiogen shok, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, sinus tugunining zaiflik sindromi yoki og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, har qanday tarkibiy qismga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari bradikardiya, gipotenziya, bronxospazm va o‘tkir yurak yetishmovchiligidir.

Doza oshib ketganda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkazilishi kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Nebivolol qabul qilayotgan yurak ishemik kasalligi bo‘lgan bemorlarga terapiyani keskin to‘xtatishdan saqlanish tavsiya etilishi lozim.

Qon aylanishining buzilishi, birinchi darajali yurak blokadasi, anesteziya, diabet, gipertireoz, o‘pkaning surunkali obstruktiv buzilishlari va allergenlarga sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyot bo‘lish kerak.

Bolalar

Bolalarda nebivololning xavfsizligi va samaradorligi ko‘rsatilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasining transport vositasini va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ehtiyot bo‘lish kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Verapamil / Diltiazem - antagonistlar, I sinf antiaritmik preparatlari va amiodaron kabi kalsiy bilan o‘zaro ta’sir qiladi.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 2,5 mg; 5 mg N30 (3x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

30 °C dan past haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Advanced Chemical Industries Limited."

Hajigondrk ko‘chasi, 7-uy, Godnil Narayangantt 1400, Bangladesh.