Xondrovell

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: glyukozamin sulfat - 250 mg/500 mg, xondroitin sulfat - 200 mg/400 mg;

yordamchi moddalar: povidon, mikrokristallik sellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, tozalangan talk, magniy stearati, "Instacoat sol (A04D00001) " qobig‘i, qizil temir oksidi, sariq xinolin, izopropanol, dixlormetan.

Tavsif

250 mg/200 mg uchun: och sariq rangli qobiq bilan qoplangan, kapsulasimon, ikki tomonlama qabariq, bir tomonida chizig‘i bo‘lgan tabletkalar.

500 mg/400 mg uchun: och pushti rangli qobiq bilan qoplangan, kapsulasimon, ikki tomonlama qabariq, bir tomonida chizig‘i bo‘lgan tabletkalar.

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

To‘qimalar regeneratsiyasi stimulyatori (suyak va tog‘ay to‘qimasi metabolizmi korrektorlari kombinatsiyada). ATX kodi: M09AX.

Farmakologik xususiyatlari

Xondrovell® - tog‘ay to‘qimasining trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatori. Preparatning farmakologik ta’siri uning tarkibidagi xondroitin sulfat va glyukozamin sulfat bilan ta’minlanadi.

Xondroitin yuqori molekulyar mukopolisaxaridoz (m.m. 20000-30000), u turli xil biriktiruvchi to‘qimalarda, ayniqsa tog‘ay to‘qimasida sezilarli miqdorda uchraydi (tog‘ay matritsasini hosil qilish uchun qo‘shimcha substrat bo‘lib xizmat qiladi), shuningdek:

tog‘ay to‘qimasidagi fosfor-kalsiy almashinuviga ta’sir ko‘rsatadi;

suyak to‘qimasining so‘rilishini sekinlashtiradi va kalsiy yo‘qotilishini kamaytiradi, suyak to‘qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi;

tog‘ay to‘qimasining degeneratsiya jarayonini to‘xtatadi, bo‘g‘im tog‘ayining tiklanish jarayonlarini rag‘batlantiradi, bo‘g‘im xaltasi va bo‘g‘im tog‘ay yuzalarining tiklanishiga yordam beradi;

sinovial suyuqlikning yopishqoqligini saqlaydi, biriktiruvchi to‘qimaning siqilishiga to‘sqinlik qiladi va bo‘g‘im yuzalarini o‘ziga xos tarzda moylash vazifasini bajaradi;

osteoartritning rivojlanishini sekinlashtiradi, uning alomatlarini yengillashtiradi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga bo‘lgan ehtiyojni kamaytiradi;

gialin to‘qimasida moddalar almashinuvini me’yorlashtiradi, gialuron hosil bo‘lishini, proteoglikanlar va II turdagi kollagen sintezini rag‘batlantiradi.

gialuronni biriktiruvchi to‘qimaning parchalanishiga olib keladigan fermentativ parchalanishdan, shu jumladan lizosomal fermentlardan himoya qiladi.

Glyukozamin - endogen modda bo‘lib, proteoglikanlar va glikozaminoglikanlar tarkibiga kiradi:

proteoglikanlar, gialuron, xondroitinsulfat kislotalar va bo‘g‘im pardalari, bo‘g‘im ichi suyuqligi va tog‘ay to‘qimasi uchun qurilish materiali bo‘lgan boshqa moddalar sintezini faollashtiradi, tog‘ay matriksining ishlab chiqarilishini kuchaytiradi;

suyak to‘qimasida kalsiy to‘planishini me’yorlashtiradi;

tog‘ayni kimyoviy shikastlanishlardan, shu jumladan YAQNDV va glyukokortikoidlar keltirib chiqaradigan shikastlanishlardan nospetsifik himoya qilishni ta’minlaydi;

yallig‘lanishga qarshi o‘rtacha ta’sir ko‘rsatadi;

muntazam qo‘llanganda bo‘g‘imlar, umurtqa pog‘onasi va umurtqa atrofidagi yumshoq to‘qimalarda degenerativ jarayonlarning rivojlanishini sekinlashtiradi.

Xondroitin sulfat va glyukozamin sulfat kombinatsiyasi biriktiruvchi to‘qima biosintezida ishtirok etadi, tog‘ayning yemirilish jarayonlarini oldini oladi va tog‘ay to‘qimasining regeneratsiyasini rag‘batlantiradi.

Ikki komponentning o‘zaro ta’siri natijasida regenerativ, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi ta’sir ta’minlanadi, bu esa bo‘g‘imlarning harakatchanligini yaxshilaydi. Muntazam qabul qilish YAQNDVni qabul qilishga bo‘lgan ehtiyojni kamaytiradi, bu esa bemorlarning hayot sifati yaxshilanishini anglatadi.

Kamida 6 oy davomida qabul qilinganda barqaror davolash samarasiga erishiladi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda xondroitin sulfatning 90% oshqozon-ichak tizimidan so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi - 3-4 soatdan keyin, sinovial suyuqlikda - 4-5 soatdan keyin. Sinovial suyuqlikka nisbatan biosinguvchanligi: xondroitin uchun - 13%, glyukozamin uchun - 25% (jigar orqali "birinchi o‘tish" effekti yaqqol ifodalangan). To‘qimalarda taqsimlanganda jigar, buyrak va bo‘g‘im tog‘ayida eng yuqori konsentratsiya aniqlanadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 30% i suyak va mushak to‘qimasida uzoq vaqt saqlanib qoladi. T1/2 6-8 soat. Asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda, qisman axlat bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Glyukozamin va xondroitin kombinatsiyasi bolalar, kattalar va keksalarga tayanch-harakat tizimi kasalliklari va bo‘g‘im tog‘ayi to‘qimalarining degenerativ-distrofik o‘zgarishlari bilan kechadigan boshqa holatlarni davolash majmuasida tavsiya etiladi.

Bunda qo‘llaniladi:

I-III darajali birlamchi va ikkilamchi osteoartroz, osteoporoz, parodontopatiyalarda;

yelka-kurak periartriti;

osteoxondroz, spondilez, tizza qopqog‘i xondromalyatsiyasi;

sinish (suyak qadog‘i hosil bo‘lishini tezlashtirish uchun);

bo‘g‘imlar va umurtqa pog‘onasining degenerativ-distrofik kasalliklarida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatdan qat’i nazar, oz miqdordagi suv bilan ichiladi.

Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarga dastlabki uch hafta davomida preparat 1 tabletkadan (500 mg/400 mg uchun) yoki 2 tabletkadan (250 mg/200 mg uchun) kuniga 3 marta, keyinchalik kuniga 2 marta buyuriladi.

Davolash 3 - 6 oy davomida olib boriladi.

Zarurat tug‘ilganda, davomiyligi individual ravishda belgilanadigan takroriy davolash kurslarini o‘tkazish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ayrim hollarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishi mumkin:

Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan: kamdan-kam hollarda dispepsiya, biroz ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, ich ketishi, qabziyat, meteorizm kuzatilishi mumkin.

Immun tizimi tomonidan, kamdan kam hollarda - allergik reaksiyalar, jumladan, terida giperemiya va toshmalar, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish.

Teri va uning tuzilmalari tomonidan: soch to‘kilishi.

Asab tizimi va sezgi a’zolari tomonidan: bosh og‘rig‘i, umumiy holsizlik, uyquchanlik, ko‘rishning buzilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

fenilketonuriya;

qon ketishiga moyillik;

tromboflebit;

qandli diabet;

homiladorlik;

laktatsiya davri;

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Tasvirlanmagan va ehtimoldan yiroq. Doza oshirib yuborilganda simptomatik davolash, oshqozonni yuvish tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Shifokor tavsiya etgan dozadan oshirmaslik. Parodontopatiyalarning turli shakllarida davolash kursini kamida 3 oy davom ettirish lozim.

Preparatni qandli diabet, bronxial astma va qon ketishiga moyilligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarni davolashning boshida qondagi qand miqdorini nazorat qilish maqsadga muvofiqdir.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Agar siz Xondrovell®ni qo‘llash paytida homilador ekanligingizni aniqlasangiz, bu haqda darhol shifokoringizga xabar bering, chunki davolanishni davom ettirish masalasini faqat u hal qilishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, preparatni bu davrda qo‘llash mumkin emas.

Avtomobilni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Xondrovell® preparatini qabul qilish bemorning yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan ishlarni bajarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Kombinatsiyalangan holda qo‘llanilganda tetratsiklinlarning MIY so‘rilishini kuchaytiradi va penitsillinlar hamda xloramfenikolning so‘rilishini kamaytiradi. Glyukokortikoidlar bilan mos keladi. Xondrovell® antiagregantlar, fibrinolitiklar, shuningdek, kumarinli antikoagulyantlar (masalan, varfarin) ta’sirini kuchaytiradi, bu esa XMN (xalqaro normallashtirilgan nisbat) ko‘rsatkichlarining oshishiga va qon ketishiga olib kelishi mumkin.

Xondrovell® qabul qilish fonida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga bo‘lgan ehtiyoj kamayadi.

Chiqarish shakli

10 ta tabletkalik blister, tegishli markirovka bilan ta’minlangan.

3, 6, 9, 10 yoki 12 ta blister va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomadan iborat karton quti.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

36 oy.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Artura Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

No. 1505, Portia Road, Sri City SEZ, Satyavedu Mandal, Chittoor District - 517 588, Andhra Pradesh, Hindiston.