Aminokaproik kislota

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: aminokapron kislotasi - 50 mg;

yordamchi moddalar: natriy xlorid 9 g, inyeksiya uchun suv - 1 l gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Gemostatiklar. ATX kodi: B02AA01.

Farmakologik xususiyatlari

Plazminogen aktivatorlari ta’sirini bloklash va plazmin ta’sirini qisman susaytirish orqali antifibrinolitik ta’sir ko‘rsatadi.

Trombotsitlar agregatsiyasi ko‘rsatkichlarini, trombotsitar omillar ichidagi ajralib chiqish reaksiyasini oshiradi, kapillyar qon ketish vaqtini kamaytiradi, kapillyarlar o‘tkazuvchanligi va chidamliligini me’yorlashtiradi.

Shuningdek, u ba’zi bir allergiyaga qarshi faollikka ega, antitelolar hosil bo‘lishini to‘xtatadi va jigarning antitoksik funksiyasini biroz oshiradi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilganda (v/i) ta’siri 15-20 daqiqadan so‘ng namoyon bo‘ladi.

Yuborilgan miqdorning 40%-60% buyraklar orqali tezda chiqariladi, 4 soatdan so‘ng siydik bilan to‘liq chiqariladi.

Buyrakning ajratish funksiyasi buzilganda, qonda aminokapron kislotasining konsentratsiyasi sezilarli darajada ortadi.

Ko‘rsatmalar

qon va to‘qimalarning fibrinolitik faolligi oshishi bilan kechadigan jarrohlik aralashuvlari va turli patologik holatlarda (o‘pka, prostata, oshqozon osti va qalqonsimon bezlardagi operatsiyalardan so‘ng) qon ketishini to‘xtatish uchun;

asoratlangan abort va bachadondan disfunksional qon ketishlar;

normal joylashgan yo‘ldoshning muddatidan oldin ko‘chishi;

allergik kasalliklar va reaksiyalarda;

jigar kasalliklarida;

o‘tkir pankreatitlarda;

kuyish kasalligi;

gipoplastik kamqonlikda;

konservalangan qonni massiv quyishda ikkilamchi gipofibrinogenemiya rivojlanishining oldini olish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga o‘tkir gipofibrinogenemiyada 100 ml (5 g) gacha eritma bir daqiqada 50-60 tomchi tezlikda 15-30 daqiqa davomida vena ichiga tomchilab yuboriladi.

Birinchi soat davomida 4-5 g dozada yuboriladi, uzoq davom etgan qon ketish holatida - u to‘liq to‘xtamaguncha - har soatda 1 g dan yuboriladi, lekin 8 soatdan ko‘p emas.

Takroriy qon ketishida 5% li eritma yuborish takrorlanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Gipotenziya, bradikardiya, aritmiya, bosh aylanishi, diareya, ko‘ngil aynishi, burun bitishi, yuqori nafas yo‘llarida kataral holatlar, terida toshmalar, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, talvasalar, mioglobinuriya, uyqu buzilishi.

Doza kamaytirilganda nojo‘ya ta’sirlar odatda o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

tromboz va emboliyalarga moyillik;

miyada qon aylanishining buzilishi;

buyrak faoliyatining buzilishi;

gematuriya;

DVS-sindrom;

homiladorlik;

preparatga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Giperkoagulyatsiya, tromb hosil bo‘lishi mumkin.

Tromb hosil bo‘lishining oldini olish uchun reosorbilakt, natriy xloridning izotonik eritmasi, Ringer eritmasini yuborish tavsiya etiladi.

Ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda, dipiridamol yoki antikoagulyant ta’sirga ega boshqa preparatlarni qo‘shimcha ravishda tayinlash mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Miya qon aylanishining buzilishlarida, arterial gipotenziyada, yurak klapan nuqsonida, jigar yetishmovchiligida, SBEda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Preparatni gematuriyada yuborish tavsiya etilmaydi (o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi xavfi tufayli).

Tromboembolik asoratlar yuzaga kelishi mumkinligi sababli, tug‘ruq paytida ko‘p qon yo‘qotishning oldini olish maqsadida ayollarda preparatni qo‘llash maqsadga muvofiq emas.

Buyrak faoliyatining o‘rtacha buzilishida preparat dozasini kamaytirish lozim.

Preparatni buyurishda qonning fibrinolitik faolligini va fibrinogen miqdorini tekshirish lozim.

Preparatni v/i koagulogramma nazorati ostida o‘tkazish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qarshi ko‘rsatma,

Dori vositasining transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’siri haqida xabarlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antikoagulyantlar va antiagregantlar ta’sirini kamaytiradi.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun 5% li eritma 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml (plastik flakonlar, butilkalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 0 dan 20 °C gacha bo‘lgan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Dentafill Plyus, O‘zbekiston.