Baneotsin

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: 1 g kukun tarkibida 250 XB rux batsitratsini, 5000 XB neomitsin sulfat mavjud.

Yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, magniy oksidi.

Dori shakli

Teri kukuni.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: oq rangdan sarg‘ish ranggacha bo‘lgan mayda kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Mahalliy qo‘llash uchun antibiotiklar. ATX kodi D06A X.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik.

Baneotsin - tashqi qo‘llash uchun kombinatsiyalangan antibakterial preparat bo‘lib, sinergik ta’sirga ega ikkita bakteritsid antibiotikni o‘z ichiga oladi. Batsitratsin polipeptid antibiotik bo‘lib, asosan gemolitik streptokokk, stafilokokk, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum kabi grammusbat mikroorganizmlarga, shuningdek, Neisseria spp. i Haemophilus influenzae kabi ba’zi grammanfiy patogen mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparatning ta’sir doirasiga aktinomitsetlar va fuzobakteriyalar ham kiradi. Batsitratsinga chidamlilari kam uchraydi.

Neomitsin stafilokokklar, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia i Leptospira icterohaemorrhagiae kabi grammusbat va grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan faol.

Batsitratsin va neomitsinni birgalikda qo‘llash keng antimikrob spektrni ta’minlaydi, garchi preparat Pseudomonas, Nocardia spp., Zamburug‘lar va viruslarga nisbatan faol bo‘lmasa ham.

Odatda batsitratsin va neomitsin tizimli ravishda tayinlanmaydi. Kukunni mahalliy qo‘llash sensibilizatsiya xavfini sezilarli darajada kamaytiradi, bu esa antibiotiklarni tizimli tayinlash uchun xosdir.

Farmakokinetika

Baneotsin yaxshi ko‘tariladi. Batsitratsin va neomitsinning shikastlangan teri orqali so‘rilishi sezilarli bo‘lmaganligi sababli, eng yuqori konsentratsiyaga qo‘llash joyida erishiladi. To‘qimalarga chidamliligi a’lo darajada baholanadi, biologik mahsulotlar, qon va to‘qima komponentlari bilan inaktivatsiya kuzatilmaydi. Agar preparat terining sezilarli darajada zararlangan sohalariga surtilsa, so‘rilish ehtimoli va uning oqibatlarini e’tiborga olish kerak ("Nojo‘ya ta’sirlar," "Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limlariga qarang).

To‘g‘ri qo‘llanganda Baneotsin qo‘llangan joyga mahalliy ta’sir ko‘rsatadi. Agar ta’sir etuvchi moddalar so‘rilsa, neomitsin va batsitratsinning zardobdagi yarim chiqarilish davri taxminan 2-3 soatni tashkil etadi.

Batsitratsin shilliq qavat va teri orqali kam so‘riladi. Biroq, ochiq yaralar mavjud bo‘lganda teri orqali so‘rilishi mumkin.

Neomitsin minimal miqdorda intakt teri orqali so‘riladi. Yallig‘langan yoki zararlangan teri orqali va keratin qavati bo‘lmaganda (yaralar, yaralar, kuyishlar) neomitsin tez so‘riladi.

Ko‘rsatmalar

Chegaralangan teri sohalarining bakterial infeksiyalari: oddiy gerpes, belbog‘simon gerpes / suvchechak; yuqumli impetigo; infeksiyalangan varikoz yaralar; infeksiyalangan ekzema; bakterial infeksiyalangan yo‘rgak dermatiti.

Chaqaloqlarda kindik infeksiyasining oldini olish.

Yordamchi terapiya sifatida:

- jarrohlik (dermatologik) muolajalardan so‘ng (shu jumladan ekssiziya va kauterizatsiyadan so‘ng)

- teri qoplamlari yorilganda;

- oraliq yirtilganda, epiziotomiya qilinganda;

- jarohatning eroziyaga uchragan yuzalarini davolashda (ekssudat bilan).

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning tarkibiy qismlariga yoki boshqa aminoglikozid antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik. Terining sezilarli va og‘ir shikastlanishi (dori vositasining so‘rilishi va eshitish qobiliyatining yo‘qolishi bilan ototoksik ta’sir rivojlanishi mumkin). Agar preparatning nazoratsiz so‘rilishi mumkin bo‘lsa, og‘ir kardiogen yoki nefrogen ekskretor buzilishlari bo‘lgan, shuningdek, anamnezida vestibulyar va koxlear tizimlarning shikastlanishi bo‘lgan bemorlarga qo‘llanilmaydi. Nog‘ora parda teshilganda va ko‘z atrofidagi sohalarda tashqi eshituv yo‘liga qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Agar tizimli so‘rilish bo‘lsa, sefalosporinlar yoki aminoglikozid antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda nefrotoksik reaksiyalar rivojlanish xavfi mavjud.

Etakrin kislotasi yoki furosemid kabi siydik haydovchi vositalarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash oto yoki nefrotoksiklik belgilarini kuchaytirishi mumkin.

Tizimli so‘rilish holatida opioid analgetiklar, og‘riq qoldiruvchi vositalar yoki miorelaksantlar bilan qo‘llanganda asab-mushak o‘tkazuvchanligi buzilishlari rivojlanish xavfi ortadi.

Qo‘llash xususiyatlari

Terining katta qismlari zararlangan bemorlarga preparatni qo‘llashda Baneotsinning faol tarkibiy qismlari so‘rilishi va natijada oto- va/yoki nefrotoksik ta’sir rivojlanishi mumkinligini hisobga olish lozim. Jigar va/yoki buyraklarning yaqqol buzilishlari bo‘lgan bemorlarda toksik ta’sirlarning yuzaga kelish xavfi oshgani sababli, bunday bemorlarda siydik va qon ko‘rsatkichlarini nazorat qilish, Baneotsin bilan intensiv davolashdan oldin va vaqtida audiometrik tekshiruvlar o‘tkazish zarur.

Surunkali o‘rta otit bilan og‘rigan bemorlarga preparatni uzoq vaqt qo‘llashda ehtiyotkorlik choralari ko‘rilishi lozim, chunki bu ototoksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Kumulyativ toksiklik xavfi tufayli tizimli va mahalliy ta’sirga ega aminoglikozidlar kombinatsiyasidan saqlanish kerak.

Agar Baneotsinning nazoratsiz so‘rilishi kuzatilsa, ayniqsa atsidoz, anamnezida og‘ir miasteniya (Myasthenia gravis) yoki boshqa asab-mushak buzilishlari bo‘lgan bemorlarda asab-mushak o‘tkazuvchanligi blokadasi rivojlanishi mumkinligini hisobga olish lozim. Nerv-mushak blokadasi kalsiy preparatlari yoki prozerin (Neostigmin) bilan bartaraf etiladi.

Uzoq vaqt davolanganda chidamli mikroorganizmlar va zamburug‘lar ko‘payib ketishi mumkin. Bunday holda tegishli muolajalar tayinlanishi kerak.

Allergiya yoki superinfeksiya rivojlangan bemorlarga preparatni bekor qilish kerak.

Quyosh nuri yoki ultrabinafsha nurlar ta’sirida fototoksik reaksiyalar yoki fotosensibilizatsiya yuzaga kelishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Agar homiladorlik va emizish davrida ta’sir etuvchi moddalarning so‘rilish xavfi mavjud bo‘lsa, kukunni bu davrlarda faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Boshqa aminoglikozid antibiotiklar singari neomitsin ham yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Aminoglikozidlarning yuqori dozalarini tizimli qo‘llash natijasida homilada eshitish qobiliyatining buzilishi haqida xabarlar bo‘lgan.

Emizishdan oldin sut bezidagi preparat qoldiqlarini qaynatilgan suv va steril paxta bilan tozalash kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Noma’lum.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va bolalarga tug‘ilganidan boshlab Baneotsin kukuni odatda kuniga 2-4 marta qo‘llaniladi.

Kukun terining zararlangan sohalariga surtilgandan so‘ng, tabiiy bug‘lanish jarayoni (ter ajralishi) faollashadi, shuning uchun preparat sovituvchi, tinchlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Kukunni davolanadigan yuzaga sepish kerak. Zarur bo‘lsa, preparat surtilgandan so‘ng zararlangan joyga doka bog‘lam qo‘yish mumkin.

Tana yuzasining 20% dan ortig‘ini egallagan kuygan bemorlarga Baneotsin kukunini sutkada 1 martadan ko‘p qo‘llamaslik kerak, ayniqsa buyrak faoliyati buzilganda, chunki preparatning faol moddalari so‘rilishi mumkin.

Mahalliy qo‘llanganda neomitsinning dozasi sutkasiga 1 g dan (200 g kukun ekvivalenti) 7 kundan ortiq oshmasligi kerak. Takroriy kursda maksimal dozani ikki baravar kamaytirish kerak.

Bolalar.

Foyda / xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholaganidan so‘ng, shifokor ko‘rsatmasiga binoan bolalarga hayotining birinchi kunlaridan boshlab qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Tavsiya etilgan dozalardan sezilarli darajada yuqori dozalarni qo‘llashda, preparatning faol moddalari so‘rilishi mumkinligi sababli, ayniqsa trofik yaralari bo‘lgan bemorlarda nefro- va/yoki ototoksik reaksiyalarni ko‘rsatuvchi alomatlarni hisobga olish lozim.

Davolash: Simptomatik terapiya.

Salbiy ta’sirlar

Nojo‘ya reaksiyalar chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100, 1/10000), chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha hisoblab bo‘lmaydi).

Odatda, sirtga qo‘llanganda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - neomitsinga allergik reaksiyalar mavjud bo‘lganda, taxminan 50% hollarda boshqa aminoglikozid antibiotiklarga ham kesishgan allergiya paydo bo‘ladi; chastotasi noma’lum - surunkali dermatozlar yoki o‘rta quloqning surunkali otitida preparatni qo‘llashda neomitsin va boshqa ko‘plab moddalarga yuqori sezuvchanlik paydo bo‘lishi mumkin. Ba’zi holatlarda allergiya jarohatning muvaffaqiyatli bitmasligi sifatida namoyon bo‘lishi mumkin.

Asab tizimi tomonidan: noma’lum - vestibulyar nervning shikastlanishi, asab-mushak blokadasi.

Eshitish organlari va labirint tomonidan: chastotasi noma’lum - ototoksiklik.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: kamdan kam hollarda - asosan kontakt dermatit sifatida namoyon bo‘ladigan allergik reaksiyalar. Neomitsin keltirib chiqaradigan allergik reaksiyalar odatda taxmin qilinganidek tez-tez uchramaydi; chastotasi noma’lum - uzoq vaqt qo‘llanilganda terining qizarishi, qurishi va po‘st tashlashi, toshmalar, qichishish kabi allergik reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin. Shikastlanishning tarqalishi yoki bitmasligi allergiya tufayli yuzaga kelishi mumkin. Quyosh nuri yoki ultrabinafsha nurlari ta’sirida fotosensibilizatsiya yoki fototoksik reaksiyalarni istisno qilib bo‘lmaydi.

Buyraklar va siydik yo‘llari tomonidan: chastotasi noma’lum - nefrotoksiklik.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Konteynerda 10 g kukun; karton qutida 1 ta konteyner.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Sandoz GmbX - Infeksiyaga qarshi GLS va Kundl kimyoviy operatsiyalari ishlab chiqarish uchastkasi (AIXO GLS Kundl) (seriyani ishlab chiqarish uchun mas’ul).

Manzil

Biochemistrasse 10, 6250 Kundl, Avstriya.

Yoki

Ishlab chiqaruvchi

Lek Farmatsevtika kompaniyasi d. d. (Seriyani chiqarish uchun mas’ul).

Manzil

Verovshkova 57, Lyublyana 1526, Sloveniya.

Oxirgi tashrif sanasi.